데놀정

Denol Tab.

자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

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제품 · 성분

제품명데놀정 · Denol Tab.

성분 / 함량

비스무트시트르산염칼륨 (Tripotassium Bismuth Dicitrate) 300mg

첨가제디메치콘, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 포라크릴린칼륨, 포비돈, 폴리에틸렌글리콜6000, 히프로멜로오스

전문 / 일반전문단일 / 복합단일

제형정제투여경로경구(내용고형)

성상원형의 백색 필름 코팅정제조 / 수입사녹십자

허가 · 코드

허가일2002-10-10품목기준코드200202791

재심사 / RMP해당없음대조 / 생동대조약

ATC 코드A02BX05 : BISMUTH SUBCITRATE

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도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.

보험 · 안전

급여정보643600900-162원/1정 급여 (2022-09-01)643600900-135원/1정 급여 (2021-09-01)643600900-176원/1정 급여 (2017-02-01)

급여인정기준2022.05.01 시행

학술자료

KPIC 학술

보관 · 첨부문서

포장단위(식약처 기준)30 정/병, 60 정/병, 480 정/병

저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 열과 광선을 피한다.

제품설명서2018-02-14 게시보기 ›

등록(2005-07-15)DNT없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

위·십이지장 궤양 환자에서 헬리코박터파일로리 박멸을 위한 항생제 병용요법

용법 · 용량

성인 : 비스무트시트르산염칼륨으로서 1회 300mg 1일 4회 경구 투여 합니다.

이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안됩니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

신장애 환자

2. 부작용

1) 치료초기에 드물게 동통, 구역, 구토, 위장작열감 등이 나타날 수 있다.

2) 황화비스마스의 형성에 의하여 대변이 변색 또는 검은색으로 변할 수 있다.

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 제산제에 의해 효과가 감소될 수 있으므로 이 약 투여 전후 30분 동안에는 제산제를 투여하지 않는다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 좋다.

5. 수유부에 대한 투여

투약중에는 수유를 하지 않도록 주의한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 기타(액제)

이 약 투여시 일시적으로 혀가 변색될 수 있다.

복약정보

이 약은 무슨 약입니까?

위점막을 보호하고, 손상된 점막조직의 재생을 촉진하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?

- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.
- 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요.
- 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 녹십자 (Green Cross)

주소 : 경기 용인시 기흥구 보정동 303번지

TEL 031) 260-9300 · FAX 031) 260-9413

홈페이지 : http://www.gcbiopharma.com

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