효능 · 효과

(정제)
 ○ 단백분해 효소(트립신, 칼리크레인, 플라스민 등)의 일탈에 의한 만성췌장염의 급성증상의 완화
 ○ 위절제 수술 후 역류성 식도염

용법 · 용량

(정제)
 ○ 만성췌장염
  성인 : 카모스타트로메실산염으로서 1회 200mg을 1일 3회 경구투여 한다.
 ○ 위절제 수술 후 역류성 식도염
  성인 : 이 약으로서 1회 100mg을 1일 3회 투여한다.
  증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

(정제)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 1) 위액흡인, 절식, 절음 등의 식사제한을 필요로 하는 중증 환자
 2) 위액의 역류에 의한 수술 후 역류성 식도염 환자(이 약의 효과를 기대할 수 없다.)
 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것.
 1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
 2) 소아
 3) 고령자

3. 이상반응
 1) 혈액계 : 호산구 증다, 드물게 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 감량 또는 투여를 중지한다.
 2) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
 3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구갈, 복통, 복부불쾌감, 복부팽만감, 설사, 드물게 구토, 가슴쓰림, 변비 등이 나타날 수 있다.
 4) 간장 : 때때로 AST, ALT 수치의 상승, 간기능 이상이 나타날 수 있다.
 5) 신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다.
 6) 기타 : 때때로 부종, 드물게 저혈당, 고칼륨혈증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의
 이 약으로 증상의 개선이 보이지 않는 경우에는 장기간 투여하지 않는다.
 
5. 임부에 대한 투여 
 인체 투여량의 40배(400mg/Kg/1일) 이상을 투여한 동물실험에서 태자 체중의 억제가 보고되었으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 대량투여를 피한다.

6. 소아에 대한 투여
 저체중 출생아, 신생아, 유아, 또는 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

7. 고령자에 대한 투여
 고령자에 이 약을 투여하면 성인에 비해 이상반응이 더 심하게 나타날 수 있다. 

8. 보관 및 취급상의 주의사항
  배합주의 : 올메살탄메독소밀 제제와 병용 처방되어 동일 약포지에 담아 조제할 때, 이 약의 변색이 일어날 수 있으므로, 다른 약포지에 담아 조제하도록 한다.

(정제)
 ○ 단백분해 효소(트립신, 칼리크레인, 플라스민 등)의 일탈에 의한 만성췌장염의 급성증상의 완화
 ○ 위절제 수술 후 역류성 식도염

(정제)
 ○ 만성췌장염
  성인 : 카모스타트로메실산염으로서 1회 200mg을 1일 3회 경구투여 한다.
 ○ 위절제 수술 후 역류성 식도염
  성인 : 이 약으로서 1회 100mg을 1일 3회 투여한다.
  증상에 따라 적절히 증감한다.

(정제)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
 1) 위액흡인, 절식, 절음 등의 식사제한을 필요로 하는 중증 환자
 2) 위액의 역류에 의한 수술 후 역류성 식도염 환자(이 약의 효과를 기대할 수 없다.)
 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것.
 1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
 2) 소아
 3) 고령자

3. 이상반응
 1) 혈액계 : 호산구 증다, 드물게 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나면 감량 또는 투여를 중지한다.
 2) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
 3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구갈, 복통, 복부불쾌감, 복부팽만감, 설사, 드물게 구토, 가슴쓰림, 변비 등이 나타날 수 있다.
 4) 간장 : 때때로 AST, ALT 수치의 상승, 간기능 이상이 나타날 수 있다.
 5) 신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다.
 6) 기타 : 때때로 부종, 드물게 저혈당, 고칼륨혈증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의
 이 약으로 증상의 개선이 보이지 않는 경우에는 장기간 투여하지 않는다.
 
5. 임부에 대한 투여 
 인체 투여량의 40배(400mg/Kg/1일) 이상을 투여한 동물실험에서 태자 체중의 억제가 보고되었으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 대량투여를 피한다.

6. 소아에 대한 투여
 저체중 출생아, 신생아, 유아, 또는 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

7. 고령자에 대한 투여
 고령자에 이 약을 투여하면 성인에 비해 이상반응이 더 심하게 나타날 수 있다. 

8. 보관 및 취급상의 주의사항
  배합주의 : 올메살탄메독소밀 제제와 병용 처방되어 동일 약포지에 담아 조제할 때, 이 약의 변색이 일어날 수 있으므로, 다른 약포지에 담아 조제하도록 한다.