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KPIC 학술
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대한약사저널
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제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
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심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

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두드러기, 습진, 가려움증, 웇

용법 · 용량

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성인(15세이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용

사용상의 주의사항

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복약정보

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제조 · 수입사 복사

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두드러기, 습진, 가려움증, 웇
성인(15세이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것



1) 15세 미만의 소아


2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.


3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반 내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)


4) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)


2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것



1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 멀미약 등에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증을 일으킨 적이 있는 환자


2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨(소변을 눔)곤란 환자


3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인


4) 다른 약물을 투여중인 환자


5) 허약체질 환자


6) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)


7) 현저하게 위장이 허약한 환자


8) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)


9) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)


3. 부작용



1) 이 약에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구갈(목마름), 구역, 구토, 식욕부진, 위부(상복부)불쾌감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.


2) 이 약은 하제(설사약)성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한 복통(배아픔)을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.


3) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우


4. 일반적 주의



1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.


2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전조작을 하지 않도록 주의한다.


3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.


4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.


5) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.


6) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.


7) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여 시 특히 주의한다.


5. 상호작용



다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약))과는 병용(함께 복용)투여하지 않는다.


6. 저장상의 주의사항



1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.


2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.


3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.