맥널티투씬시럽(수출용)

자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 ↓

제품 · 성분

제품명맥널티투씬시럽(수출용)

성분 / 함량

구아이페네신 (Guaifenesin) 20mg/mL

첨가제L-멘톨, 고과당, 글리세린, 백당, 벤조산나트륨, 사카린나트륨수화물, 수크랄로스, 시트르산수화물, 잔탄검, 적색40호, 정제수, 체리 에센스, 폴리소르베이트80, 프로필렌글리콜

전문 / 일반일반단일 / 복합단일

제형시럽제투여경로경구(내용액제)

성상적색의 방향성 시럽제제조 / 수입사맥널티제약

허가 · 코드

허가일2007-10-16품목기준코드200711386

재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음

ATC 코드R05CA03 : GUAIFENESIN

KPIC 약효분류로딩 중...

도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.

보험 · 안전

의약품안전성
정보(DUR)임부금기Guaifenesin : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용상세보기 ›

학술자료

KPIC 학술

보관 · 첨부문서

포장단위(식약처 기준)자사포장단위

저장방법기밀용기, 실온보관(1~30℃)

제품설명서제품설명서 이미지가 없습니다.

등록된 이미지가 없습니다

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

기침, 가래등 기관지 분비물 완화

용법 · 용량

1일 최대 6회를 넘지 않는다.

이 약 1회 용량은 나이에 따라 다음과 같다.

연 령	1회 용량
12세 이상 및 어른	4시간 마다 투여 티스픈 2-4(10-20㎖)
6세 이상 - 12세 미만	4시간 마다 투여 티스픈 1-2( 5-10㎖)
2세 이상 - 6세 미만	4시간 마다 투여 티스픈 1/2-1(2.5-5㎖)

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 이상반응

드물게 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 졸음 등이 나타날 수 있다.

3. 소아에 대한 투여

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

5. 임상검사치에의 영향

1) 요중 초산 5-히드록시인돌(5-HIAA)의 정량치를 증가시킨다(카르티노이드 검사).

5-HIAA를 1-니트로소-2-나프톨로 발색시켜 530nm에서 정량할 경우, 정량치를 증가시킨다(검사전 적어도 24시간전에 이 약 투여를 중지하거나 또는 5-HIAA를 에칠아세테이트로 추출하여 TLC 전개하고, Ehrlich시약으로 발색·정량하는 것을 피한다).

2) 요중 만덴산바닐린(Vanillinmandelic Acid : VMA)의 정량치를 증가시킨다(크롬친화세포종의 검사).

3) Gitlow 정색반응을 할 경우에 적자색이 아닌 적색이 생긴다(이 색은 아밀알코올로 추출하면, 최종 측정에는 영향을 미치지 않는다).

복약정보

이 약은 무슨 약입니까?

점액용해 작용을 나타냄으로써 호흡기질환에서의 객담배출 곤란증상을 개선하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?

- 평상시 충분한 수분을 섭취하세요.
- 전문가와 상의없이 장기간 연용하지 마세요.
- 과도한 음주나 흡연은 삼가세요.
- 임산부, 수유부는 투여 전 반드시 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 맥널티제약 (Mcnulty Pharmaceutical)

주소 : 충청남도 천안시 서북구 성환읍 율금3길 46

TEL 031-378-1460 · FAX 031-378-1468

홈페이지 : http://www.koreamcnulty.co.kr/

법적 고지

(재)약학정보원은 정확하고 독립적인 의약품 정보를 제공하기 위해 노력합니다.

본 사이트의 정보는 식품의약품안전처 허가사항과 학술 자료를 기반으로 하나, 의학적 진단·처방을 대체할 수 없으며, 사용 전 반드시 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.

또한 편집 과정에서의 오류·누락, 허가사항 변경, 최신 연구 결과 반영 지연 등이 있을 수 있으며, 이로 인하여 발생하는 문제에 대해 (재)약학정보원은 법적 책임을 지지 않습니다.