임상효과 : 두 약물의 병용투여시 잠재적으로 생명을 위협할 정도의 혈압 증가가 나타날 수 있다.
기전 : 베타-차단제는 베타-2 수용체 매개성(Beta-2 receptor-mediated) 혈관 확장작용을 억제하여 말초의 알파-2 수용체 매개성(Alpha-2 receptor-mediated) 혈관수축 작용을 일으킨다.
처치 : 두 약물을 병용투여시에는 환자의 맥박과 혈압 상태를 수시로 점검해야 하며, 어느 한 제제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈압을 자세히 모니터링 해야한다. 두 약물을 병용하다 중지하는 경우에는 베타-차단제를 먼저 천천히 중지하고 알파2-효능제는 2-4일 간에 걸쳐 천천히 감량하여 중지한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 잠재적으로 생명을 위협할 정도의 혈압 증가가 나타날 수 있다.
기전 : 베타-차단제는 베타-2 수용체 매개성(Beta-2 receptor-mediated) 혈관 확장작용을 억제하여 말초의 알파-2 수용체 매개성(Alpha-2 receptor-mediated) 혈관수축 작용을 일으킨다.
처치 : 두 약물을 병용투여시에는 환자의 맥박과 혈압 상태를 수시로 점검해야 하며, 어느 한 제제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈압을 자세히 모니터링 해야한다. 두 약물을 병용하다 중지하는 경우에는 베타-차단제를 먼저 천천히 중지하고 알파2-효능제는 2-4일 간에 걸쳐 천천히 감량하여 중지한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 잠재적으로 생명을 위협할 정도의 혈압 증가가 나타날 수 있다.
기전 : 베타-차단제는 베타-2 수용체 매개성(Beta-2 receptor-mediated) 혈관 확장작용을 억제하여 말초의 알파-2 수용체 매개성(Alpha-2 receptor-mediated) 혈관수축 작용을 일으킨다.
처치 : 두 약물을 병용투여시에는 환자의 맥박과 혈압 상태를 수시로 점검해야 하며, 어느 한 제제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈압을 자세히 모니터링 해야한다. 두 약물을 병용하다 중지하는 경우에는 베타-차단제를 먼저 천천히 중지하고 알파2-효능제는 2-4일 간에 걸쳐 천천히 감량하여 중지한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 살리실산이 베타-차단제의 혈압저하 효과를 약화시킬 수 있다. 게다가 만성 심부전 환자에서 베타-차단제가 좌심실구혈률에 유익한 효과를 내는것 또한 약화시킬 수 있다.
기전 : ㅁ고혈압 : 살리실산이 프로스타글란딘 생합성을 저해하여 베타-차단제의 항고혈압 효과에 영향을 끼칠 수 있다.
ㅁ심부전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : ㅁ고혈압 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 살리실산의 용량을 낮추거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꾸거나 혹은 대체 항고혈압요법을 사용하도록 한다.
ㅁ심부전 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 좌심실구혈률 환자의 임상적 상태를 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면 살리실산의 용량을 감소시키거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꿀 것을 고려해봐야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 살리실산이 베타-차단제의 혈압저하 효과를 약화시킬 수 있다. 게다가 만성 심부전 환자에서 베타-차단제가 좌심실구혈률에 유익한 효과를 내는것 또한 약화시킬 수 있다.
기전 : ㅁ고혈압 : 살리실산이 프로스타글란딘 생합성을 저해하여 베타-차단제의 항고혈압 효과에 영향을 끼칠 수 있다.
ㅁ심부전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : ㅁ고혈압 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 살리실산의 용량을 낮추거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꾸거나 혹은 대체 항고혈압요법을 사용하도록 한다.
ㅁ심부전 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 좌심실구혈률 환자의 임상적 상태를 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면 살리실산의 용량을 감소시키거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꿀 것을 고려해봐야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 살리실산이 베타-차단제의 혈압저하 효과를 약화시킬 수 있다. 게다가 만성 심부전 환자에서 베타-차단제가 좌심실구혈률에 유익한 효과를 내는것 또한 약화시킬 수 있다.
기전 : ㅁ고혈압 : 살리실산이 프로스타글란딘 생합성을 저해하여 베타-차단제의 항고혈압 효과에 영향을 끼칠 수 있다.
ㅁ심부전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : ㅁ고혈압 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 살리실산의 용량을 낮추거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꾸거나 혹은 대체 항고혈압요법을 사용하도록 한다.
ㅁ심부전 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 좌심실구혈률 환자의 임상적 상태를 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면 살리실산의 용량을 감소시키거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꿀 것을 고려해봐야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 살리실산이 베타-차단제의 혈압저하 효과를 약화시킬 수 있다. 게다가 만성 심부전 환자에서 베타-차단제가 좌심실구혈률에 유익한 효과를 내는것 또한 약화시킬 수 있다.
기전 : ㅁ고혈압 : 살리실산이 프로스타글란딘 생합성을 저해하여 베타-차단제의 항고혈압 효과에 영향을 끼칠 수 있다.
ㅁ심부전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : ㅁ고혈압 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 살리실산의 용량을 낮추거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꾸거나 혹은 대체 항고혈압요법을 사용하도록 한다.
ㅁ심부전 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 좌심실구혈률 환자의 임상적 상태를 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면 살리실산의 용량을 감소시키거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꿀 것을 고려해봐야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 베타-차단제의 혈중농도가 증가하여 이 약의 약리학적 효과가 증강될 수 있다.
기전 : 플루복사민은 베타-차단제의 산화적 대사과정을 저해할 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여에 의한 상호작용이 예상된다면, 플루복사민의 복용을 시작혹은 중단하거나 용량을 조절할때에 베타-차단제의 용량을 조절할 필요가 있다. 플루복사민을 투여받은 환자가 베타-차단제가 포함된 치료를 시작할 때에는 용량을 주의깊게 적정하여 적은양의 베타-차단제를 투여해야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 맥박과 혈압을 주기적으로 모니터링 해야한다. 만약 환자에게 서맥의 증상이 나타난다면, 베타-차단제의 용량을 줄이거나 복용을 중단해야할 필요가 있을수도 있다. 베타-차단제의 용량을 줄였다가 서서히 증가시켜서 저혈압의 증상을 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 살리실산이 베타-차단제의 혈압저하 효과를 약화시킬 수 있다. 게다가 만성 심부전 환자에서 베타-차단제가 좌심실구혈률에 유익한 효과를 내는것 또한 약화시킬 수 있다.
기전 : ㅁ고혈압 : 살리실산이 프로스타글란딘 생합성을 저해하여 베타-차단제의 항고혈압 효과에 영향을 끼칠 수 있다.
ㅁ심부전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : ㅁ고혈압 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 살리실산의 용량을 낮추거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꾸거나 혹은 대체 항고혈압요법을 사용하도록 한다.
ㅁ심부전 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 좌심실구혈률 환자의 임상적 상태를 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면 살리실산의 용량을 감소시키거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꿀 것을 고려해봐야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 맥박과 혈압을 주기적으로 모니터링 해야한다. 만약 환자에게 서맥의 증상이 나타난다면, 베타-차단제의 용량을 줄이거나 복용을 중단해야할 필요가 있을수도 있다. 베타-차단제의 용량을 줄였다가 서서히 증가시켜서 저혈압의 증상을 감소시켜야 한다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
기전 : NSAIDs(비스테로이드성 항염증제)가 신장의 프로스타글란딘 합성을 저해하여, 고혈압을 유발하도록 할 수 있다.
처치 : 가능하다면 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물을 병용할 때에는 주기적으로 환자의 혈압을 모니터링하고, 필요하다면 베타-차단제의 용량을 조절해야 한다. 술린닥(Sulindac)과 같은 NSAIDs는 이러한 상호작용을 가지지 않으므로 대체 제제로 고려해볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 강대사능력자(estensive metabolizers)에서 베타-차단제의 혈중농도가 상승하여 이 약의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 퀴니딘은 CYP2D6 저해제로서 작용한다. 따라서 퀴니딘과 CYP2D6에 의해 대사되는 베타-차단제의 병용투여시 베타-차단제의 대사가 저해되고, 결과적으로 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여에 의해 과다한 beta-blackade가 발견되면, 경구용 베타-차단제의 용량을 조절할 필요가 있다. 국소적인 베타-차단제 요법을 받고 있는 환자의 경우에는 그들의 맥박을 더 자주 모니터링해야 하며, 만약 맥박이 약해지면 그들의 담당 의료인에게 알리도록 주의를 줘야한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 강대사능력자(estensive metabolizers)에서 베타-차단제의 혈중농도가 상승하여 이 약의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 퀴니딘은 CYP2D6 저해제로서 작용한다. 따라서 퀴니딘과 CYP2D6에 의해 대사되는 베타-차단제의 병용투여시 베타-차단제의 대사가 저해되고, 결과적으로 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여에 의해 과다한 beta-blackade가 발견되면, 경구용 베타-차단제의 용량을 조절할 필요가 있다. 국소적인 베타-차단제 요법을 받고 있는 환자의 경우에는 그들의 맥박을 더 자주 모니터링해야 하며, 만약 맥박이 약해지면 그들의 담당 의료인에게 알리도록 주의를 줘야한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 강대사능력자(estensive metabolizers)에서 베타-차단제의 혈중농도가 상승하여 이 약의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 퀴니딘은 CYP2D6 저해제로서 작용한다. 따라서 퀴니딘과 CYP2D6에 의해 대사되는 베타-차단제의 병용투여시 베타-차단제의 대사가 저해되고, 결과적으로 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여에 의해 과다한 beta-blackade가 발견되면, 경구용 베타-차단제의 용량을 조절할 필요가 있다. 국소적인 베타-차단제 요법을 받고 있는 환자의 경우에는 그들의 맥박을 더 자주 모니터링해야 하며, 만약 맥박이 약해지면 그들의 담당 의료인에게 알리도록 주의를 줘야한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 강대사능력자(estensive metabolizers)에서 베타-차단제의 혈중농도가 상승하여 이 약의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 퀴니딘은 CYP2D6 저해제로서 작용한다. 따라서 퀴니딘과 CYP2D6에 의해 대사되는 베타-차단제의 병용투여시 베타-차단제의 대사가 저해되고, 결과적으로 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여에 의해 과다한 beta-blackade가 발견되면, 경구용 베타-차단제의 용량을 조절할 필요가 있다. 국소적인 베타-차단제 요법을 받고 있는 환자의 경우에는 그들의 맥박을 더 자주 모니터링해야 하며, 만약 맥박이 약해지면 그들의 담당 의료인에게 알리도록 주의를 줘야한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 강대사능력자(estensive metabolizers)에서 베타-차단제의 혈중농도가 상승하여 이 약의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 퀴니딘은 CYP2D6 저해제로서 작용한다. 따라서 퀴니딘과 CYP2D6에 의해 대사되는 베타-차단제의 병용투여시 베타-차단제의 대사가 저해되고, 결과적으로 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여에 의해 과다한 beta-blackade가 발견되면, 경구용 베타-차단제의 용량을 조절할 필요가 있다. 국소적인 베타-차단제 요법을 받고 있는 환자의 경우에는 그들의 맥박을 더 자주 모니터링해야 하며, 만약 맥박이 약해지면 그들의 담당 의료인에게 알리도록 주의를 줘야한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 살리실산이 베타-차단제의 혈압저하 효과를 약화시킬 수 있다. 게다가 만성 심부전 환자에서 베타-차단제가 좌심실구혈률에 유익한 효과를 내는것 또한 약화시킬 수 있다.
기전 : ㅁ고혈압 : 살리실산이 프로스타글란딘 생합성을 저해하여 베타-차단제의 항고혈압 효과에 영향을 끼칠 수 있다.
ㅁ심부전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : ㅁ고혈압 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 살리실산의 용량을 낮추거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꾸거나 혹은 대체 항고혈압요법을 사용하도록 한다.
ㅁ심부전 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 좌심실구혈률 환자의 임상적 상태를 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면 살리실산의 용량을 감소시키거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꿀 것을 고려해봐야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 살리실산이 베타-차단제의 혈압저하 효과를 약화시킬 수 있다. 게다가 만성 심부전 환자에서 베타-차단제가 좌심실구혈률에 유익한 효과를 내는것 또한 약화시킬 수 있다.
기전 : ㅁ고혈압 : 살리실산이 프로스타글란딘 생합성을 저해하여 베타-차단제의 항고혈압 효과에 영향을 끼칠 수 있다.
ㅁ심부전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : ㅁ고혈압 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 환자의 혈압 등을 면밀히 모니터링 하여야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 살리실산의 용량을 낮추거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꾸거나 혹은 대체 항고혈압요법을 사용하도록 한다.
ㅁ심부전 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 주기적으로 좌심실구혈률 환자의 임상적 상태를 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면 살리실산의 용량을 감소시키거나 비살리실산계 항혈소판제제로 바꿀 것을 고려해봐야 한다.
처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 맥박과 혈압을 주기적으로 모니터링 해야한다. 만약 환자에게 서맥의 증상이 나타난다면, 베타-차단제의 용량을 줄이거나 복용을 중단해야할 필요가 있을수도 있다. 베타-차단제의 용량을 줄였다가 서서히 증가시켜서 저혈압의 증상을 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 잠재적으로 생명을 위협할 정도의 혈압 증가가 나타날 수 있다.
기전 : 베타-차단제는 베타-2 수용체 매개성(Beta-2 receptor-mediated) 혈관 확장작용을 억제하여 말초의 알파-2 수용체 매개성(Alpha-2 receptor-mediated) 혈관수축 작용을 일으킨다.
처치 : 두 약물을 병용투여시에는 환자의 맥박과 혈압 상태를 수시로 점검해야 하며, 어느 한 제제의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 환자의 혈압을 자세히 모니터링 해야한다. 두 약물을 병용하다 중지하는 경우에는 베타-차단제를 먼저 천천히 중지하고 알파2-효능제는 2-4일 간에 걸쳐 천천히 감량하여 중지한다.
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