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자료출처 : 식품의약품안전처

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성분 / 함량 동일성분 의약품
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전문 / 일반
단일 / 복합
제조 / 수입사
제형
투여경로
성상
허가일 복사

재심사
대조 / 생동
급여정보
644303851 - 4242원/5mL/앰플 급여(2026-01-01)
 - 4278원/5mL/앰플 급여(2024-07-01)
 - 4320원/5mL/앰플 급여(2022-01-01)
 - 4430원/5mL/앰플 급여(2020-01-01)
 - 4528원/5mL/앰플 급여(2018-02-01)
 - 4626원/5mL/앰플 급여(2017-02-01)
644303850 - 삭제(2016-10-01)
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류 복사
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
포장단위
(식약처 기준)
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심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

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신기능 검사

용법 · 용량

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용법용량

20-40 mg을 정맥주사 후 방광경으로 처음 배설기간을 측정한다.


(참 고)

정산인의 처음 배설기간은 3-5분이고 늦어도 10분이내면 기능이상은 아니다. 

신장해가 있는 경우에는 처음 배설기간이 지연된다. 

이밖에 색소가 뇨증 배설 최고농도에 도달하는 시간 (정상 5-7분), 배설지속기간(정상 90분)을 측정하는 경우도 있다.

사용상의 주의사항

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복약정보

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신기능 검사
용법용량

20-40 mg을 정맥주사 후 방광경으로 처음 배설기간을 측정한다.


(참 고)

정산인의 처음 배설기간은 3-5분이고 늦어도 10분이내면 기능이상은 아니다. 

신장해가 있는 경우에는 처음 배설기간이 지연된다. 

이밖에 색소가 뇨증 배설 최고농도에 도달하는 시간 (정상 5-7분), 배설지속기간(정상 90분)을 측정하는 경우도 있다.
1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히, 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.


2. 다음 화자에는 투여하지 말 것.

본제에 대해서 과민증의 기왕력이 있는 환자


3. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 알레르기 증상이 있는 환자

2) 고령자

3) 고혈압의 환자

 

4. 일반적 주의

주입에서 검사 종료까지 환자를 옆으로 눕히거나 앉히는 등 안정하게 관찰을 충분히 한다.


5. 부작용

1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다.

이와 같은 증상이 나타났을 경우에는 중지하고 적절한 조치를 한다.

2) 과민증 : 발진 등의 과민증상이 나타날 수 있다.

3) 순환기 : 혈압 상승, 서맥 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 소화기 : 오심, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.


6. 임산부ㆍ수유부에의 투여

임신 중이거나 수유 중의 투여에 있어서는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임산부 또는 임신 가능성이 있는 부인이나 수유중의 부인에게는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.