디쿠아데이점안액5%(1회용)
Diquaday Eye Drops(single use)제품 기본정보
허가정보 · 복약정보
효능 · 효과
안구건조증과 관련한 증상(각결막 상피 장애)의 개선
용법 · 용량
1회 1방울, 1일 3회 점안한다.
이 약과 다른 점안제를 병용투여하는 경우에는 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여한다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.
사용상의 주의사항
1) 이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
1) 이 약의 치료적 확증 임상시험에서 아래와 같이 눈 분비물, 결막염 및 알레르기성 피부염의 약물이상반응이 보고되었다.
| 기관계 | 흔함(≥1/100, <1/10) | 흔하지 않음 (≥1/1000, <1/100) |
| 눈 | 눈 분비물 | 결막염, 알레르기성 피부염 |
이 약에 대한 치료적 확증 임상시험에서 4, 8, 12주 시점에 안구 내약성(가려움, 건조감, 끈적거림, 눈부심, 따끔거림/화끈거림, 이물감, 충혈, 통증, 시야흐림)을 평가한 결과는 대조군과 유사하였으나, 끈적거림과 시야흐림이 대조군에 비하여 더 많이 보고되었다.
2) 대조약으로 사용된 디쿠아포솔나트륨 3% 점안액(1일 6회 점안) 정보
(1) 임상시험 정보
일본에서 실시된 5건의 임상시험에서, 총 증례 655례 중 약물관련 이상반응(임상 검사치 이상 변동을 포함)으로 확인된 것은 155례(23. 7%)였다. 주요한 약물관련 이상반응은, 눈자극감 44건(6. 7%), 안지(눈곱) 31건(4. 7%), 결막충혈 24건(3. 7%), 눈 통증 18건(2. 7%), 눈의 가려움 16건(2. 4%), 이물감 14건(2. 1%), 눈불쾌감 7건(1. 1%) 등이었다. 이상반응이 확인되었을 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 실시한다.
① 눈
· 5% 이상 : 눈자극감
· 때때로(0.1∼5% 미만) : 안지(눈곱), 결막 충혈, 눈 통증, 눈의 가려움, 이물감, 불쾌감, 결막하 출혈, 눈의 이상감(건조감, 위화감, 끈적이는 느낌), 시야흐림, 눈부심, 유루(눈물흘림)
· 빈도불명 : 각막상피장애(사상각막염, 표층각막염, 각막미란 등), 결막염
② 정신신경계: 때때로 두통
③ 과민증: 때때로 안검염(눈꺼풀염)
④ 임상검사치 : 때때로 호산구 증가, ALT(GPT)상승
(2) 시판 후 조사 결과
국내에서 디쿠아포솔나트륨 3% 점안액(1일 6회 점안)의 재심사를 위하여 6년 동안 3,095명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 12.05%(373/3,095명, 총 453건)로 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관 없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물 이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
| 발현 빈도 | 기관계 | 중대한 이상사례 0.03% (1/3,095명, 1건) | 중대한 약물이상반응 0.00% (0/3,095명, 0건) |
| 드물게 (0.1% 미만) | 눈 | 각막염 |
|
또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.
| 발현 빈도 | 기관계 | 예상하지 못한 이상사례 2.94%(91/3,095명, 95건) | 예상하지 못한 약물이상반응 1.58%(49/3,095명, 50건) |
| 드물게 (0.1% 미만) | 눈 | 각막염, 눈꺼풀 부종, 마이봄샘기능부전, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 궤양성 각막염, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 망막 부종, 백내장, 비문증, 빛번짐, 상공막염, 점상각막염 | 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈부종, 각막염, 눈꺼풀 부종, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 빛번짐 |
| 감염 및 기생충 | 결핵, 기관지염, 눈 헤르페스, 치관 주위염 |
| |
| 근골격계 및 결합 조직 | 관절통, 쇠그렌증후군 | 쇠그렌증후군 | |
| 신경계 | 어지러움, 이상후각 | 이상후각 | |
| 임상 검사치 | 안압 상승 |
| |
| 면역계 | 식물 알레르기 |
| |
| 상해, 중독 및 처치 합병증 | 타박상 |
| |
| 심장 | 두근거림 |
| |
| 위장관 | 치수 출혈 |
| |
| 피부 및 피하 조직 | 전신성 가려움(증) |
| |
| 때때로 (0.1% ~ 5% 미만) | 눈 | 눈충혈, 눈 분비물, 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈꺼풀미란, 눈부종, 안구건조증 | 눈충혈, 눈 분비물, 눈꺼풀미란, 안구건조증 |
| 감염 및 기생충 | 아데노바이러스 결막염, 다래끼 |
|
4) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
임부 및 수유부에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).
소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).
1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.
2) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다.
3) 1회용 제품의 경우 최초 사용 시 1~2방울은 점안하지 않고 버린다(개봉시의 용기 파편을 제거하기 위함)
4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
5) 이 약은 점안 후 일시적인 시야 흐림 등의 증상이 나타날 수 있어, 시야가 선명해질 때까지 운전 및 기계 조작을 하지 않도록 주의한다.
6) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
7. 전문가를 위한 정보
1) 임상시험 정보
안구건조증 환자 249명을 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 활성 대조 임상시험에서 이 약 (5%, 1일 3회) 또는 대조약을(3%, 1일 6회) 12주간 투여하였고, 베이스라인 대비 4주 시점에 각막 플루오레세인(Fluorescein) 염색 점수* 변화량을 비교하여 대조약에 대한 비열등성을 입증하였다.
표. 투여 후 4주 시점의 각막 플루오레세인(Fluorescein) 염색 점수* 비교(mITT, Mean±SD)
| 구 분 (n=대상자수) | 이 약 n=122 | 대조약 n=127 |
| 베이스라인 | 3.72 ± 0.99 | 3.69 ± 0.96 |
| 4주차 각막염색점수 | 1.49 ± 1.14 | 1.54 ± 1.10 |
| 변화량 (4주 – 베이스라인) | -2.23 ± 1.33 | -2.15 ± 1.30 |
* 각막을 3분할(상부, 중앙부, 하부)하여 각각 0점부터 3점으로 손상된 부위를 점수화하였고 합계 9점 만점으로 평가함
복약정보
눈물 생성이 억제된 환자의 눈물 생성을 증가시켜 주는 약입니다.
제조 · 수입사
회사명 : 태준제약 (TAEJOON PHARM)
주소 : 서울 용산구 한남동 657-87호 태준빌딩
TEL 02) 798-6601~7 · FAX 02) 795-8874
홈페이지 : http://www.taejoon.co.kr
법적 고지
(재)약학정보원은 정확하고 독립적인 의약품 정보를 제공하기 위해 노력합니다.
본 사이트의 정보는 식품의약품안전처 허가사항과 학술 자료를 기반으로 하나, 의학적 진단·처방을 대체할 수 없으며, 사용 전 반드시 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.
또한 편집 과정에서의 오류·누락, 허가사항 변경, 최신 연구 결과 반영 지연 등이 있을 수 있으며, 이로 인하여 발생하는 문제에 대해 (재)약학정보원은 법적 책임을 지지 않습니다.
본 사이트의 모든 콘텐츠에 대한 저작권은 (재)약학정보원에 있으며, 무단 복제·배포·전송·변형·게시행위를 금합니다.