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상호작용 ( 총 65 건 )

성분 1 성분 2 내용
CiprofloxacinCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Ciprofloxacin Hydrochloride HydrateCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Ciprofloxacin LactateCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateAllopurinol
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Antigout Agents(Allopurinol)
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 골수억제 효과가 강화되고 출혈 및 감염의 위험이 증가할 수 있다. 알로푸리놀을 중단한 이후 이 상호작용이 유지되는 기간에 대해서는 아직까지 밝혀지지 않았다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 알로푸리놀 또는 그 대사산물이 시클로포스파미드의 간대사를 저해하거나 신장배설을 경쟁적으로 저해할 수 있을 것으로 예상된다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 정기적으로 혈액검사(complete blood count)를 하고 백혈구감소 등 이상반응의 발현에 주의하여야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateBendroflumethiazide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateChloramphenicol
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Chloramphenicol
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 활성이 감소하거나 연장될 수 있다. 시클로포스파미드의 효과가 임상적으로 중요할 만큼 감소하는지는 현재 확실하지 않다.
  • 기전 : 클로람페니콜이 간 미소체 효소 시스템(hepatic microsomal enzyme system)을 저해하여, 시클로포스파미드의 대사를 방해함으로써 이 약의 활성대사물 생성을 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateChloramphenicol Palmitate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Chloramphenicol
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 활성이 감소하거나 연장될 수 있다. 시클로포스파미드의 효과가 임상적으로 중요할 만큼 감소하는지는 현재 확실하지 않다.
  • 기전 : 클로람페니콜이 간 미소체 효소 시스템(hepatic microsomal enzyme system)을 저해하여, 시클로포스파미드의 대사를 방해함으로써 이 약의 활성대사물 생성을 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateChloramphenicol Sodium Succinate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Chloramphenicol
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 활성이 감소하거나 연장될 수 있다. 시클로포스파미드의 효과가 임상적으로 중요할 만큼 감소하는지는 현재 확실하지 않다.
  • 기전 : 클로람페니콜이 간 미소체 효소 시스템(hepatic microsomal enzyme system)을 저해하여, 시클로포스파미드의 대사를 방해함으로써 이 약의 활성대사물 생성을 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateChloramphenicol Stearate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Chloramphenicol
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 활성이 감소하거나 연장될 수 있다. 시클로포스파미드의 효과가 임상적으로 중요할 만큼 감소하는지는 현재 확실하지 않다.
  • 기전 : 클로람페니콜이 간 미소체 효소 시스템(hepatic microsomal enzyme system)을 저해하여, 시클로포스파미드의 대사를 방해함으로써 이 약의 활성대사물 생성을 억제시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateChlorothiazide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateChlorothiazide Sodium
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateChlorthalidone
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateFluconazole
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드 및 그 대사체의 노출이 증가하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다. 　
  • 기전 : 시클로포스파미드는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 시클로포스파미드와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 시클로포스파미드의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물을 병용하는 기간에는 환자에게 시클로포스파미드의 부작용이 나타나는지 주의깊게 모니터링한다.
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Cyclophosphamide HydrateGrapefruit Juice
  • Antineoplastic Agents/Grapefruit Juice
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 항암제의 혈장 농도가 상승하여 이 약물의 작용 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.
  • 기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 항암제와 CYP3A4 저해작용을 가진 자몽 주스의 병용시 이들 항암제의 대사가 저해되어 약물의 혈장 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 이들 항암제를 투여할 때에는 자몽 주스를 함께 섭취하지 않도록 해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateHydrochlorothiazide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateHydroflumethiazide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateIndapamide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateItraconazole
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드 및 그 대사체의 노출이 증가하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다. 　
  • 기전 : 시클로포스파미드는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 시클로포스파미드와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 시클로포스파미드의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물을 병용하는 기간에는 환자에게 시클로포스파미드의 부작용이 나타나는지 주의깊게 모니터링한다.
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Cyclophosphamide HydrateKetoconazole
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Azole Antifungal Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드 및 그 대사체의 노출이 증가하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다. 　
  • 기전 : 시클로포스파미드는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 시클로포스파미드와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 시클로포스파미드의 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물을 병용하는 기간에는 환자에게 시클로포스파미드의 부작용이 나타나는지 주의깊게 모니터링한다.
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Cyclophosphamide HydrateMethotrexate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Methotrexate
  • 임상효과 : 믿을만한 데이터에 의하면, 두 약물의 병용투여시 각 약물의 효과가 변경되거나 하지는 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateMethotrexate Sodium
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Methotrexate
  • 임상효과 : 믿을만한 데이터에 의하면, 두 약물의 병용투여시 각 약물의 효과가 변경되거나 하지는 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateMethyclothiazide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateMetolazone
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydrateOndansetron
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Serotonin(5-HT3) antagonists(Ondansetron)
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 혈장농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 시클로포스파미드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
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Cyclophosphamide HydrateOndansetron Hydrochloride Hydrate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Serotonin(5-HT3) antagonists(Ondansetron)
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 혈장농도가 감소하여 치료 효과가 감약될 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 시클로포스파미드의 용량을 증량시킬 필요가 있다.
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Cyclophosphamide HydratePhenytoin
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Hydantoins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드 활성대사체의 노출이 증가하여 독성의 위험이 증가할 수 있다. 　
  • 기전 : 시클로포스파미드는 CYP2B6에 의해 대사되어 활성대사체로 전환된다. 따라서 시클로포스파미드와 CYP2B6 유도 작용을 가진 페니토인의 병용투여시 시클로포스파미드의 대사가 유도되어 시클로포스파미드 활성대사체의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 시클로포스파미드의 시작용량을 줄이고 시클로포스파미드의 용량 가이드로서 4-히드록시시클로포스파미드(4-hydroxycyclophosphamide) 대사체의 농도를 모니터링 한다. 발프로산(Valproic acid) 유도체나 가바펜틴(Gabapentin)은 안전한 항경련제로 페니토인의 대체제로 바람직하다.
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Cyclophosphamide HydratePhenytoin Sodium
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Hydantoins
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드 활성대사체의 노출이 증가하여 독성의 위험이 증가할 수 있다. 　
  • 기전 : 시클로포스파미드는 CYP2B6에 의해 대사되어 활성대사체로 전환된다. 따라서 시클로포스파미드와 CYP2B6 유도 작용을 가진 페니토인의 병용투여시 시클로포스파미드의 대사가 유도되어 시클로포스파미드 활성대사체의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.
  • 처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 시클로포스파미드의 시작용량을 줄이고 시클로포스파미드의 용량 가이드로서 4-히드록시시클로포스파미드(4-hydroxycyclophosphamide) 대사체의 농도를 모니터링 한다. 발프로산(Valproic acid) 유도체나 가바펜틴(Gabapentin)은 안전한 항경련제로 페니토인의 대체제로 바람직하다.
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Cyclophosphamide HydratePolythiazide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone 21-Stearoylglycolate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Acetate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Caproate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Farnesylate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Hemisuccinate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Metasulfobenzoate Sodium
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide Hydrateprednisolone pivalate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Sodium Phosphate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Sodium Succinate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Succinate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Tebutate Hydrate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisolone Valeroacetate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisone
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydratePrednisone Acetate
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Corticosteroids
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시클로포스파미드의 약리학적 효과에 변화는 많이 없을 것으로 보인다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateSulfadiazine
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Sulfonamides
  • 임상효과 : 두 약물은 현재까지 밝혀진 바로는 임상적으로 중요한 상호작용을 나타내지 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateSulfadiazine Sodium
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Sulfonamides
  • 임상효과 : 두 약물은 현재까지 밝혀진 바로는 임상적으로 중요한 상호작용을 나타내지 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateSulfamethizole
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Sulfonamides
  • 임상효과 : 두 약물은 현재까지 밝혀진 바로는 임상적으로 중요한 상호작용을 나타내지 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateSulfamethoxazole
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Sulfonamides
  • 임상효과 : 두 약물은 현재까지 밝혀진 바로는 임상적으로 중요한 상호작용을 나타내지 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateSulfamethoxazole Sodium
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Sulfonamides
  • 임상효과 : 두 약물은 현재까지 밝혀진 바로는 임상적으로 중요한 상호작용을 나타내지 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateSulfisoxazole
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Sulfonamides
  • 임상효과 : 두 약물은 현재까지 밝혀진 바로는 임상적으로 중요한 상호작용을 나타내지 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateSulfisoxazole Acetyl
  • Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)/Sulfonamides
  • 임상효과 : 두 약물은 현재까지 밝혀진 바로는 임상적으로 중요한 상호작용을 나타내지 않는다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시 표준적인 모니터링 절차 이외에 다른 것은 필요하지 않다.
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Cyclophosphamide HydrateTrichlormethiazide
  • Antineoplastic Agents/Thiazide Diuretics
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 치아짓계 이뇨제는 항종양제가 유도하는 백혈구 감소증을 연장키실 수 있다.
  • 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
  • 처치 : 이 화학요법을 병용하는 환자는 치아짓계 이뇨제 대신 다른 고혈압 제제를 고려해야 한다.
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DigoxinCyclophosphamide Hydrate
  • Digitalis Glycosides(Digoxin)/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 디곡신의 농도가 감소하여 이 약의 활성이 감약될 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 약물-유도성 소장점막의 변화가 나타나 디곡신의 소화관 흡수율을 감소될 수 있으며, 이로 인해 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자에게서 심부전의 악화, 심박동수 조절의 실패 등과 같이 약리학적 효과가 감소하는 증상들이 나타나는지 관찰해야 한다. 필요시 디곡신의 용량을 증가시킨다. 디곡신의 혈청 농도를 모니터링 하는 것은 약물 용량 조절에 있어서 유용할 수 있다.
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Levofloxacin HemihydrateCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Levofloxacin HydrateCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Lomefloxacin HydrochlorideCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Lomefloxacin MesilateCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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NorfloxacinCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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OfloxacinCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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SparfloxacinCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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Suxamethonium Chloride HydrateCyclophosphamide Hydrate
  • Muscle Relaxants(Succinylcholine)/Antineoplastic Agents(Cyclophosphamide)
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 석시닐콜린의 신경근 봉쇄 효과가 연장될 수 있다.
  • 기전 : 시클로포스파미드는 혈장 콜린에스테라제의 작용을 저해하여 석시닐콜린의 대사율이 감소할 수 있다.
  • 처치 : 시클로포스파미드를 복용 중인 환자에게 석시닐콜린을 투여하는 경우에는, 환자의 혈장 콜린에스테라제 농도를 주기적으로 모니터링하고, 필요시 석시닐콜린의 용량을 감소시켜야 한다.
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Trovafloxacin MesilateCyclophosphamide Hydrate
  • Quinolones/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴놀론계 항생제의 항균작용이 감소할 수 있다.
  • 기전 : 항종양제를 이용한 화학 요법은 장점막을 변형시켜 퀴놀론계 항생제의 흡수를 감소시킬 수 있다.
  • 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 반응을 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다.
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WarfarinCyclophosphamide Hydrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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Warfarin PotassiumCyclophosphamide Hydrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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Warfarin SodiumCyclophosphamide Hydrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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Warfarin Sodium ClathrateCyclophosphamide Hydrate
  • Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
  • 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
  • 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
  • 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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