| 제품명 |
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| 성분 / 함량 |
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동일성분 의약품
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| 첨가제 | ||||
| 도핑금지 약물정보 |
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| 전문 / 일반 |
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단일 / 복합 | ||
| 제조 / 수입사 | ||||
| 제형 | 투여경로 | |||
| 성상 | ||||
| 허가일 |
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| 재심사 | ||||
| 대조 / 생동 | ||||
| 급여정보 |
653700380 - 30원/1정 급여(2017-02-01)
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| ATC 코드 | ||||
| 식약처 분류 | ||||
| KPIC 약효분류 |
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| KPIC 학술 |
팜리뷰
[Pharmacotherapy Today] 위식도역류질환(GERD)의 약물요법, 약학정보원(서다솜), 2022-12-02
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| 제품설명서 | 보 기 ( 2017-10-10 게시 ) | |||
| 의약품안전성 정보(DUR) |
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| 포장단위 (식약처 기준) |
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| 저장방법 | ||||
사용자GNB바
컨텐츠
의약품 상세정보
허가정보 ∙ 복약정보
사용상의 주의사항
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1. 주효능 효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다
성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300~600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 수 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 인산염 결핍환자
2) 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측정한다.)
3. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.
4. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으 므로 신중히 투여한다.
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 수 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 인산염 결핍환자
2) 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측정한다.)
3. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.
4. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으 므로 신중히 투여한다.