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대한민국 의약품정보의 표준

도비안정500mg

Dobian Tab. 500mg
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명도비안정500mg · Dobian Tab. 500mg
성분 / 함량
도베실산칼슘수화물 (Dobesilate Calcium Hydrate) 500mg
첨가제마이크로셀락100, 스테아르산마그네슘, 시트르산, 피로아황산나트륨
전문 / 일반전문단일 / 복합단일
제형정제투여경로경구(내용고형)
성상흰색의 장방형 정제제조 / 수입사삼천당제약
허가 · 코드
허가일2026-06-26품목기준코드202601822
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드C05BX01 : CALCIUM DOBESILATE
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
보험 · 안전
의약품안전성
정보(DUR)
임부금기Calcium dobesilate : 2등급 , 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용상세보기 ›
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)30정/병,60정/병
저장방법기밀용기, 실온보관(1~30℃)
제품설명서제품설명서 이미지가 없습니다.
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허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

항진된 모세혈관 파열과 투과장애를 수반하는 혈관손상, 당뇨병성모세혈관장애, 당뇨병성망막병증, 정맥기능부전, 혈전 후 증후군, 말초울혈성부종, 치질

용법 · 용량

성인 : 도베실산칼슘수화물로서 다음 용량을 경구투여한다.

1. 혈관손상 및 망막병증 : 1일 500 ~ 1000mg

2. 정맥질환 : 1일 750mg을 1 ~ 3주간 투여하고 그 후에는 1일 500mg을 투여한다.

식후에 충분한 음료와 함께 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 도베실산칼슘수화물이나 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

2) 임부 및 수유부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신부전

신장애 환자를 대상으로 도베실산칼슘수화물의 안전성과 유효성은 연구되지 않았다. 이 약은 뇨를 통해 배설되므로 신부전 환자에게 투여 시 주의해야 하며, 특히 투석을 필요로 하는 중증 신부전 환자에게 이 약 투여용량을 감량할 수 있다.

2) 간부전

간장애 환자를 대상으로 도베실산칼슘수화물의 안전성과 유효성은 연구되지 않았다. 간부전 환자에게 투여 시 주의해야 하며, 유의한 간수치 상승이 나타날 경우 치료 유익성에 대한 재평가가 권고된다.

3) 이 약은 피로아황산나트륨을 함유하고 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

3. 이상반응

이상반응은 빈도에 따라 다음과 같이 분류하였다.

매우 흔하게(≥1/10); 흔하게 (≥1/100, <1/10); 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100); 드물게(≥1/10,000, <1/1,000); 매우 드물게 (≥1/100,000, <1/10,000); 빈도 불명(이용 가능한 자료로 빈도 산출을 할 수 없음)

1) 혈액 및 림프계 장애

ㆍ 매우 드물게 : 무과립구증

ㆍ 빈도 불명 : 호중구 감소증, 백혈구 감소증

2) 면역계 장애

ㆍ 흔하지 않게 : 과민반응(피부 발진, 알러지성 피부염, 가려움증, 두드러기, 얼굴부종)

ㆍ 매우 드물게 : 아나필락시스 반응

3) 신경계 장애

ㆍ 흔하게 : 두통

4) 위장관계 장애

ㆍ 흔하게 : 복통, 구역, 설사, 구토

5) 간담도계 장애

ㆍ 흔하게 : 알라닌 아미노 전이효소 증가

6) 근골격, 결합 조직 및 뼈 장애

ㆍ 흔하게 : 관절통, 근육통

7) 일반적 장애 및 투여부위 불편

ㆍ 흔하지 않게 : 발열, 오한, 무기력, 피로

이러한 반응은 일반적으로 치료 중단 시 회복될 수 있다.

위장장애가 있는 경우, 용량 감량 또는 일시적으로 치료를 중단한다. 피부 반응 및 발열, 관절통이나 혈구수가 변하는 경우, 과민반응일 수 있으므로 반드시 치료를 중단한다.

4. 일반적 주의

1) 매우 드물게, 도베실산칼슘수화물 투여 시 무과립구증이 나타날 수 있다(“이상반응”항 참조). 이러한 경우, 다음과 같은 증상이 발생할 수 있다 : 고열, 구내 감염(구협염), 인후통, 항문생식기 염증, 흔한 감염 징후에 따른 증상.

환자는 경미한 감염 징후에 대해서도 즉시 의사에게 알려야 한다. 이러한 경우, 즉시 혈액검사를 통해 혈구수와 백혈구 분포를 검사하고 이 약 투여는 중단한다.

2) 이 약은 중증 과민반응(아나필락시스 쇼크 또는 아나필락시스 반응)을 야기할 수 있다. 과민반응이 나타나는 경우 즉시 투여를 중단한다.

5. 상호작용

1) 다른 약물과의 상호작용은 알려져 있지 않다.

2) 도베실산칼슘수화물은 혈청 크레아티닌의 분석(비색 시험법)을 방해하여 실제보다 수치가 낮게 나타날 수 있다.

3) 이 약 첫 투여 전 실험실 검사(예. 혈액검사)를 실시하여 실험실 검사와 이 약의 잠재적인 상호작용 위험을 최소화해야 한다.

6. 의약품동등성시험정보

가. 시험약 도비안정500밀리그램(도베실산칼슘수화물)[삼천당제약㈜]과 대조약 일성독시움정(도베실산칼슘수화물)[일성아이에스㈜]을 2x2 교차시험으로 시험약 1정 및 대조약 2정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 36명의 혈중 도베실산을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 기하평균비율의 90% 신뢰구간이 80.00~125.00% 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.

구분

비교평가항목

참고평가항목

AUC0-24h

(µg·hr/mL)

Cmax

(µg/mL)

Tmax(hr)

t1/2(hr)

대조약

일성독시움정

(도베실산칼슘수화물)

[일성아이에스(주)]

74.42±19.50

10.42 ± 2.84

4.50

(3.00~6.00)

3.30 ± 0.97

시험약

도비안정500밀리그램

(도베실산칼슘수화물)

[삼천당제약㈜]

74.97±18.51

10.60 ± 2.55

4.50

(2.00~8.00)

3.39 ± 0.91

기하평균비율의 90% 신뢰구간

(기준 : 80.00~125.00%)

96.39 ~

106.21%

95.56 ~

109.96%

-

-

(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax; 중앙값(범위), n=36)

AUCt :투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적

Cmax :최고혈중농도

Tmax :최고혈중농도 도달시간

t1/2 :말단 소실 반감기

복약정보

이 약은 무슨 약입니까?

모세혈관 투과장애를 개선하고, 혈관손상을 억제함으로써 각종 혈관합병증을 치료하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요. - 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요. - 위장장애가 나타날 수 있어요. 증상이 심하면 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 삼천당제약 (Sam Chun Dang)

주소 : 서울 서초구 서초동 1606-1

TEL 02) 2046-1100 · FAX 02) 2046-1101

홈페이지 : http://www.scd.co.kr

법적 고지

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