의약품검색 바로가기 메뉴바로가기

사용자GNB바

의약품검색

약학정보원

컨텐츠

의약품 상세정보

  • 의약품검색
  • 상호작용

약물 상호작용

다른 약물
성분 / 함량

상호작용 ( 총 43 건 )

성분 1 성분 2 내용
ClopidogrelFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants(Clopidogrel)/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 횡문근융해증이 발생되었다는 보고가 있으며, 또한 클로피도그렐의 항혈소판 작용이 저해될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물은 모두 CYP3A4에 의해 대사되며, 따라서 두 약물의 대사시 서로 경쟁적으로 작용하여 클로피도그렐이 그것의 활성형으로 대사 전환되는것이 저해될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다.
복사
Clopidogrel BesylateFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants(Clopidogrel)/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 횡문근융해증이 발생되었다는 보고가 있으며, 또한 클로피도그렐의 항혈소판 작용이 저해될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물은 모두 CYP3A4에 의해 대사되며, 따라서 두 약물의 대사시 서로 경쟁적으로 작용하여 클로피도그렐이 그것의 활성형으로 대사 전환되는것이 저해될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다.
복사
Clopidogrel BisulfateFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants(Clopidogrel)/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 횡문근융해증이 발생되었다는 보고가 있으며, 또한 클로피도그렐의 항혈소판 작용이 저해될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물은 모두 CYP3A4에 의해 대사되며, 따라서 두 약물의 대사시 서로 경쟁적으로 작용하여 클로피도그렐이 그것의 활성형으로 대사 전환되는것이 저해될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다.
복사
Clopidogrel CamsylateFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants(Clopidogrel)/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 횡문근융해증이 발생되었다는 보고가 있으며, 또한 클로피도그렐의 항혈소판 작용이 저해될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물은 모두 CYP3A4에 의해 대사되며, 따라서 두 약물의 대사시 서로 경쟁적으로 작용하여 클로피도그렐이 그것의 활성형으로 대사 전환되는것이 저해될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다.
복사
Clopidogrel Napadisilate MonohydrateFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants(Clopidogrel)/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 횡문근융해증이 발생되었다는 보고가 있으며, 또한 클로피도그렐의 항혈소판 작용이 저해될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물은 모두 CYP3A4에 의해 대사되며, 따라서 두 약물의 대사시 서로 경쟁적으로 작용하여 클로피도그렐이 그것의 활성형으로 대사 전환되는것이 저해될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다.
복사
Clopidogrel ResinateFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants(Clopidogrel)/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 횡문근융해증이 발생되었다는 보고가 있으며, 또한 클로피도그렐의 항혈소판 작용이 저해될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물은 모두 CYP3A4에 의해 대사되며, 따라서 두 약물의 대사시 서로 경쟁적으로 작용하여 클로피도그렐이 그것의 활성형으로 대사 전환되는것이 저해될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다.
복사
DigoxinFluvastatin Sodium
  • Digitalis Glycosides(Digoxin)/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 디곡신의 농도가 상승하여 이 약의 활성이 강화되거나 독성의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 장에서 HMG-CoA 환원효소 저해제가 디곡신의 P-당단백(P-glycoprotein) 매개 배설을 저해하여 디곡신의 흡수가 증가시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 디곡신의 농도를 주기적으로 모니터링 하고 환자의 임상적 반응을 관찰한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 디곡신의 용량을 조절한다.
복사
Fluvastatin SodiumAtazanavir Sulfate
  • HMG-CoA reductase inhibitors/Protease Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumBezafibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
복사
Fluvastatin SodiumBosentan Hydrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Bosentan
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 그 치료효과가 감약될 수 있다.
  • 기전 : 보센탄은 CYP3A4 및 CYP2C9의 유도제이다. CYP3A4 또는 CYP2C9에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제 및 그 활성수산화물의 혈장농도를 저하시키고, 그 효과를 감소시킬 가능성이 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 혈중 콜레스테롤 농도를 측정하는 등 환자의 임상적 반응을 모니터링 하고 필요시 치료법을 조절한다.
복사
Fluvastatin SodiumCholestyramine Resin
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Bile Acid Sequestrants
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 약리학적 효과가 감소될 수 있다.
  • 기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제는 담즙산 결합제에 흡착되어 이 약의 위장관 흡수가 감소될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 투여 간격을 가능한 길게(HMG-CoA 환원효소 저해제 복용 최소 4시간전 담즙산 결합제를 투여) 하도록 하고, 가급적이면 담즙산 결합제는 식사전에 HMG-CoA 환원효소 저해제는 저녁에 투여하도록 한다.
복사
Fluvastatin SodiumCiprofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
복사
Fluvastatin SodiumClinofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
복사
Fluvastatin SodiumColchicine
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Antigout Agents(Colchicine)
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 작용이 증강되어 근육병과 횡문근융해증의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 주의해서 사용해야 하고 이 제제들을 병용하는 기간이나 약물의 용량을 증량한 이후에는 크리아틴 키나아제(creatine kinase) 수치를 주의깊게 모니터링해야 한다.
복사
Fluvastatin SodiumColestipol Hydrochloride
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Bile Acid Sequestrants
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 약리학적 효과가 감소될 수 있다.
  • 기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제는 담즙산 결합제에 흡착되어 이 약의 위장관 흡수가 감소될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 투여 간격을 가능한 길게(HMG-CoA 환원효소 저해제 복용 최소 4시간전 담즙산 결합제를 투여) 하도록 하고, 가급적이면 담즙산 결합제는 식사전에 HMG-CoA 환원효소 저해제는 저녁에 투여하도록 한다.
복사
Fluvastatin SodiumCyclosporine
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Immunosuppressants(Cyclosporine)
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 상승하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용에 의해 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 감소하여 이 약의 생체이용률이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 감량을 고려해야 한다. 또한 약물에 대한 환자의 반응을 주의깊게 모니터링해야 하며, 환자에게 두 약물의 병용으로 인해 근육통, 압통, 허약등이 보고되었음을 알려주어야 한다.
복사
Fluvastatin SodiumDarunavir Ethanolate
  • HMG-CoA reductase inhibitors/Protease Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumEtofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
복사
Fluvastatin SodiumFenofibrate
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
복사
Fluvastatin SodiumFluconazole
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Azole Antifungal Agents(Fluconazole)
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4 또는 CYP2C9에 의해 대사된다. 따라서 이들 약물과 CYP3A4 및 CYP2C9 저해작용을 가진 플루코나졸을 병용투여시 이들 약물의 대사 및 배설이 저해될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용요법이 필요할 경우 환자의 근육병증 및 횡문근융해 증상을 관찰해야 하며, 크레아티닌 키나아제(Creatinine kinase)를 모니터링 해야 한다. 근육병증/횡문근융해가 진단, 의심되거나 크레아티닌 키나아제의 현저한 증가가 관찰된다면 HMG-CoA 환원효소 저해제 투여를 중단한다.
복사
Fluvastatin SodiumFosphenytoin Sodium
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Hydantoins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 고콜레스테롤증과 같은 치료 효과가 감약될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용에 의해 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 증가하여 이 약의 혈장농도 및 작용이 감소될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 치료 반응을 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체의 치료법을 사용해야 할 필요성이 있다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 페니토인(Phenytoin)과 상호작용을 거의 일으키지 않으로 적절할 대체제로써 사용 가능하다.
복사
Fluvastatin SodiumGemfibrozil
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibrates
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
복사
Fluvastatin SodiumIndinavir Sulfate
  • HMG-CoA reductase inhibitors/Protease Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumItraconazole
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 이 HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도와 활성이 증가될 수 있다. 특히, 이트라코나졸은 HMG-CoA 환원효소 저해제와는 다른 기전으로 콜레스테롤 생합성을 저해하는 작용도 가지고 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumKetoconazole
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 이 HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도와 활성이 증가될 수 있다. 특히, 이트라코나졸은 HMG-CoA 환원효소 저해제와는 다른 기전으로 콜레스테롤 생합성을 저해하는 작용도 가지고 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumNelfinavir Mesilate
  • HMG-CoA reductase inhibitors/Protease Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumPectin
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Fibers
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 약리학적 효과가 감소할 수 있다.
  • 기전 : 섬유질(fibers)은 HMG-CoA 환원효소 저해제의 위장관 흡수를 감소시켜 이 약의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 두 약물의 투여 간격을 가능한 길게 하도록해야 하며, 주기적으로 환자의 치료반응을 모니터링해야 한다.
복사
Fluvastatin SodiumPhenytoin
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Hydantoins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 고콜레스테롤증과 같은 치료 효과가 감약될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용에 의해 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 증가하여 이 약의 혈장농도 및 작용이 감소될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 치료 반응을 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체의 치료법을 사용해야 할 필요성이 있다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 페니토인(Phenytoin)과 상호작용을 거의 일으키지 않으로 적절할 대체제로써 사용 가능하다.
복사
Fluvastatin SodiumPhenytoin Sodium
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Hydantoins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 고콜레스테롤증과 같은 치료 효과가 감약될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용에 의해 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 증가하여 이 약의 혈장농도 및 작용이 감소될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 치료 반응을 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체의 치료법을 사용해야 할 필요성이 있다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 페니토인(Phenytoin)과 상호작용을 거의 일으키지 않으로 적절할 대체제로써 사용 가능하다.
복사
Fluvastatin SodiumRifabutin
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.
  • 기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
복사
Fluvastatin SodiumRifampicin
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.
  • 기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
복사
Fluvastatin SodiumRifapentine
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Rifamycins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.
  • 기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
복사
Fluvastatin SodiumRitonavir
  • HMG-CoA reductase inhibitors/Protease Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumSaquinavir
  • HMG-CoA reductase inhibitors/Protease Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumSaquinavir Mesylate
  • HMG-CoA reductase inhibitors/Protease Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
Fluvastatin SodiumVoriconazole
  • HMG-CoA Reductase Inhibitors/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
  • 기전 : 이 HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도와 활성이 증가될 수 있다. 특히, 이트라코나졸은 HMG-CoA 환원효소 저해제와는 다른 기전으로 콜레스테롤 생합성을 저해하는 작용도 가지고 있다.
  • 처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
복사
GlibenclamideFluvastatin Sodium
  • Sulfonylureas/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 농도가 상승하여 혈당강하 효과가 증가할 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면, 설폰요소계 약물의 용량을 감소시킬 필요가 있다.
복사
GlimepirideFluvastatin Sodium
  • Sulfonylureas/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 농도가 상승하여 혈당강하 효과가 증가할 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면, 설폰요소계 약물의 용량을 감소시킬 필요가 있다.
복사
TolbutamideFluvastatin Sodium
  • Sulfonylureas/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 설폰요소계 약물의 농도가 상승하여 혈당강하 효과가 증가할 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 특별한 주의사항은 필요하지 않다. 만약 상호작용이 예상된다면, 설폰요소계 약물의 용량을 감소시킬 필요가 있다.
복사
WarfarinFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.
복사
Warfarin PotassiumFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.
복사
Warfarin SodiumFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.
복사
Warfarin Sodium ClathrateFluvastatin Sodium
  • Anticoagulants/HMG-CoA Reductase Inhibitors
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.
복사

법적 고지

(재)약학정보원은 정확하고 독립적인 의약품 정보를 제공하기 위해 노력합니다.

본 사이트의 정보는 식품의약품안전처 허가사항과 학술 자료를 기반으로 하나, 의학적 진단·처방을 대체할 수 없으며, 사용 전 반드시 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.

또한 편집 과정에서의 오류·누락, 허가사항 변경, 최신 연구 결과 반영 지연 등이 있을 수 있으며, 이로 인하여 발생하는 문제에 대해 (재)약학정보원은 법적 책임을 지지 않습니다.

본 사이트의 모든 콘텐츠에 대한 저작권은 (재)약학정보원에 있으며, 무단 복제·배포·전송·변형·게시행위를 금합니다.