통합검색 바로가기 메뉴바로가기

사용자GNB바

의약품검색

컨텐츠

의약품 상세정보

  • 의약품검색
  • 의약품 상세정보

자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 정보 수정요청 구매가능 약국 찾기
제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
전문 / 일반 단일 / 복합
제조 / 수입사
판매사
제형 투여경로
성상
허가일
재심사
대조 / 생동
급여정보
642500401 - 1636원/1병 급여(2018-10-05)
 - 1636원/1병 (2018-02-01 급여)
 - 1695원/1병 (2017-08-01 급여)
 - 1695원/1병 (2017-02-01 급여)
 - 1695원/1병 (2016-03-01 급여)
 - 1813원/1병 (2016-01-01 급여)
642500400 - 0원/20mg/병 삭제(2016-10-01) 삭제된 보험코드
 - 1695원/20mg/병 (2016-03-01 급여)
A01551531 - 0원/20mg/병 삭제(2010-03-01) 삭제된 보험코드
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
임신중
약물투여지침
미국 FDA 분류

제품 임부투여안전성 등급

등급안내
  • A
  • B
  • C
  • D
  • X
태아에 대한 위험성이 증가한다는 증거가 있음
포장단위
(식약처 기준)
심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨증후군, 신체적 스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상·중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제, 마취전 투약

용법 · 용량

상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제:
 보통 성인에는 파모티딘으로서 1회 20mg을 생리식염주사액 또는 포도당 주사액 20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사하거나 수액에 혼합하여 점적정맥주사한다. 
 또는 파모티딘으로서 1회 20mg을 주사용수 1-1.5ml에 용해하여 1일 2회(12시간마다) 근육주사한다.

- 상부소화관 출혈 및 졸링거-엘리슨증후군
: 일반적으로 1주 이내에 효과가 나타나며 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
- 상부소화관출혈의 억제
: 대수술후 신체적 스트레스는 3일 정도, 기타 신체적 스트레스는 7일정도 동안 투여한다.

 마취 전 투약으로 사용할 때는 1회 20mg을 주사용수 1-1.5ml에 녹여 마취도입 1시간전에 근육주사하거나, 생리식염주사액 또는 포도당 주사액 20ml에 녹여 마취 도입 1시간 전에 천천히 정맥주사한다.

 용해후 실온 또는 냉장보관시에는 48시간 이내에 사용한다.
 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 
1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자   
2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)
3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)
4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)
5) 고령자  

3. 부작용
1) 중대한 부작용  
(1) 쇽, 과민증(0.1% 미만) 
 쇽, 과민증(호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명):
 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명): 
 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다. 
(4) 간기능 장애, 황달(빈도불명): 
 AST·ALT 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 
(5) 횡문근융해증(빈도불명):
 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 일탈효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 
(6) QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명): 
 QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다. 
(7) 의식장애, 경련(빈도불명) 
 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.  
(8) 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUNㆍ크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(9) 부전수축(0.1%미만) : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.     
2) 기타 

  0.1~5% 미만 0.1% 미만 빈도불명
과민증1   발진·피진, 두드러기(홍반), 안면부종  
혈액1 백혈구 감소 호산구 증가  
소화기계 변비 설사ㆍ연변, 갈증, 구역ㆍ 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염 등  
순환기계   혈압상승, 안면조홍, 이명 서맥, 빈맥, 방실차단
호흡기계   기관지 경련  
간장 AST(GOT)·ALT(GPT)·ALP 의 상승 총빌리루빈ㆍLDH 상승 간기능 이상, 황달
정신신경계   전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감 가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애, 어지럼증
내분비계1   월경불순, 여성형유방  
기타   관절통 CK(CPK)상승, 이상미각


이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 

4. 일반적 주의
 치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용(수술후 스트레스는 3일간 정도, 그 외는 7일간 정도)하며, 이 약으로 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다. 

5. 상호작용

약품명 임상증상·처치방법 기전·위험인자
아졸계 항진균약
이트라코나졸
이트라코나졸의 혈중
농도가 저하된다.
이 약의 위산분비 억제작용이 이트라코나졸의 경구흡수를 저하시킨다.


6. 고령자에 대한 투여
 고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.)

7. 임부 및 수유부에 대한 투여  
1) 임부에 대한 투여 
 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.)
2) 수유부에 대한 투여 
 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다. 

8. 소아에 대한 투여
 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

9. 기타
 이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.

복약정보

제조 · 수입사

회사명
회사 영문명
english name
주소
전화번호
FAX
홈페이지
http://www.naver.com
상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨증후군, 신체적 스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상·중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제, 마취전 투약
상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제:
 보통 성인에는 파모티딘으로서 1회 20mg을 생리식염주사액 또는 포도당 주사액 20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사하거나 수액에 혼합하여 점적정맥주사한다. 
 또는 파모티딘으로서 1회 20mg을 주사용수 1-1.5ml에 용해하여 1일 2회(12시간마다) 근육주사한다.

- 상부소화관 출혈 및 졸링거-엘리슨증후군
: 일반적으로 1주 이내에 효과가 나타나며 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
- 상부소화관출혈의 억제
: 대수술후 신체적 스트레스는 3일 정도, 기타 신체적 스트레스는 7일정도 동안 투여한다.

 마취 전 투약으로 사용할 때는 1회 20mg을 주사용수 1-1.5ml에 녹여 마취도입 1시간전에 근육주사하거나, 생리식염주사액 또는 포도당 주사액 20ml에 녹여 마취 도입 1시간 전에 천천히 정맥주사한다.

 용해후 실온 또는 냉장보관시에는 48시간 이내에 사용한다.
 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 
1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자   
2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)
3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)
4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)
5) 고령자  

3. 부작용
1) 중대한 부작용  
(1) 쇽, 과민증(0.1% 미만) 
 쇽, 과민증(호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명):
 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명): 
 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다. 
(4) 간기능 장애, 황달(빈도불명): 
 AST·ALT 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 
(5) 횡문근융해증(빈도불명):
 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 일탈효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 
(6) QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명): 
 QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다. 
(7) 의식장애, 경련(빈도불명) 
 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.  
(8) 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUNㆍ크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(9) 부전수축(0.1%미만) : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.     
2) 기타 

  0.1~5% 미만 0.1% 미만 빈도불명
과민증1   발진·피진, 두드러기(홍반), 안면부종  
혈액1 백혈구 감소 호산구 증가  
소화기계 변비 설사ㆍ연변, 갈증, 구역ㆍ 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염 등  
순환기계   혈압상승, 안면조홍, 이명 서맥, 빈맥, 방실차단
호흡기계   기관지 경련  
간장 AST(GOT)·ALT(GPT)·ALP 의 상승 총빌리루빈ㆍLDH 상승 간기능 이상, 황달
정신신경계   전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감 가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애, 어지럼증
내분비계1   월경불순, 여성형유방  
기타   관절통 CK(CPK)상승, 이상미각


이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 

4. 일반적 주의
 치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용(수술후 스트레스는 3일간 정도, 그 외는 7일간 정도)하며, 이 약으로 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다. 

5. 상호작용

약품명 임상증상·처치방법 기전·위험인자
아졸계 항진균약
이트라코나졸
이트라코나졸의 혈중
농도가 저하된다.
이 약의 위산분비 억제작용이 이트라코나졸의 경구흡수를 저하시킨다.


6. 고령자에 대한 투여
 고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.)

7. 임부 및 수유부에 대한 투여  
1) 임부에 대한 투여 
 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.)
2) 수유부에 대한 투여 
 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다. 

8. 소아에 대한 투여
 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

9. 기타
 이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.