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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
판매사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
A12700191 - 0원/1캅셀 삭제(비급여전환)(2006-07-01)
647802340 1캡슐 비급여
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
임신중
약물투여지침
미국 FDA 분류

제품 임부투여안전성 등급

등급안내
  • A
  • B
  • C
  • D
  • X
태아에 대한 위험성이 증가한다는 증거가 있음
포장단위
(식약처 기준)
심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683, 2014.12.31.]

(정제)(저작정)(캡슐제)
식욕부진, 성장부진

용법 · 용량

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683, 2014.12.31.]

(캡슐제)
○ 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침,저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침,저녁 식전에 복용
○ 소아(7~12세) : 1일 1회, 1캡슐을 저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침,저녁 식전에 복용
○ 소아(3~6세) : 1일 1회 1/2캡슐을 저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 1/2캡슐을 복용한다.

사용상의 주의사항

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683, 2014.12.31.]

(정제)(저작정)(캡슐제)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
 1) 녹내장 환자
 2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
 3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자
 4) 고령자(노인) 및 쇠약자
 5) 신생아

2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
 1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
 2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
 3) 신부전 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
 1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
 2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
 3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
 4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.
 5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
  운전,기계조작 시 주의한다.

5. 상호작용
    MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683, 2014.12.31.]

(정제)(저작정)(캡슐제)
식욕부진, 성장부진
[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683, 2014.12.31.]

(캡슐제)
○ 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침,저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침,저녁 식전에 복용
○ 소아(7~12세) : 1일 1회, 1캡슐을 저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침,저녁 식전에 복용
○ 소아(3~6세) : 1일 1회 1/2캡슐을 저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 1/2캡슐을 복용한다.
[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683, 2014.12.31.]

(정제)(저작정)(캡슐제)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
 1) 녹내장 환자
 2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
 3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자
 4) 고령자(노인) 및 쇠약자
 5) 신생아

2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
 1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
 2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
 3) 신부전 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
 1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
 2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
 3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
 4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.
 5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
  운전,기계조작 시 주의한다.

5. 상호작용
    MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.