아이커보정80mg

1) 작용 기전

이 약과 그 주요 활성 대사체 GFT1007은 퍼옥시좀 증식-활성화 수용체(PPAR) 작용제로, in vitro 시험에서 PPAR-α、PPAR-γ 및 PPAR-δ를 활성화한다. 그러나 원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자에게서 이 약의 치료 효과에 대한 메커니즘은 잘 알려져 있지 않다. 잠재적으로 치료 효과와 관련이 있는 약리학적 활성에는 PPAR-α 및 PPAR-δ의 활성화를 통한 담즙산 합성 억제가 포함된다. PPAR-δ의 신호전달 경로에는 콜레스테롤로부터 담즙산을 합성하는 핵심효소인 CYP7A1의 FGF21(Fibroblast Growth Factor 21)-의존성 하향 조절을 포함하는 것으로 보고되었다.

in vitro 시험에서 이 약과 GFT1007이 모두 PPAR-α를 활성화한 것으로 나타났다(표준 작용제에 비해, EC50 는 각각 46 nM 및 14 nM, Emax는 각각 56% 및 61%). PPAR-α 활성화에 대한 이 약 및 GFT1007의 역가는 PPAR-γ 및 PPAR-δ 활성화에 대한 각각의 역가의 약 3∼8배를 초과하였다. in vitro 약리학 연구에서 이 약과 그 대사체인 GFT1007에 의한 PPAR-γ 활성화가 감지되었지만, 랫드와 원숭이(인간과 비슷한 혈장 대사체 프로파일을 가진 종) 대상으로 한 독성연구에서는 PPAR-γ와 관련된 부작용은 전혀 나타나지 않았다.

2) 약력학적 특성

ELATIVE 시험에서 이 약 80mg을 1일 1회 투여한 원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자는 치료 4주 차에 기저값 대비 알칼리성 인산분해효소 (ALP) 평균값이 위약군보다 더 많이 감소하였으며, 낮은 ALP 수치는 52주 차까지 유지되었다.

PBC 환자에게 80mg∼120mg(권장용량의 1-1.5배)을 1일 1회 투여시 기저값 대비 ALP 감소가 용량 의존적으로 뚜렷하게 증가하지 않았다.

이 약의 권장용량인 80mg의 3.75배 투여량에서, 임상적으로 유의한 QTc 간격의 연장이 나타나지 않았다.

3) 약동학적 특성

이 약은 1일 1회 투여 시 14일 차에 항정 상태에 도달하였으며, GFT1007의 항정상태는 7일 차에 도달하였다. 16일 반복 투여 후 이 약과 GFT1007의 약동학은 시간에 독립적(time-independent)이었다. 항정 상태에서 이 약과 GFT1007의 AUC0-24h 평균은 40mg에서 100mg으로 2.5배 증가 시 각각 3.3배, 2.6배 증가하였고, 용량이 120mg에서 300mg으로 증가 시 각각 2.9배, 2.2배 증가하였다. PBC 환자에서 GFT1007의 항정 상태 AUC0-24 평균은 이 약의 노출보다 3.2배 더 높았다.

[표 3] PBC 환자에 1일 1회 80 mg 투여 후 항정 상태(15일차)에서의 이 약과 GFT1007 전신 노출

약어: AUC=농도-시간 곡선 아래 면적; C_max = 최대농도, ; SS=항정상태

(1) 흡수

원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자에게 1일 1회 이 약 80mg을 투여한 후에 이 약과 GFT1007의 최고 혈중농도 도달시간(Tmax) 중앙값은 1.25 시간(범위: 0.5∼2시간)이었다.

식이 영향

고지방 및 고열량 식사와 함께 투여하였을 때 최고 혈중농도 도달 시간(Tmax)은 공복 시 투여 대비 이 약은 30분, GFT1007은 1시간 지연되었다. 식후 상태에서 이 약의 C_max 및 AUC는 각각 50% 및 15%가 감소하였다. GFT1007는 C_max가 30%로 감소하였으나 AUC는 영향을 받지 않았으며, 그 차이는 임상적으로 의미가 없었다.

(2) 분포

이 약과 GFT1007의 혈장 단백질 결합은 약 99.7%(주로 혈청 알부민) 이다. 건강한 성인에서 공복 상태에 이 약 80 mg을 단회 투여 시 이 약의 평균 겉보기 분포 용적 (Vd/F)은 4731 L이였다.

(3) 대사

이 약은 광범위하게 대사되어 주요 활성 대사체인 GFT1007을 형성한다. 항정 상태에서 GFT1007의 전신 노출(AUC) 평균은 이 약 대비 3.2배 더 높았다. 비활성 대사체인 4개의 입체이성질체로 구성된 아실 글루쿠로니드 접합체 GFT3351도 생성된다.

in vitro 시험에서 이 약은 세포질 효소인 15-케토프로스타글란딘 13-환원효소(PTGR1)에 의해 대사되어 GFT1007을 생성하였다. 또한 이 약은 CYP2J2 및 우리딘 디포스페이트(UDP) -글루쿠로노실트랜스퍼라제(UGT) 아형, UGT1A3, UGT1A4 및 UGT2B7에 의해 대사되었다. GFT1007은 CYP2C8, UGT1A3 및 UGT2B7에 의해 추가로 대사되었다.

(4) 제거

이 약 80 mg을 공복 상태에서 단회 투여 시 제거 반감기의 중앙값은 이 약은 70.2 시간(범위 37.1~92.2 시간), 주요 활성 대사체 GFT1007은 15.4시간(9.39 ~ 21.7시간)이였다. 이 약 80 mg을 공복 상태에서 단회 투여 시 겉보기 총 제거율(CL/F)의 평균은 50.0L/h였다.

(5) 배설

건강한 시험대상자에 ¹⁴C 방사성 표지된 이 약 120mg(권장용량의 1.5배)을 단회 경구 투여시 투여량의 약 77.1%가 대변에서 회수되었으며, 주로 이 약(투여량의 56.7%)과 주요 대사체 GFT1007(투여량의 6.08%)이었다. 소변에서 약 19.3%가 회수되었으며, 주로 글루쿠로나이드 접합체 GFT3351(투여량의 11.8%)이었다. 미변화 엘라피브라노 또는 GFT1007의 미량이 소변에서 검출되었다. 랫드에서 이 약의 경구투여 시 60%의 답즙 배설은 사람에서의 이 약 담즙 배설을 시사한다.

4) 특수 환자군

이 약 및 GFT1007의 PK에 성별 및 체질랑지수(BMI)(14.5 ～ 53.5 kg/m²) 또는 체중(43 kg ～ 120 kg)이 임상적으로 유의한 영향을 준다는 근거는 없었다.

연령

이 약 120mg(권장용량의 1.5배)을 단회투여시 건강한 고령자(연령 범위 75~80세)에서 이 약 및 GFT1007의 AUC_inf는 건강한 젊은 성인(연령 26~42세)에 비해 각각 23% 및 51% 높았다.

신장애 환자

이 약 120 mg(권장용량의 1.5배)을 단회투여시 신기능 정상 환자 대비 중증 신장애(eGFR < 15 mL/min/1.73 m2, MDRD)가 있으나 투석은 받지 않는 환자에서 이 약 전신 노출은 32% 저하하고, 이 약의 비결합분율은 21% 낮았다. GFT1007은 유의한 차이가 없었다.

간 장애 환자

이 약 120 mg(권장용량의 1.5배)을 단회투여시 간 기능 장애(Child-Pugh A, B, C)환자에서는 이 약 또는 GFT1007의 약동학에서 임상적으로 유의한 차이(평균 변화 < 30%)는 없었다. 단, 중증의 간 장애(Child-Pugh C) 환자에서 이 약 및 GFT1007의 비결합 분획이 각각 2배 및 2.6배로 유의하게 증가하였다.

5) 약물상호작용

(1) 이 약이 다른 약물의 PK에 미치는 영향

in vitro 시험

이 약, GFT1007 및 GFT3351은 CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 및 CYP3A4를 억제하지 않았다. 시간 의존적 CYP 억제는 관찰되지 않았다. 이 약과 GFT1007은 CYP1A2, CYP2B6 및 CYP3A4를 유도하지 않았다. GFT3351의 CYP 유도 가능성은 평가되지 않았다.

이 약은 임상적으로 관련된 농도에서 UGT1A1, 1A3, 1A4, 1A6, 1A9, 2B7, 2B10 및 2B15를 억제할 것으로 예상되지 않는다. GFT1007은 임상적으로 관련된 농도에서 UGT1A1, 1A3, 1A4, 1A9, 2B7, 2B10 및 2B15를 억제할 것으로 예상되지 않는다.

GFT1007은 UGT1A6을 억제했지만 UGT1A6 억제의 임상적 관련성은 알려져 있지 않다.

이 약은 담관염 배출 펌프(BSEP)와 유방암 저항성 단백질(BCRP)의 억제제이며, 이 약에 의한 BSEP와 BCRP 억제의 임상적 중요성은 알려져 있지 않다.

GFT3351은 다제내성 관련 단백질 2(MRP2) 및 MRP3의 억제제이며 GFT3351에 의한 MRP2 및 MRP3 억제의 임상적 중요성은 알려져 있지 않다.

이 약은 투과성-당단백질/다제내성 단백질 1(P-gp/MDR1), 유기 음이온 수송 폴리펩티드 1B1(OATP1B1), 유기 양이온 수송체 1(OCT1), OCT2, 유기 음이온 수송체 1(OAT1), 다중약물 및 독소 압출 단백질 1(MATE1), MATE2-K 및 OAT3 및 OATP1B3을 억제하지 않았다.

GFT1007은 OAT3, OATP1B3, BSEP, P-gp/MDR1, BCRP, OATP1B1, OCT1, OCT2, OAT1, MATE1 및 MATE2-K를 억제하지 않았다. GFT3351은 BCRP, P-gp, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT2, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K 및 BSEP를 억제하지 않았다.

임상 시험

와파린(CYP2C9 기질):

1일 1회 이 약 120 mg 투여의 항정상태에서 이 약 120 mg과 함께 와파린 15mg 단회 투여시 와파린 단독 투여에 비해 S-와파린과 R-와파린의 C_max 및 AUC에서 임상적으로 유의한 차이가 관찰되지 않았으며, 국제표준화비율 (INR)에도 차이가 관찰되지 않았다.

심바스타틴(CYP3A4, OATP1B1 및 OATP1B3 기질):

1일 1회 이 약 80 mg 투여의 항정상태에서 이 약 80 mg과 함께 심바스타틴 20mg 단회투여시 심바스타틴의 활성대사체인 심바스타틴 β-히드록시산 C_max는 26% 감소하고 AUC_inf는 32% 감소했다. 심바스타틴 β-히드록시산 노출의 변화는 임상적으로 의미 있는 것으로 간주되지 않았다. 결과는 이 약이 약한 CYP3A4 유도제임을 나타낸다.

아토르바스타틴(CYP3A, OATP1B1 및 OATP1B3 기질):

1일 1회 이 약 180 mg 투여의 항정상태에서 이 약 180 mg과 함께 아토르바스타틴 40mg 단회투여시 아토르바스타틴 C_max는 28% 감소하고 AUC_inf는 12% 감소했다. 아토르바스타틴 노출의 변화는 임상적으로 의미 있는 것으로 간주되지 않았다.

시타글립틴(디펩티딜 펩티다제-IV(DPP-IV) 억제제):

건강한 시험대상자에서 이 약 120mg과 1일 2회 시타글립틴 75mg 병용투여시 시타글립틴 단독 투여와 비교하여 혈장 포도당 및 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)에 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 해당 결과가 환자에게 관련이 있는지는 불분명하다.

(2) 이 약의 PK에 대한 다른 약물의 영향

in vitro 시험

이 약은 PTGR1뿐만 아니라 CYP2J2 및 UGT 효소(예: UGT1A3, UGT1A4 및 UGT2B7)의 기질이다. GFT1007은 CYP2C8 및 UGT 효소(예: UGT1A3 및 UGT2B7)의 기질이다.

이 약은 MRP2 및 BCRP의 기질이다. MRP2 또는 BCRP 억제제 병용의 잠재적 영향은 사람을 대상으로 연구되지 않았다. 따라서 임상적 중요성은 알려져 있지 않다. GFT1007은 BCRP나 MRP2의 기질이 아니다. 이 약 또는 GFT1007은 P-gp, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3 및 OCT2의 기질이 아니다.

임상 시험

인도메타신(PTGR1 억제제):

5일간 1일 2회 인도메타신을 단독으로 투여한 후에 이 약 120mg을 인도메타신 75mg과 단회투여한 경우, 이 약과 GFT1007의 약동학(C_max 및 AUC)에서 임상적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았다.

6) 임상 시험(ELATIVE 시험) 정보

이 약의 유효성은 알칼리 인산 분해 효소(ALP) 감소에 근거하여 평가하였다, 생존률 개선 또는 간 보상 기전 상실 예방에 대해서는 평가되지 않았다. 해당 시험은 우르소데옥시콜산(UDCA)에 대한 반응이 부적절하거나 불내성을 가진 성인 원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자 161명을 대상으로 한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약 대조 임상시험이다. 환자들은 이 약 80mg(108명) 또는 위약(53명)으로 무작위 배정되었으며, 최소 52주 동안 이 약 또는 위약을 1일 1회 투여받았다. 가능한 경우, 환자는 시험 전 복용한 UDCA 용량을 시험 기간 동안 계속 복용하였다. 시험에 알칼리 인산 분해 효소(ALP)가 ULN의 1.67배 이상이고, 총 빌리루빈(TB)이 ULN의 2배 이하인 환자가 포함되었다. 다른 간질환이 있거나 비대상성 간경화가 있는 환자는 제외하였다.

동 임상시험에 참여한 환자의 평균 연령은 57세(범위: 36, 76)세, 평균 체중은 70.8 (범위: 43, 134)kg이었다. 시험 모집단은 주로 여성(96%)과 백인(91%) 이었다. ALP 농도의 평균 기저값은 321.9(범위: 151, 1398) U/L이었으며, 환자의 39%는 ALP 농도의 평균 기저값이 ULN의 3배보다 높았다.

TB 농도 평균 기저값은 0.56(범위: 0.15, 1.76)mg/dL이었으며, 환자의 96%는 TB 농도 평균 기저값이 ULN 이하였다. ALT의 기저치 평균 농도는 50(범위: 11~188)U/L이었고 AST의 기저치 농도 평균값은 46(범위: 14~203)U/L이었다.

대부분의 환자(95%)는 UDCA와 병용하여 시험 치료(엘라피브라노 또는 위약)를 받았다. 이 약을 투여 받은 환자 중 6명(6%), 위약을 투여 받은 환자 중 2명(4%)은 UDCA를 견디지 못하여 시험 약물을 단독투여 받았다. 시험 시작 시점에서 이 약 투여 환자 중 12명(11%), 위약 투여 환자 중 8명(15%)은 다음의 기준 중 하나 이상을 충족하였다: 혈청 알부민 < 3.5g/dL, INR >1.3, TB > ULN의 1배, Fibroscan >16.9 kPa, 또는 간경화를 암시하는 병력 생검.

1차 평가변수는 52주차에 ULN의 1.67배 미만 ALP, ULN 이하 TB, ALP의 기저값 대비 15% 이상 감소로 정의한 생화학 반응이었다. ALP의 ULN은 남성의 경우 129 U/L, 여성의 경우 104 U/L로 정의되었다. TB에 대한 ULN은 1.20 mg/dL로 정의되었다. 주요 2차 평가변수는 52주차의 ALP 정상화(즉, ULN 이하의 ALP)였다.

[표 4]는 52주 차에 생화학 반응, 생화학 반응의 각 구성요소 및 ALP 정상화를 달성한 환자의 비율을 제시한다. 이 약은 52주 차에 위약에 비해 생화학 반응과 ALP 정상화에서 더 큰 개선을 보였다. 전체적으로, 환자의 96%는 TB의 기저값 농도가 ULN 이하였다. 따라서 52주 차에 ALP의 개선은 생화학 반응률의 주요 원인이었다.

[표 4] ELATIVE 시험에서 52주차에 생화학적 반응 및 ALP 정상화를 달성한 PBC 환자의 비율^a

^a 52주차 평가 이전에 시험 약물을 조기에 중단했거나 구제 요법을 사용한 환자는 무반응자로 간주됨. 52주차에 자료가 누락된 다른 환자 2명의 경우, 이중맹검 투여 기간에 가장 인접한 평가를 사용함.

^b 생화학 반응은 52주차에 ALP가 ULN의 1.67배 미만 및 TB가 ULN 이하 및 ALP가 기저값 대비 15% 이상 감소로 정의됨. 정확한 Cochran-Mantel-Haenszel(CMH) 테스트의 p 값은 <0.0001이었음.

^c TB의 기저값 평균은 0.56mg/dL이었으며, 등록된 환자의 96%에서 ULN 이하이었음.

^d 52주차 ALP의 정상화는 ALP가 ULN의 1배 이하로 정의됨. 정확한 CMH 테스트의 p-값은 0.0019이었음.

^e 생화학반응과 그 구성요소: (1) ALP > ULN의 3배 또는 TB > ULN(예/아니요) 및 (2) 14일 기저치 평균 PBC 최악의 가려움증 수치평가척도 점수 4 이상(예/아니요)으로 계층화된 Newcombe 방법을 사용하여 계산되었음.

52주 동안의 ALP값 평균(95% 신뢰구간)은 아래 [그림1]과 같다. 4주부터 52주까지 이 약 투여군은 위약군에 비해 ALP가 낮은 경향을 보였다.

[그림1] ELATIVE 시험에서 52주동안 PBC 환자의 ALP 평균(+/- 95% 신뢰구간)

결측치 및 약물중단 후 데이터는 다중대체법을 사용해 보완되었다.

7) 비임상 시험정보

발암성

CD-1 마우스를 대상으로 한 2년간의 시험에서 이 약을 1, 3, 10 및 30 mg/kg/일의 용량(이 약과 GFT1007의 통합 AUC를 기준으로 한 남성 권장용량의 0.007~0.14배, 여성 권장 용량의 0.003~0.16배)으로 경구 투여시 암수 모두에서 간세포 종양(선종 또는 암종)이 발생하였다.

Sprague-Dawley 랫드를 대상으로 한 2년간의 시험에서, 이 약의 경구 투여시 수컷의 경우 10mg/kg/일 이상(이 약과 GFT1007의 합산 AUC를 기준으로 권장 용량의 0.36배), 암컷의 경우 30mg/kg/일(이 약과 GFT1007의 통합 AUC를 기준으로 권장 용량의 2.1배)에서 간세포 종양(선종 또는 암종)이 발생하였다. 수컷의 경우, 이 약은 30mg/kg/일(이 약과 GFT1007의 통합 AUC를 기준으로 권장 용량의 2.1배)에서 췌장 선포세포 선종과 고환 라이디히 세포 선종도 생성하였다.

마우스와 랫드의 간 종양은 예상되는 설치류 특이적 PPARα 관련 간 독성 및 관련 결과에 기인할 수 있다. 따라서 사람과의 관련성은 불확실하다.

돌연변이 유발성

이 약은 in vitro 박테리아 복귀돌연변이(Ames)분석, 랫드를 이용한 in vivo 소핵분석 및 in vivo Comet 분석에서 음성이었다. 이 약은 대사 활성화의 존재 유무와 관계없이 L5178Y tk+/- 마우스 림프종 세포에서 돌연변이를 유발하였으며, 이는 대사 활성화가 존재하는 경우 이 세포주에서 소핵의 형성을 유도하였다.

대사체인 GFT1007과 라세믹 GFT3351은 모두 in vitro 박테리아 복귀 돌연변이(Ames) 분석에서 음성이었다. GFT1007은 L5178Y tk+/- 마우스 림프종세포를 대상으로 한 in vitro 소핵분석에서 음성이었다. GFT3351은 사람 림프구를 대상으로 한 in vitro 소핵분석에서 음성이었다.

이 약, 주요 활성 대사체인 GFT1007 및 아실 글루쿠로니드 대사체인 라세미체 GFT3351에 대해 수행된 in vivo 및 in vitro 유전독성 분석의 포괄적인 시험에서 얻은 전체 데이터와 증거를 통해 모약물과 분석된 대사체가 유전독성 가능성을 가질 가능성이 없음을 나타낸다,

수태능 저하

이 약은 최대 100 mg/kg/일(이 약과 GFT1007의 AUC를 합산한 기준으로 여성 권장 용량의 5.9배, 남성 권장 용량의 7.4배)까지, 랫드의 수태능 또는 초기배 발생에 부작용은 없었다.

임신한 랫드에 기관 형성 기간 동안 이 약을 최대 300mg/kg/일(이 약과 GFT1007의 통합 AUC를 기준으로 권장용량의 15배) 경구투여시 배태자 발생에 영향은 관찰되지 않았다.

배태자 독성

임신한 토끼에 이 약을 최대 100 mg/kg/일 (기관형성 기간 동안 전신 노출(이 약과 GFT1007의 통합 AUC 값)은 인체 노출보다 낮음) 경구 투여시 배·태자 발생에 부작용은 관찰되지 않았다. 이 약 300mg/kg/일의 투여에서는, 현저한 모체 독성, 배아 치사율 증가, 태아 체중 감소에 더하여, 낮은 태아 기형 발생률이 유발되었다. 100mg/kg/일에서는 원위 사지 뼈의 태아 골화 변화가 발생하였으며, 이는 모체에서 확인된 강한 독성의 징후(예, 체중 감소)와 관련이 있었다.

수유를 통한 기관 형성 기간 동안 암컷 랫드에서 이 약 10, 30, 또는 100 mg/kg/일을 경구투여하여 출생 전·후 발생 연구가 수행되었다. 모든 용량에서 새끼 생존율 감소(100mg/kg/일에서 출생 후 1∼4일 동안, 10mg/kg/일 이상에서 출생 후 5∼21일 동안), 새끼 체중 감소(출생 후 1일차 최대 -28 %, 용량의존적), 꼬리부분의 청색/흑색 변색 및 신체적 지표 평가 및 기능 테스트를 기반으로 한 발달 지연이 나타났다. 발달 지연은 체중 감소가 원인일 가능성이 높다. 이 약과 GFT1007의 통합 AUC를 기준으로 권장 용량의 0.6배 이상을 모체에 노출한 경우 자손에 대한 부작용이 발생했다. 이 약 30 및 100mg/kg/일(이 약과 GFT1007의 통합 AUC를 기준으로 각각 권장용량의 1.3배 및 4.9배) 투여군에서 사산이 관찰되었다. 대동맥 혈전증 또는 장골 동맥 혈전증은 이 약 30 또는 100mg/kg/일로 투여받은 암컷의 사망한 새끼들에서 발견되었다. 생존한 성체 자손은 학습과 기억, 반사 발달, 또는 생식능력에 대하여 어떠한 영향도 미치지 않는 것으로 나타났다.