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자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

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제품명
성분 / 함량 동일성분 의약품
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전문 / 일반
단일 / 복합
제조 / 수입사
제형
투여경로
성상
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재심사
대조 / 생동
급여정보
645100773 - 254원/20mL/앰플(PP) 급여(2017-02-01)
645100771 - 삭제(2018-03-01)
 - 254원/20mL/앰플 급여(2017-02-01)
645100770 - 삭제(2016-10-01)
ATC 코드
식약처 분류
KPIC 약효분류 복사
제품설명서 보 기 ( 2017-10-10 게시 )
의약품안전성
정보(DUR)
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포장단위
(식약처 기준)		 복사
심평원 기준 포장단위
저장방법

허가정보 ∙ 복약정보

효능 · 효과

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*11.7% 주사제

전해질 보액의 전해질 보정(저나트륨혈증, 저염소혈증)

용법 · 용량

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*11.7% 주사제

체내의 수분과 전해질의 부족한 정도에 따라 전해질 보액에 첨가하여 사용한다.

사용상의 주의사항

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복약정보

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제조 · 수입사 복사

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*11.7% 주사제

전해질 보액의 전해질 보정(저나트륨혈증, 저염소혈증)
*11.7% 주사제

체내의 수분과 전해질의 부족한 정도에 따라 전해질 보액에 첨가하여 사용한다.
<11.7% 주사제>


1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플주사제에 한함).


2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 고나트륨혈증 환자

2) 수분과다상태 환자


3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 순환기계기능장애 환자

2) 신장애 환자

3) 저단백혈증 환자

4) 저나트륨혈증(120mmol/L 미만) 환자

5) 저칼륨혈증 환자

6) 고염소혈증 환자


4. 이상반응

대량ㆍ급속투여에 의해 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종, 산증, 혈청전해질 이상이 나타날 수 있다.


5. 일반적 주의

지속되는 비경구 치료동안 또는 환자 평가의 근거로 임상적 평가와 주기적인 실험실적 평가는 체액 평형, 전해질농도, 산염기 평형의 변화를 모니터링하는데 필요하다.


6. 적용상의 주의

이 약은 다른 전해질 보액에 희석해서만 사용하고 단독으로는 사용하지 않아야 한다.