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대한민국 의약품정보의 표준

옥티딘정(수출용)

Oxtidine Tab.
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명옥티딘정(수출용) · Oxtidine Tab.
성분 / 함량
시메티딘 (Cimetidine) 50mg
알디옥사 (Aldioxa) 50mg
규산알루민산마그네슘 (Aluminum Magnesium Silicate) 100mg
첨가제미결정셀룰로오스, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 옥수수전분, 유당수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탈크(활석가루), 포비돈, 폴리에틸렌글리콜6000, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스 2910
전문 / 일반일반단일 / 복합복합
제형정제투여경로경구(내용고형)
성상미황색의 원형 필름코팅정제조 / 수입사한국파비스제약
허가 · 코드
허가일2001-04-04품목기준코드200102669
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드A02AX : ANTACIDS, OTHER COMBINATIONS
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
학술자료
KPIC 학술
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)자사포장단위
저장방법밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
제품설명서2009-09-11 게시보기 ›
등록(2008-03-13)PKD없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

위통, 속쓰림, 소화불량, 구역

용법 · 용량

성인(15세이상 80세미만) 1회 2정복용

복용후 4시간이상 경과 후 증상의 개선이 없으면 2정을 다시 복용한다. 2회째 복용후 4시간 이상 경과 후에도 증상의 개선이 없으면 2정을 다시 복용한다

1일 3회(6정) 이상을 복용하지 않는다

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 다음 질환으로 치료받고 있는 환자

혈액질환, 신장 ㆍ 간질환, 위 ㆍ 십이지장질환, 천식 ㆍ 류마티스 등의 면역계질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다. 위 ㆍ 십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 시메티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있다.)

2) 다음 약물을 투여받고 있는 환자 : 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다.)

3) 적혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자 : 혈구수의 감소가 증가될 수 있다.

4) 히스타민 H2수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 환자

5) 소아(15세 미만) 및 고령자(80세 이상) : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며(사용경험이 적다.), 80세 이상의 고령자에게는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아서 약효가 강하게 발현될 수 있다.

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 시메티딘은 모유중으로 이행되므로 수유부에 투여할 경우에는 수유하지 않도록 주의할 것

7) 투석 요법을 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 진료를 받고 있는 환자 또는 다른 약제를 복용중인 환자 : 약효상호작용에 의해 부작용의 발현 및 효과의 감소가 나타날 수 있다.

2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람

3) 고령자(65세 이상) : 80세 미만의 고령자에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여한다.

4) 인후통, 기침 및 고열이 있는 환자 : 심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소 등의 혈액이상이 인정될 수 있다. 이러한 증상은 본제의 복용에 의해 증상이 악화되거나 본제의 부작용을 은폐시킬 수 있다.

5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.

6) 복통이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.

3. 부작용

본제의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 발현될 수 있다. 이러한 경우에는 즉시 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의할 것

1) 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움, 부종), 변비, 설사, 구토, 두통, 어지러움, 근육통 등의 증상이 나타나는 경우(시메티딘의 부작용 증상으로서 이들 증상이 알려져 있고, 드물게 중한 부작용을 일으키는 경우가 있다.)

2) 본제의 복용후 즉시 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하게 되고, 손발이 차가워지며, 식은땀, 숨막힘 등이 나타나는 경우가 있다.

3) 고열을 동반한 발진, 발적, 열에 의한 물집 등 심한 증상이 전신피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우

4) 목의 통증, 발열, 권태감, 얼굴과 눈꺼풀의 안쪽이 하얗게 변함, 출혈하기 쉽게 됨(치강의 출혈, 비출혈 등)이 나타나는 경우

5) 황달

4. 일반적인 주의

1) 3일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 다른 질환이 있을 수 있으므로 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

2) 2주간을 초과하여 연용하지 말 것

3) 본제를 복용할 시에는 알콜음료는 섭취하지 말 것(혈중 알콜농도를 높일 수 있다.)

4) 정해진 용량을 초과하여 복용한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

5) 기재된 효능이외의 증상에는 복용하지 말 것

6) 장기 연용을 하지 않는다.

7) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 본제에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있다.

테트라사이클린계 항생물질(테트라사이클린 등), 뉴퀴놀론계 항균제(오플록사신 등)

2) 본제를 다른 위장약과 병용하면 작용이 강하게 별현되어 예기치 못한 부작용이 나타날 수 있다.

6. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 시메티딘은 모유중으로 이행되므로 수유부에 투여한 경우에는 수유하지 않도록 주의한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)

8. 고령자에 대한 투여

80세 미만의 고령자에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여한다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선이나 고온을 피하고, 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

복약정보

복약 픽토그램 1복약 픽토그램 2복약 픽토그램 3복약 픽토그램 4
이 약은 무슨 약입니까?

위산을 중화하고, 펩신(단백분해효소)의 작용을 감소시킴으로써 위내 통증 및 궤양형성을 방지하는 약 입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 전문가에게 미리 알리세요. - 과도한 음주나 흡연은 삼가세요. - 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요. - 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.

제조 · 수입사

회사명 : 한국파비스제약 (PHARVIS KOREA)

주소 : 서울특별시 강남구 논현로 28길 41

TEL 02-579-6262 · FAX 02-579-0880

홈페이지 : http://www.pharvis.co.kr/

판매사 : 한국파비스제약 (PHARVIS KOREA)

법적 고지

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