성분 1
성분 2
내용
Acetaminophen 해당제품 Rifabutin 해당제품 NSAIDs(Acetaminophen)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아세트아미노펜의 해열, 진통효과는 감소되고, 독성은 증강될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 아세트아미노펜을 잠재적인 간독성 대사물로 대사되게하는 간효소를 유도할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 간독성에 대한 모니터링을 자세히 해야 한다. 규칙적으로 리파마이신계 약물을 복용중인 환자에게 과용량의 아세트아미노펜을 함께 투여시 독성의 위험은 극대화 되며, 보통 치료용량에서의 위험성은 보고되지 않았다.
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Acetohexamide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfonylureas/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 청소율은 증가하는 반면, 리파마이신계 약물의 반감기와 혈청농도는 감소하여 고혈당이 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 설폰요소계 약물의 간 대사가 촉진될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 혈당 수치를 자세히 모니터링 해야 한다. 경우에 따라 설폰요소계 약물의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Alprazolam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Aminophylline Anhydrous 해당제품 Rifabutin 해당제품 Theophyllines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물(테오필린 등)의 농도가 감소하여 폐 증상의 악화가 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 테오필린계 약물(테오필린 등)의 간 대사를 유도하여 이 약물의 혈중 농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 테오필린계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 테오필린계 약물의 농도를 주기적으로 모니터링 해야 하고 환자에게 부작용이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Aminophylline Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Theophyllines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물(테오필린 등)의 농도가 감소하여 폐 증상의 악화가 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 테오필린계 약물(테오필린 등)의 간 대사를 유도하여 이 약물의 혈중 농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 테오필린계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 테오필린계 약물의 농도를 주기적으로 모니터링 해야 하고 환자에게 부작용이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Amiodarone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antiarrhythmic Agents(Amiodarone)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아미오다론 및 그 활성대사체의 혈중농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 아미오다론은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 아미오다론과 CYP3A4 저해작용을 가진 리파마이신계 약물을 병용투여시 아미오다론의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 특히, 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때 아미오다론의 혈청농도를 주의깊게 모니터링 해야한다.
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Amiodarone Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antiarrhythmic Agents(Amiodarone)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아미오다론 및 그 활성대사체의 혈중농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 아미오다론은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 아미오다론과 CYP3A4 저해작용을 가진 리파마이신계 약물을 병용투여시 아미오다론의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 특히, 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때 아미오다론의 혈청농도를 주의깊게 모니터링 해야한다.
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Amitriptyline 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Amitriptyline Embonate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Amitriptyline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Amobarbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Amobarbital Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Amoxapine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Amprenavir 해당제품 Rifabutin 해당제품 Protease Inhibitors(Amprenavir)/Rifamycins 임상효과 : 리팜피신은 암프레나버의 혈장수치를 감소시켜 약리학적 효과를 감소시킬 수 있으며, 암프레나버는 리파부틴의 혈장수치를 증가시켜 부작용의 위험을 증가시킬 수 있다.기전 : 암프레나버는 CYP3A4에 의한 리파부틴의 대사를 감소시키고, 리팜피신은 CYP3A4에 의한 암프레나버의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 시에는 암프레나버에 대한 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 하고 리파마이신계 약물을 복용하는 동안 부작용이 나타나는지 관찰하여야 한다. 필요시 이 제제들의 용량을 조절하여야 한다. 암프레나버와 함께 투여할때는 리파부틴의 용량을 적어도 50%감량하여야 한다.
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Aprobarbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Atazanavir Sulfate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Protease Inhibitors(Atazanavir)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아타자나버의 혈중농도가 감소하여 바이러스학적 반응 소실이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 아타자나버의 간 대사 효소를 유도하여 이 약의 대사 및 배설을 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 약물을 투여받은 환자는 아타자나버의 동시 사용을 피해야 한다. 부득이하게 병용을 피할수 없다면 극도의 주의를 기울여야 한다.
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Atenolol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Atorvastatin 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Atorvastatin Calcium Anhydrous 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Atorvastatin Calcium Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Atorvastatin hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Atorvastatin Strontium 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Betamethasone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Betamethasone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Betamethasone Benzoate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Betamethasone Dipropionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Betamethasone Sodium Phosphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Betamethasone Valerate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Bisoprolol Fumarate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Bosentan Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Bosentan/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시에는 보센탄의 일시적인 농도 상승이 나타날 수 있으며, 정상상태(steady state)에서는 보센탄의 혈중농도가 감소함으로써 이 약의 효과가 저하될 수 있다.기전 : 먼저, 리팜피신은 보센탄이 인체의 음이온 수송 폴리펩타이드를 통해 간에 재흡수 되는것을 저해하여, 이 약의 혈중농도를 일시적으로 상승시킬 수 있다. 이후에는 리팜피신이 CYP2C9 및 CYP3A4 잠재적 유도제로서 작용하여 보센탄의 대사 및 배설을 증가시킴으로써 결과적으로 이 약의 혈중 농도 및 활성을 감소시킬 수 있다.처치 : 보센탄을 투여 중인 환자가 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 상태를 자세히 모니터링 해야한다. 필요시 보센탄의 용량을 조절해야 한다.
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Buspirone Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Azapirones(Buspirone)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 부스피론의 혈중농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 부스피론은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 부스피론과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 부스피론의 초회통과대사가 촉진되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 부스피론을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단, 혹은 용량을 조절할 때에는 주기적으로 환자의 임상적 반응을 자세히 관찰해야 한다. 필요시 부스피론의 용량을 조절한다.
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Butabarbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Butabarbital Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Butalbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Chlordiazepoxide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Chlordiazepoxide Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Chlorpropamide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfonylureas/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 청소율은 증가하는 반면, 리파마이신계 약물의 반감기와 혈청농도는 감소하여 고혈당이 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 설폰요소계 약물의 간 대사가 촉진될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 혈당 수치를 자세히 모니터링 해야 한다. 경우에 따라 설폰요소계 약물의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Citalopram 해당제품 Rifabutin 해당제품 Serotonin Reuptake Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 치료효과가 감소하여 현훈, 무기력증과 같은 금단증상을 초래할 수 있다.기전 : SRIs은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 SRIs와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 SRIs의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : SRIs를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 SRIs에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Citalopram Hydrobromide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Serotonin Reuptake Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 치료효과가 감소하여 현훈, 무기력증과 같은 금단증상을 초래할 수 있다.기전 : SRIs은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 SRIs와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 SRIs의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : SRIs를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 SRIs에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Citalopram Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Serotonin Reuptake Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 치료효과가 감소하여 현훈, 무기력증과 같은 금단증상을 초래할 수 있다.기전 : SRIs은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 SRIs와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 SRIs의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : SRIs를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 SRIs에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Clarithromycin 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Clomipramine Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Clonazepam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Clopidogrel 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants(Clopidogrel)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 클로피도그렐의 항혈소판 효과가 강화될 수 있다.기전 : 클로피도그렐은 CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 활성대사체로 전환되는 전구체(prodrug)이다. 리파마이신계 약물은 CYP3A4를 유도하기 때문에, 클로피도그렐이 활성대사체로 전환되는 과정을 증가되어 이 약의 효과가 강화될 수 있다.처치 : 클로피도그렐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 환자의 혈소판 기능을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 클로피도그렐의 용량을 조절한다.
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Clopidogrel Besylate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants(Clopidogrel)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 클로피도그렐의 항혈소판 효과가 강화될 수 있다.기전 : 클로피도그렐은 CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 활성대사체로 전환되는 전구체(prodrug)이다. 리파마이신계 약물은 CYP3A4를 유도하기 때문에, 클로피도그렐이 활성대사체로 전환되는 과정을 증가되어 이 약의 효과가 강화될 수 있다.처치 : 클로피도그렐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 환자의 혈소판 기능을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 클로피도그렐의 용량을 조절한다.
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Clopidogrel Bisulfate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants(Clopidogrel)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 클로피도그렐의 항혈소판 효과가 강화될 수 있다.기전 : 클로피도그렐은 CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 활성대사체로 전환되는 전구체(prodrug)이다. 리파마이신계 약물은 CYP3A4를 유도하기 때문에, 클로피도그렐이 활성대사체로 전환되는 과정을 증가되어 이 약의 효과가 강화될 수 있다.처치 : 클로피도그렐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 환자의 혈소판 기능을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 클로피도그렐의 용량을 조절한다.
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Clopidogrel Camsylate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants(Clopidogrel)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 클로피도그렐의 항혈소판 효과가 강화될 수 있다.기전 : 클로피도그렐은 CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 활성대사체로 전환되는 전구체(prodrug)이다. 리파마이신계 약물은 CYP3A4를 유도하기 때문에, 클로피도그렐이 활성대사체로 전환되는 과정을 증가되어 이 약의 효과가 강화될 수 있다.처치 : 클로피도그렐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 환자의 혈소판 기능을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 클로피도그렐의 용량을 조절한다.
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Clopidogrel Napadisilate Monohydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants(Clopidogrel)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 클로피도그렐의 항혈소판 효과가 강화될 수 있다.기전 : 클로피도그렐은 CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 활성대사체로 전환되는 전구체(prodrug)이다. 리파마이신계 약물은 CYP3A4를 유도하기 때문에, 클로피도그렐이 활성대사체로 전환되는 과정을 증가되어 이 약의 효과가 강화될 수 있다.처치 : 클로피도그렐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 환자의 혈소판 기능을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 클로피도그렐의 용량을 조절한다.
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Clopidogrel Resinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants(Clopidogrel)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 클로피도그렐의 항혈소판 효과가 강화될 수 있다.기전 : 클로피도그렐은 CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 활성대사체로 전환되는 전구체(prodrug)이다. 리파마이신계 약물은 CYP3A4를 유도하기 때문에, 클로피도그렐이 활성대사체로 전환되는 과정을 증가되어 이 약의 효과가 강화될 수 있다.처치 : 클로피도그렐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 환자의 혈소판 기능을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 클로피도그렐의 용량을 조절한다.
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Clorazepate Dipotassium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Clorazepate Monopotassium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Clorazepic Acid 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Clozapine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antipsychotic Agents(Clozapine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 클로자핀의 혈청농도가 감소하여 이 약의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 효소 유도에 의해 클로자핀의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 클로자핀의 혈청 농도를 주기적으로 모니터링 해야한다. 클로자핀을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 하며, 특히 리파마이신계 약물의 복용을 중단할 때에는, 환자에게 클로자핀 독성 증상이 나타나는지 관찰해야 한다. 필요시 클로자핀의 용량을 조절한다.
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Conjugated Estrogens 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Cortisone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Cyclosporine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Immunosuppressants(Cyclosporine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로스포린의 면역억제 효과가 감소할 수 있다. 이러한 상호작용은 리파마이신계 약물의 복용을 시작한후 이틀 이내에 나타나고 복용중단 이후 1~3주간 지속될 수 있다.기전 : 시클로스포린은 CYP3A4에 의해 간과 소장에서 대사된다. 따라서 시클로스포린과 CYP3A4 유도작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 시클로스포린의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물을 병용투여하는 동안에는 시클로스포린의 용량을 증량시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 치료기간동안 및 약물 중단 이후에는 시클로스포린의 농도와 혈청 크레아티닌 수치를 자주 모니터링해야 한다. 가능하면 병용을 피해야 한다.
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Dapsone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfones(Dapsone)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 답손의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 답손의 대사를 증가시켜 답손의 청소율이 증가할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 함께 투여할 때에는 답손의 효과가 감소하는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 더 많은 용량의 답손을 투여해야할 필요가 있을 수도 있다.
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Delavirdine Mesilate 해당제품 Rifabutin 해당제품 NNRT Inhibitors(Delavirdine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 델라비르딘의 혈장농도가 감소할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 효소 유도에 의해 델라비르딘의 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도를 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
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Desipramine Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Dexamethasone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Acetate Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Disodium Phosphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Isonicotinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Palmitate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Phosphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Pivalate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Propionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Sodium Metasulfobenzoate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Dexamethasone Valerate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Diazepam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Dicoumarol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 감소할 수 있다.기전 : 리파마이신계 항생제는 간 마이크로솜 효소(Microsomal enzyme)에 의한 와파린의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 항생제가 병용투여 되었을때는 항응고제의 용량을 증량해야 한다. 리파마이신계 항생제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 항응고 기준들을 자주 모니터링 하고 그에따라 리파마이신계 항생제의 용량을 조절해야한다. 리파마이신계 항생제의 용량을 조절하고 모니터링 하는것은 리파마이신계 항생제의 중단 이후 수주동안 계속되어야 한다.
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Diethylstilbestrol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Diethylstilbestrol Dipropionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Doxepin Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Doxycycline Calcium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Doxycycline Fosfatex 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Doxycycline Guaiacolsulfonate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Doxycycline Hyclate Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Doxycycline Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Doxycycline Polyphosphate Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Efavirenz 해당제품 Rifabutin 해당제품 NNRT Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제(NNRTIs)의 혈장농도와 리파마이신계 약물의 농도가 모두 감소하여 두 약물의 효과가 모두 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 NNRTIs의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 NNRTIs의 혈장농도를 주의깊게 모니터링하고 필요시 약물의 용량을 조절해야 한다. 에파비렌즈(Efavirenz)와의 병용기간 동안에는, 경험적으로 리파부틴(Rifabutin)의 용량을 450- 600mg/day까지 증량시키는 것이 권장된다. 에트라비르딘(Etravirine)은 리팜피신(Rifampicin)이나 리파펜틴(Rifapentine)과 병용해서는 안된다. 리파부틴(Rifabutin)과는 병용된 사례가 있다.
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Erlotinib Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Erlotinib)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 엘로티닙의 혈장농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 엘로티닙은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 엘로티닙과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 엘로티닙의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 엘로티닙을 복용중인 환자는 이러한 리파마이신계 약물 대신 대사를 유도하지 않는 다른 약으로 대체하여 투여해야 한다. 만약 대체요법이 없다면, 엘로티닙의 용량을 증가시킬 것을 고려해 보아야 한다.
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Erythromycin 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Acistrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Estolate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Ethylsuccinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Gluceptate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Lactobionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Propionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Stearate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Erythromycin Stinoprate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Escitalopram Oxalate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Serotonin Reuptake Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 치료효과가 감소하여 현훈, 무기력증과 같은 금단증상을 초래할 수 있다.기전 : SRIs은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 SRIs와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 SRIs의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : SRIs를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 SRIs에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Estazolam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Esterified Estrogens 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Benzoate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Cypionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Dipropionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Enantate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Hemihydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Hexahydrobenzoate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Phenylpropionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estradiol Valerate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estriol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estriol Benzoyldiacetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estriol Sodium Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estriol Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estrone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Estropipate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Ethinylestradiol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Estrogens/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에스트로겐 제제의 효과가 감소하여 월경주기 변화, 파괴성 출혈이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간에서 에스트로겐 제제의 약물대사효소를 유도한다. 대사는 생체실험(in vivo)과 시험관내(in vitro)에서 4배 증가하였으며, AUC와 반감기는 감소하였다. 리팜피신과 호르몬성 피임제의 병용투여시 에스트로겐과 프로게스테론 성분의 간 대사가 증가되며, 또한 성호르몬 결합 글로불린(sex hormone binding globulin)의 용량(capacity)이 증가하여 유리 호르몬(free hormone)의 농도가 감소할 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 여성에게 호르몬 피임제의 실패 위험이 증가한다는 사실을 알려야 하며, 에스트로겐 제제의 용량을 증가시키거나, 필요시 에스트로겐 피임법 대신 대안의 피임법을 고려해야 한다.
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Ethotoin 해당제품 Rifabutin 해당제품 Hydantoins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 히단토인계 약물의 혈청농도가 감소하여 이 약물의 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리팜피신(Rifampicin)은 히단토인계 약물의 간 미소체 효소(hepatic microsomal enzyme) 대사를 유도하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 히단토인계 약물을 투여 중인 환자에게 리팜피신의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 히단토인계 약물의 혈청농도를 모니터링하고 환자에게 히단토인계 약물의 독성이 나타나는지 혹은 활성이 감소하는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 히단토인계 약물의 용량을 조절한다.
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Etravirine 해당제품 Rifabutin 해당제품 NNRT Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제(NNRTIs)의 혈장농도와 리파마이신계 약물의 농도가 모두 감소하여 두 약물의 효과가 모두 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 NNRTIs의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 NNRTIs의 혈장농도를 주의깊게 모니터링하고 필요시 약물의 용량을 조절해야 한다. 에파비렌즈(Efavirenz)와의 병용기간 동안에는, 경험적으로 리파부틴(Rifabutin)의 용량을 450- 600mg/day까지 증량시키는 것이 권장된다. 에트라비르딘(Etravirine)은 리팜피신(Rifampicin)이나 리파펜틴(Rifapentine)과 병용해서는 안된다. 리파부틴(Rifabutin)과는 병용된 사례가 있다.
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Exemestane 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Exemestane)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 엑스메스탄의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.기전 : 엑스메스탄은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 엑스메스탄과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리팜피신(Rifampicin)의 병용투여시 엑스메스탄의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 엑스메스탄을 복용중인 환자가 리팜피신을 병용하는 경우에는, 1일 1회(식후) 50mg의 엑스메스탄을 복용하는 것이 권장된다. 리팜피신의 복용을 중단할 때에는 엑스메스탄의 용량을 1일 1회(식사와 함께) 25mg까지 감량해야 한다.
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Fentanyl 해당제품 Rifabutin 해당제품 Opioid Analgesics(Fentanyl)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 펜타닐의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.기전 : 펜타닐은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 펜타닐과 CYP3A4유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 펜타닐의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 펜타닐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 펜타닐의 용량을 조절한다.
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Fentanyl Citrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Opioid Analgesics(Fentanyl)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 펜타닐의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.기전 : 펜타닐은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 펜타닐과 CYP3A4유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 펜타닐의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 펜타닐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 펜타닐의 용량을 조절한다.
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Fentanyl Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Opioid Analgesics(Fentanyl)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 펜타닐의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.기전 : 펜타닐은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 펜타닐과 CYP3A4유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 펜타닐의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 펜타닐을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 펜타닐의 용량을 조절한다.
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Fludrocortisone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Flurazepam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Flurazepam Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Flurazepam Monohydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Fluvastatin Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Fosphenytoin Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Hydantoins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 히단토인계 약물의 혈청농도가 감소하여 이 약물의 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리팜피신(Rifampicin)은 히단토인계 약물의 간 미소체 효소(hepatic microsomal enzyme) 대사를 유도하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 히단토인계 약물을 투여 중인 환자에게 리팜피신의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 히단토인계 약물의 혈청농도를 모니터링하고 환자에게 히단토인계 약물의 독성이 나타나는지 혹은 활성이 감소하는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 히단토인계 약물의 용량을 조절한다.
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Gefitinib 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Gefitinib)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 게피티니브의 혈장농도가 감소하여 효과가 감약될 수 있다.기전 : 게피티니브는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 게피티니브와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 게피티니브의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 게피티니브를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할때에는 게피티니브에 대한 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 게피티니브의 용량을 조절한다.
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Glibenclamide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfonylureas/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 청소율은 증가하는 반면, 리파마이신계 약물의 반감기와 혈청농도는 감소하여 고혈당이 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 설폰요소계 약물의 간 대사가 촉진될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 혈당 수치를 자세히 모니터링 해야 한다. 경우에 따라 설폰요소계 약물의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Glimepiride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfonylureas/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 청소율은 증가하는 반면, 리파마이신계 약물의 반감기와 혈청농도는 감소하여 고혈당이 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 설폰요소계 약물의 간 대사가 촉진될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 혈당 수치를 자세히 모니터링 해야 한다. 경우에 따라 설폰요소계 약물의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Glipizide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfonylureas/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 청소율은 증가하는 반면, 리파마이신계 약물의 반감기와 혈청농도는 감소하여 고혈당이 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 설폰요소계 약물의 간 대사가 촉진될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 혈당 수치를 자세히 모니터링 해야 한다. 경우에 따라 설폰요소계 약물의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Haloperidol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Butyrophenones(Haloperidol)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 할로페리돌의 치료 효과 및 혈장 농도가 감소될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 할로페리돌의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 할로페리돌을 복용중인 환자에게 리파마이신 요법을 추가하거나 중단할 때에는 환자의 치료 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 할로페리돌의 용량을 조절한다.
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Haloperidol Decanoate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Butyrophenones(Haloperidol)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 할로페리돌의 치료 효과 및 혈장 농도가 감소될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 할로페리돌의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 할로페리돌을 복용중인 환자에게 리파마이신 요법을 추가하거나 중단할 때에는 환자의 치료 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 할로페리돌의 용량을 조절한다.
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Hydrocortisone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Aceponate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Butyrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Cipionate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Probutate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Sodium Phosphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Sodium Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Hydrocortisone Valerate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Imatinib Mesylate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Imatinib)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이마티닙의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 이마티닙은 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 이마티닙과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 이마티닙의 대사가 촉진되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 이마티닙을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물 요법을 시작하거나 중단할때에는 환자의 치료 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 리파마이신계 약물 대체 제제의 사용을 고려해 보아야 한다.
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Imipramine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Imipramine Embonate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Imipramine Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Indinavir Sulfate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Protease Inhibitors(Indinavir)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 인디나버의 혈중농도가 감소하여, 이 약의 바이러스적 반응의 소실이 발생할 수 있다. 또한, 인디나버는 리파부틴의 혈중농도를 상승시켜 독성의 위험을 증가시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 항생제는 CYP3A4 유도물질로서 간대사효소 유도에 의한 인디나버의 대사를 증가시키는 반면, 인디나버는 리파마이신계 항생제의 대사(CYP3A4)를 감소시킨다.처치 : 인디나버와 리팜핀은 병용투여하지 않으며, 리파부틴과 병용투여시에는 약물의 용량을 조절하는 등 주의하여 투여하여야 한다.
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Itraconazole 해당제품 Rifabutin 해당제품 Azole Antifungal Agents/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아졸계 항진균제의 혈중 농도가 저하되어 이 약물의 생체이용률 및 치료 효과가 감소될 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 아졸계 항진균제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 항생제(리팜피신, 리파부틴)의 병용투여시 아졸계 항진균제의 대사 및 배설이 유도되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 환자의 임상 상태 및 약물의 항균 활성을 주의깊게 모니터링하고 필요시 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Ketoconazole 해당제품 Rifabutin 해당제품 Azole Antifungal Agents/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아졸계 항진균제의 혈중 농도가 저하되어 이 약물의 생체이용률 및 치료 효과가 감소될 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 아졸계 항진균제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 항생제(리팜피신, 리파부틴)의 병용투여시 아졸계 항진균제의 대사 및 배설이 유도되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 환자의 임상 상태 및 약물의 항균 활성을 주의깊게 모니터링하고 필요시 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Lamotrigine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticonvulsants(Lamotrigine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 라모트리진의 혈장농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물에 의해 라모트리진의 대사(glucuronidation)가 증가하여 이 약물의 혈장농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 라모트리진을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단할 때에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 하고, 필요시 라모트리진의 용량을 조절한다.
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Lapatinib Ditosylate Monohydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Lapatinib)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 라파티닙의 혈장농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.기전 : 라파티닙은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 라파티닙과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 라파티닙의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 만약 이 제제들을 동시에 사용해야만 한다면, 건강상태가 양호하다는 조건 하에 라파티닙의 용량을 1,250에서부터 4,500mg/day까지 점차적으로 적정해야한다. 만약 리파마이신계 약물의 복용을 중단한다면, 라파티닙의 용량을 지시된 용량까지 감량해야만 한다.
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Levothyroxine Sodium Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Thyroid Hormones(Levothyroxine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 TSH(Thyroid-stimulating hormone) 농도가 증가하여 갑상선 기능 저하증이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용시 리파마이신계 약물이 레보티록신의 간 청소율을 증가시켜 갑상선 기능 저하 상태를 초래하고, 보상반응으로 TSH(Thyroid-stimulating hormone)의 농도는 증가할 수 있다.처치 : 레보티록신을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 갑상선 상태를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 레보티록신의 용량을 조절한다.
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Losartan Potassium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Angiotensin Ⅱ Rc Antagonists(Losartan)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 로사르탄의 혈장농도가 감소하여 약물의 항고혈압 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물이 로사르탄의 대사를 증가시켜 이 약물의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 로사르탄 투여 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단할 때에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 치료법을 조절한다.
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Lovastatin 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Medroxyprogesterone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Progestins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리팜피신(Rifampicin)은 프로게스틴의 제거율을 증가시킬 수 있다.기전 : 프로게스틴은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 프로게스틴과 CYP3A4 유도 작용을 리파마이신계 약물의 병용투여시 프로게스틴의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
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Methacycline 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Methacycline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Methylphenobarbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Methylprednisolone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Methylprednisolone Aceponate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Methylprednisolone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Methylprednisolone Hemisuccinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Methylprednisolone Sodium Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Metoprolol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Metoprolol Fumarate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Metoprolol Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Metoprolol Tartrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Midazolam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Midazolam Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Midazolam Maleate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Minocycline 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Minocycline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Morphine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Opioid Analgesics(Morphine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 모르핀의 진통 효과가 감소할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 모르핀의 진통 효과에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 진통제를 투여할 필요가 있다.
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Morphine Hydrochloride Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Opioid Analgesics(Morphine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 모르핀의 진통 효과가 감소할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 모르핀의 진통 효과에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 진통제를 투여할 필요가 있다.
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Morphine Sulfate Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Opioid Analgesics(Morphine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 모르핀의 진통 효과가 감소할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 모르핀의 진통 효과에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 진통제를 투여할 필요가 있다.
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Morphine Tartrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Opioid Analgesics(Morphine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 모르핀의 진통 효과가 감소할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 모르핀의 진통 효과에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 대안의 진통제를 투여할 필요가 있다.
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Mycophenolate Mofetil 해당제품 Rifabutin 해당제품 Immunosuppressants(Mycophenolate)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물은 미코페놀산 혈장농도를 감소시켜 그 효과 또한 감약시킬 수 있다.기전 : 두 약물의 상호 작용에 대해서는 다양한 기전이 예상된다. 신장, 간 및 위장관 UGT(uridine diphosphate-glucuronosyltransferases)의 유도가 자극되거나 OAT(organic anion transporters)가 유도되어 미코페놀산의 장관재순환이 억제될 수 있다.처치 : 미코페놀산을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단할 때에는 미코페놀산의 농도를 자세히 모니터링하고 필요시 미코페놀산의 용량을 조절한다.
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Mycophenolate Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Immunosuppressants(Mycophenolate)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물은 미코페놀산 혈장농도를 감소시켜 그 효과 또한 감약시킬 수 있다.기전 : 두 약물의 상호 작용에 대해서는 다양한 기전이 예상된다. 신장, 간 및 위장관 UGT(uridine diphosphate-glucuronosyltransferases)의 유도가 자극되거나 OAT(organic anion transporters)가 유도되어 미코페놀산의 장관재순환이 억제될 수 있다.처치 : 미코페놀산을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단할 때에는 미코페놀산의 농도를 자세히 모니터링하고 필요시 미코페놀산의 용량을 조절한다.
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Nateglinide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Meglitinides/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 메글리티나이드계 약물의 혈장농도가 감소하여 그 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 초회통과와 배설단계에서 메글리티나이드계 약물의 대사(CYP3A4)를 증가시켜 이 약물의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 메글리티나이드계 약물을 복용중인 환자가 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈당 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 메글리티나이드계 약물의 용량을 조절한다.
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Nelfinavir Mesilate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Protease Inhibitors(Nelfinavir)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 넬피나버의 혈중농도가 감소하여, 이 약의 바이러스적 반응의 소실이 발생할 수 있다.기전 : 리파마이신계 항생제는 CYP3A4 유도물질로서 간대사효소 유도에 의한 넬피나버의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 넬피나버와 리팜핀은 병용투여하지 않으며, 리파부틴과 병용투여시에는 리파부틴의 용량을 일반적인 투여용량의 반으로 감량 투여하는 것이 바람직하다.
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Nevirapine 해당제품 Rifabutin 해당제품 NNRT Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제(NNRTIs)의 혈장농도와 리파마이신계 약물의 농도가 모두 감소하여 두 약물의 효과가 모두 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 NNRTIs의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 NNRTIs의 혈장농도를 주의깊게 모니터링하고 필요시 약물의 용량을 조절해야 한다. 에파비렌즈(Efavirenz)와의 병용기간 동안에는, 경험적으로 리파부틴(Rifabutin)의 용량을 450- 600mg/day까지 증량시키는 것이 권장된다. 에트라비르딘(Etravirine)은 리팜피신(Rifampicin)이나 리파펜틴(Rifapentine)과 병용해서는 안된다. 리파부틴(Rifabutin)과는 병용된 사례가 있다.
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Nevirapine Hemihydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 NNRT Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제(NNRTIs)의 혈장농도와 리파마이신계 약물의 농도가 모두 감소하여 두 약물의 효과가 모두 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 NNRTIs의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 NNRTIs의 혈장농도를 주의깊게 모니터링하고 필요시 약물의 용량을 조절해야 한다. 에파비렌즈(Efavirenz)와의 병용기간 동안에는, 경험적으로 리파부틴(Rifabutin)의 용량을 450- 600mg/day까지 증량시키는 것이 권장된다. 에트라비르딘(Etravirine)은 리팜피신(Rifampicin)이나 리파펜틴(Rifapentine)과 병용해서는 안된다. 리파부틴(Rifabutin)과는 병용된 사례가 있다.
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Norethisterone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Progestins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리팜피신(Rifampicin)은 프로게스틴의 제거율을 증가시킬 수 있다.기전 : 프로게스틴은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 프로게스틴과 CYP3A4 유도 작용을 리파마이신계 약물의 병용투여시 프로게스틴의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
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Norethisterone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Progestins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리팜피신(Rifampicin)은 프로게스틴의 제거율을 증가시킬 수 있다.기전 : 프로게스틴은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 프로게스틴과 CYP3A4 유도 작용을 리파마이신계 약물의 병용투여시 프로게스틴의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
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Norethisterone Enantate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Progestins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리팜피신(Rifampicin)은 프로게스틴의 제거율을 증가시킬 수 있다.기전 : 프로게스틴은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 프로게스틴과 CYP3A4 유도 작용을 리파마이신계 약물의 병용투여시 프로게스틴의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
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Nortriptyline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Ondansetron 해당제품 Rifabutin 해당제품 Serotonin(5-HT3) antagonists(Ondansetron)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 온단세트론의 혈장농도가 감소하여 이 약물의 진토 작용 또한 감약될 수 있다.기전 : 온단세트론은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 온단세트론과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 온단세트론의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시 약물 상호작용이 예상된다면, 온단세트론 대신 대체의 진토제 사용을 고려해본다.
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Ondansetron Hydrochloride Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Serotonin(5-HT3) antagonists(Ondansetron)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 온단세트론의 혈장농도가 감소하여 이 약물의 진토 작용 또한 감약될 수 있다.기전 : 온단세트론은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 온단세트론과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 온단세트론의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시 약물 상호작용이 예상된다면, 온단세트론 대신 대체의 진토제 사용을 고려해본다.
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Oxtriphylline 해당제품 Rifabutin 해당제품 Theophyllines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물(테오필린 등)의 농도가 감소하여 폐 증상의 악화가 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 테오필린계 약물(테오필린 등)의 간 대사를 유도하여 이 약물의 혈중 농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 테오필린계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 테오필린계 약물의 농도를 주기적으로 모니터링 해야 하고 환자에게 부작용이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Oxytetracycline Calcium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Oxytetracycline Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Oxytetracycline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Pentobarbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Pentobarbital Calcium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Pentobarbital Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Phenobarbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Phenobarbital Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Phenytoin 해당제품 Rifabutin 해당제품 Hydantoins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 히단토인계 약물의 혈청농도가 감소하여 이 약물의 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리팜피신(Rifampicin)은 히단토인계 약물의 간 미소체 효소(hepatic microsomal enzyme) 대사를 유도하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 히단토인계 약물을 투여 중인 환자에게 리팜피신의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 히단토인계 약물의 혈청농도를 모니터링하고 환자에게 히단토인계 약물의 독성이 나타나는지 혹은 활성이 감소하는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 히단토인계 약물의 용량을 조절한다.
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Phenytoin Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Hydantoins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 히단토인계 약물의 혈청농도가 감소하여 이 약물의 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리팜피신(Rifampicin)은 히단토인계 약물의 간 미소체 효소(hepatic microsomal enzyme) 대사를 유도하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 히단토인계 약물을 투여 중인 환자에게 리팜피신의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 히단토인계 약물의 혈청농도를 모니터링하고 환자에게 히단토인계 약물의 독성이 나타나는지 혹은 활성이 감소하는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 히단토인계 약물의 용량을 조절한다.
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Pioglitazone Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Thiazolidinediones/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 TZD(Thiazolidinedione) 약물의 청소율을 증가시켜 이 약물의 혈장 농도 및 반감기가 감소하여 당 조절능이 감약될 수 있다.기전 : TZD(Thiazolidinedione) 약물은 CYP2C8에 의해 간에서 대사된다. 따라서 TZD 약물과 CYP2C8 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 TZD 약물의 간 대사가 촉진되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : TZD(Thiazolidinedione) 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물 요법을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈당 및 당화혈색소 수치를 주의깊게 모니터링 해야 한다.
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Pravastatin Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Praziquantel 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anthelmintics(Praziquantel)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 프라지쿠안텔의 농도가 감소하여 약물 치료의 실패로 이어질 수 있다.기전 : 프라지쿠안텔은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 프라지쿠안텔과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 프라지쿠안텔의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
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Prednisolone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone 21-Stearoylglycolate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Caproate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Farnesylate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Hemisuccinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Metasulfobenzoate Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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prednisolone pivalate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Sodium Phosphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Sodium Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Succinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Tebutate Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisolone Valeroacetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Prednisone Acetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Primidone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Progesterone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Progestins/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리팜피신(Rifampicin)은 프로게스틴의 제거율을 증가시킬 수 있다.기전 : 프로게스틴은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 프로게스틴과 CYP3A4 유도 작용을 리파마이신계 약물의 병용투여시 프로게스틴의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
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Propafenone Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antiarrhythmic Agents(Propafenone)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 프로파페논의 청소율이 증가하여 혈장농도가 감소할 수 있으며, 이로 인해 치료 효과의 손실이 나타날 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 프로파페논의 대사를 담당하는 간 마이크로솜 효소를 유도하여 프로파페논의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 프로파페논을 투여 중인 환자에게는 리파마이신계 약물 대신 프로파페논에 안정한 대체 항생제의 투여를 고려해본다. 만약 병용을 피할 수 없다면, 병용기간 동안 프로파페논의 혈청농도를 주기적으로 모니터링하고 환자에게 치료 효과의 손실이 일어나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 프로파페논의 용량을 조절한다.
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Propranolol Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Protriptyline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Quazepam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Quinidine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinidine Bisulphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinidine Gluconate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinidine Polygalacturonate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinidine Sulfate Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine and Urea Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine Ascorbate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine Bisulphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine Dihydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine Ethyl Carbonate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine Hydrobromide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine Hydrochloride Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Quinine Sulfate Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Quinine Derivatives/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌 유도체의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 퀴닌 유도체의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 안정적인 퀴닌 유도체 요법에 리파마이신계 약물을 추가할 경우에는 기대하는 치료 효과를 유지하기 위해 퀴닌 유도체의 용량을 증가시킬 필요가 있다. 리파마이신계 약물의 투여 중단은 퀴닌 유도체의 용량-관련 독성을 유발할 수 있으며, 병용기간 동안에는 퀴닌 유도체의 혈청농도 및 ECG를 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Repaglinide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Meglitinides/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 메글리티나이드계 약물의 혈장농도가 감소하여 그 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 초회통과와 배설단계에서 메글리티나이드계 약물의 대사(CYP3A4)를 증가시켜 이 약물의 혈장농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 메글리티나이드계 약물을 복용중인 환자가 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈당 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 메글리티나이드계 약물의 용량을 조절한다.
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Risperidone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antipsychotic Agents(Risperidone)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리스페리돈과 9-히드록시 리스페리돈(9-hydroxy risperidone)의 혈장농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리팜피신(Rifampicin)에 의해 CYP3A4와 P-당단백(P-glycoprotein)이 유도되어 리스페리돈의 대사가 증가하고 리스페리돈의 흡수는 감소할 수 있다.처치 : 리스페리돈을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 리스페리돈에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 리스페리돈의 용량을 조절한다.
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Ritonavir 해당제품 Rifabutin 해당제품 Protease Inhibitors(Ritonavir)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물은 리토나버의 혈청농도를 감소시킬 수 있다. 또한, 리토나버는 혈청 리파부틴(Rifabutin)의 농도를 상승시켜 이 약물의 혈액학적 독성을 증가시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 CYP3A4 유도물질로서 간대사효소 유도에 의한 리토나버의 대사를 증가시키는 반면, 리토나버는 리파마이신계 약물의 대사(CYP3A4)를 감소시킬 수 있다. 이로인해 리토나버의 혈청농도는 감소되며, 리파마이신계 약물의 혈청농도는 증가될 수 있다.처치 : Ritonavir와 Rifabutin의 병용투여는 금기이다. Rifampin이나 Rifapentine의 병용기간에는 환자의 Ritonavir에 대한 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, Ritonavir의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Rosiglitazone Maleate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Thiazolidinediones/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 TZD(Thiazolidinedione) 약물의 청소율을 증가시켜 이 약물의 혈장 농도 및 반감기가 감소하여 당 조절능이 감약될 수 있다.기전 : TZD(Thiazolidinedione) 약물은 CYP2C8에 의해 간에서 대사된다. 따라서 TZD 약물과 CYP2C8 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 TZD 약물의 간 대사가 촉진되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : TZD(Thiazolidinedione) 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물 요법을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈당 및 당화혈색소 수치를 주의깊게 모니터링 해야 한다.
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Saquinavir 해당제품 Rifabutin 해당제품 Protease Inhibitors(Saquinavir)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물은 사퀴나버의 혈청농도를 감소시킬 수 있으며, 사퀴나버는 리파마이신계 약물의 혈청농도를 상승시켜 부작용의 위험을 증가시킬 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 사퀴나버는 효소 억제에 의해 리파마이신계 약물의 대사를 감소시키는 반면, 리파마이신계 약물은 사퀴나버의 대사(CYP3A4)를 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 약물을 복용중인 환자에게는 사퀴나버를 주의하여 투여하고 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링해야 한다.
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Saquinavir Mesylate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Protease Inhibitors(Saquinavir)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물은 사퀴나버의 혈청농도를 감소시킬 수 있으며, 사퀴나버는 리파마이신계 약물의 혈청농도를 상승시켜 부작용의 위험을 증가시킬 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 사퀴나버는 효소 억제에 의해 리파마이신계 약물의 대사를 감소시키는 반면, 리파마이신계 약물은 사퀴나버의 대사(CYP3A4)를 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 약물을 복용중인 환자에게는 사퀴나버를 주의하여 투여하고 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링해야 한다.
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S-Atenolol 해당제품 Rifabutin 해당제품 Beta-Blockers/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 특정 베타-차단제의 약리학적 효과를 감소시킬 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 베타-차단제의 간 대사를 유도하여 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 효소 유도 효과가 사라지기 위해서는 3~4주간의 정화기간이 필요하다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압과 같은 치료반응들을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 임상적 상황이 악화된다면 베타-차단제의 용량을 증량해야 한다.
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Secobarbital 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Secobarbital Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Barbiturates/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 바비튜레이트계 약물의 대사율이 증가할 수 있으며, 이로 인해 이 약의 활성 감소가 초래될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 간의 마이크로솜 효소(Microsomal enzymes)를 자극하여 바비튜레이트계 약물의 대사를 촉진시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태 및 바비튜레이트계 약물의 혈장농도변화 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요하다면 바비튜레이트계 약물의 용량을 증량해야 할 수도 있다.
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Sertraline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Serotonin Reuptake Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 치료효과가 감소하여 현훈, 무기력증과 같은 금단증상을 초래할 수 있다.기전 : SRIs은 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 SRIs와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 SRIs의 간대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : SRIs를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 SRIs에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다.
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Simvastatin 해당제품 Rifabutin 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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T₄ 해당제품 Rifabutin 해당제품 Thyroid Hormones(Levothyroxine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 TSH(Thyroid-stimulating hormone) 농도가 증가하여 갑상선 기능 저하증이 나타날 수 있다.기전 : 두 약물의 병용시 리파마이신계 약물이 레보티록신의 간 청소율을 증가시켜 갑상선 기능 저하 상태를 초래하고, 보상반응으로 TSH(Thyroid-stimulating hormone)의 농도는 증가할 수 있다.처치 : 레보티록신을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 갑상선 상태를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 레보티록신의 용량을 조절한다.
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Tacrolimus Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 면역억제 효과가 빠르면 리파마이신계 약물 투여 시작 이틀 후부터 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간 과 소장에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 혈중농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다.
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Tamoxifen 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Tamoxifen)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타목시펜의 혈장 농도가 감소하여 항에스트로겐 효과가 감약될 수 있다.기전 : 타목시펜은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타목시펜과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 타목시펜의 대사가 증가하여 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 두 약물의 병용기간 동안 타목시펜의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Tamoxifen Citrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Tamoxifen)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타목시펜의 혈장 농도가 감소하여 항에스트로겐 효과가 감약될 수 있다.기전 : 타목시펜은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타목시펜과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 타목시펜의 대사가 증가하여 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 두 약물의 병용기간 동안 타목시펜의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
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Telithromycin 해당제품 Rifabutin 해당제품 Macrolide Antibiotics/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 마크로라이드계 항생제의 효과는 감소될 수 있으며, 리파마이신 부작용 및 GI 빈도( frequency of GI)는 증가될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물의 대사가 저해되며, 마크로라이드계 항생제의 대사는 증가되어 약물의 혈장농도 및 작용이 변화될 수 있다.처치 : 두 약물을 동시에 투여시에는, 환자에게서 리파마이신계 약물의 부작용이 증가하는지와 마크로라이드계 항생제에 대한 반응이 감소하는지를 주의깊게 모니터링해야 한다. 텔리스로마이신(Telithromycin)과 리파마이신계 약물의 병용은 피해야 한다. 아지스로마이신(Azithromycin)은 이러한 대사 과정을 거치지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해볼 수 있다.
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Temsirolimus 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Temsirolimus)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 리파마이신계 약물의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
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Tetracycline 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Tetracycline Guaiacolsulfonate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Tetracycline Hydrochloride 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Tetracycline Metaphosphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Tetracycline Phosphate complex 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tetracyclines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테트라사이클린계 약물의 반감기와 혈청농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감약될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 테트라사이클린계 약물의 간 대사를 증가시키며, 이로 인해 이 약물의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요하다면 약물의 용량을 증가시켜야 한다. 참고로, 스트렙토마이신(Streptomycin)은 독시사이클린(Doxycycline)의 농도를 감소시키지 않는것으로 나타났다.
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Theophylline 해당제품 Rifabutin 해당제품 Theophyllines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물(테오필린 등)의 농도가 감소하여 폐 증상의 악화가 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 테오필린계 약물(테오필린 등)의 간 대사를 유도하여 이 약물의 혈중 농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 테오필린계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 테오필린계 약물의 농도를 주기적으로 모니터링 해야 하고 환자에게 부작용이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Theophylline Monohydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Theophyllines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물(테오필린 등)의 농도가 감소하여 폐 증상의 악화가 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 테오필린계 약물(테오필린 등)의 간 대사를 유도하여 이 약물의 혈중 농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 테오필린계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 테오필린계 약물의 농도를 주기적으로 모니터링 해야 하고 환자에게 부작용이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Theophylline Sodium Glycinate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Theophyllines/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 테오필린계 약물(테오필린 등)의 농도가 감소하여 폐 증상의 악화가 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물이 테오필린계 약물(테오필린 등)의 간 대사를 유도하여 이 약물의 혈중 농도 및 작용이 감소될 수 있다.처치 : 테오필린계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 테오필린계 약물의 농도를 주기적으로 모니터링 해야 하고 환자에게 부작용이 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Tolazamide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfonylureas/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 청소율은 증가하는 반면, 리파마이신계 약물의 반감기와 혈청농도는 감소하여 고혈당이 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 설폰요소계 약물의 간 대사가 촉진될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 혈당 수치를 자세히 모니터링 해야 한다. 경우에 따라 설폰요소계 약물의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Tolbutamide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Sulfonylureas/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 청소율은 증가하는 반면, 리파마이신계 약물의 반감기와 혈청농도는 감소하여 고혈당이 초래될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 리파마이신계 약물에 의해 설폰요소계 약물의 간 대사가 촉진될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 혈당 수치를 자세히 모니터링 해야 한다. 경우에 따라 설폰요소계 약물의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Toremifene Citrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Antineoplastic Agents(Toremifene)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 토레미펜의 혈장 농도가 감소하여 항에스트로겐 효과가 감약될 수 있다.기전 : 토레미펜은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 토레미펜과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 토레미펜의 대사가 촉진되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 두 약물의 병용기간동안 토레미펜의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Triamcinolone 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Triamcinolone Acetonide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Triamcinolone Acetonide Sodium Phosphate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Triamcinolone Benetonide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Triamcinolone Diacetate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Triamcinolone Hexacetonide 해당제품 Rifabutin 해당제품 Corticosteroids/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 코르티코스테로이드의 약리학적 효과가 감소하여 질병조절능력이 손실될 수 있다. 이는 리팜핀을 추가 투여하고 며칠 이내에 발생할 수 있으며, 복용 중단 이후 2~3주동안 지속될 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 코르티코스테로이드의 간 대사를 증가시켜 이 약물의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피해야 한다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 리팜핀 300mg/day을 추가할 때에는 코르티코스테로이드의 용량을 취소 두 배 증량시켜야 한다.
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Triazolam 해당제품 Rifabutin 해당제품 Benzodiazepines(Ox.)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여에 의해 벤조디아제핀계 약물의 산화적 대사과정(CYP-450)이 증가할 수 있다.처치 : 벤조디아제핀계 약물을 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 복용을 시작하거나 중단할때에는 벤조디아제핀계 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 모니터링 해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다.
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Trimipramine 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Trimipramine Maleate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Tricyclic Antidepressants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 간 대사가 증가하여, 이 약물의 혈중 농도가 감소될 수 있다.처치 : 삼환계 항우울제를 투여 중인 환자에게 리팜피신(Rifampicin)의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할 때에는 삼환계 항우울제의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 그에 따라 삼환계 항우울제의 용량을 조절한다.
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Voriconazole 해당제품 Rifabutin 해당제품 Azole Antifungal Agents(Voriconazole)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 보리코나졸의 혈장 농도는 감소하여 그 치료 효과가 감약될 수 있다. 또한 보리코나졸과 병용시 리파부틴(Rifambutin)의 혈장 농도는 상승하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 리파마이신계 약물은 보리코나졸의 대사(CYP3A4)를 증가시켜 이 약물의 혈장 농도 및 작용을 감소시킬 수 있다. 보리코나졸은 리파부틴(Rifambutin)의 대사(CYP3A4)를 저해한다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
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Warfarin 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 감소할 수 있다.기전 : 리파마이신계 항생제는 간 마이크로솜 효소(Microsomal enzyme)에 의한 와파린의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 항생제가 병용투여 되었을때는 항응고제의 용량을 증량해야 한다. 리파마이신계 항생제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 항응고 기준들을 자주 모니터링 하고 그에따라 리파마이신계 항생제의 용량을 조절해야한다. 리파마이신계 항생제의 용량을 조절하고 모니터링 하는것은 리파마이신계 항생제의 중단 이후 수주동안 계속되어야 한다.
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Warfarin Potassium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 감소할 수 있다.기전 : 리파마이신계 항생제는 간 마이크로솜 효소(Microsomal enzyme)에 의한 와파린의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 항생제가 병용투여 되었을때는 항응고제의 용량을 증량해야 한다. 리파마이신계 항생제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 항응고 기준들을 자주 모니터링 하고 그에따라 리파마이신계 항생제의 용량을 조절해야한다. 리파마이신계 항생제의 용량을 조절하고 모니터링 하는것은 리파마이신계 항생제의 중단 이후 수주동안 계속되어야 한다.
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Warfarin Sodium 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 감소할 수 있다.기전 : 리파마이신계 항생제는 간 마이크로솜 효소(Microsomal enzyme)에 의한 와파린의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 항생제가 병용투여 되었을때는 항응고제의 용량을 증량해야 한다. 리파마이신계 항생제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 항응고 기준들을 자주 모니터링 하고 그에따라 리파마이신계 항생제의 용량을 조절해야한다. 리파마이신계 항생제의 용량을 조절하고 모니터링 하는것은 리파마이신계 항생제의 중단 이후 수주동안 계속되어야 한다.
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Warfarin Sodium Clathrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Anticoagulants/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 감소할 수 있다.기전 : 리파마이신계 항생제는 간 마이크로솜 효소(Microsomal enzyme)에 의한 와파린의 대사를 증가시킬 수 있다.처치 : 리파마이신계 항생제가 병용투여 되었을때는 항응고제의 용량을 증량해야 한다. 리파마이신계 항생제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 항응고 기준들을 자주 모니터링 하고 그에따라 리파마이신계 항생제의 용량을 조절해야한다. 리파마이신계 항생제의 용량을 조절하고 모니터링 하는것은 리파마이신계 항생제의 중단 이후 수주동안 계속되어야 한다.
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Zidovudine 해당제품 Rifabutin 해당제품 NRT Inhibitors(Zidovudine)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 지도부딘의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 만약 상호작용이 예상된다면, 지도부딘의 용량을 증가시킬 것을 고려해야 한다.
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Zolpidem 해당제품 Rifabutin 해당제품 Non-Benzodiazepines(Zolpidem)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 졸피뎀의 혈장 농도와 치료 효과가 감소할 수 있다.기전 : 졸피뎀은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 졸피뎀과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 졸피뎀의 대사가 촉진되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 해야 하며, 병용기간 동안은 졸피뎀의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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Zolpidem Tartrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Non-Benzodiazepines(Zolpidem)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 졸피뎀의 혈장 농도와 치료 효과가 감소할 수 있다.기전 : 졸피뎀은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 졸피뎀과 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 졸피뎀의 대사가 촉진되어 이 약물의 혈장 농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 약물에 대한 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 해야 하며, 병용기간 동안은 졸피뎀의 용량을 증가시킬 필요가 있을 수 있다.
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