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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 출 력 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
첨가제
도핑금지
약물정보
경기기간중 : 허용 경기기간외 : 허용 상세정보 확인

※ 상세정보는 반드시 한국도핑방지위원회 홈페이지를 통해 확인해주세요.

전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
KPIC 학술
 팜리뷰 비타민 및 주요 미네랄(2), 약학정보원(김성철), 2013-10-28
대한약사저널
 비밀노트 항콜린작용을 가진 약물 <1>, 박정빈 약사, 2021-04-12
 약대약 식욕촉진제 - 메게스트롤 vs 시프로헵타딘, 김형은 약사, 2021-03-22
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

(정제)(저작정)(캡슐제)

식욕부진

용법 · 용량

ㆍ 성인 : 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 4정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용

사용상의 주의사항

1. 경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.(60kg 성인 : 1일 최대복용 2.4g)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 녹내장 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자

4) 고령자(노인) 및 쇠약자

5) 신생아

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)

등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.

2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)

3) 신부전 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.

3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.

4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.

5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나

알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

운전ㆍ기계조작 시 주의한다.

6. 상호작용

MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
(정제)(저작정)(캡슐제)

식욕부진
ㆍ 성인 : 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 4정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
1. 경고

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.(60kg 성인 : 1일 최대복용 2.4g)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 녹내장 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자

4) 고령자(노인) 및 쇠약자

5) 신생아

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)

등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.

2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)

3) 신부전 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.

3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.

4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.

5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나

알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

운전ㆍ기계조작 시 주의한다.

6. 상호작용

MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.