테르가제주
Tergase Inj.제품 기본정보
허가정보 · 복약정보
효능 · 효과
- 피하주사나 근육주사, 국소마취제 및 피하주입 시 침투력 증가
- 조직 내에 과다하게 존재하는 체액 및 혈액의 재흡수 촉진
용법 · 용량
1. 피하주입 시(대량 피하주사)
수액 피하주입을 시작하기 전에 주사 부위에 히알루로니다제로서 1,500 IU (1 mL)를 주사한다.
수액 피하주입을 시작할 때 주입용 바늘에서 2 cm 가량 위쪽의 튜브에 이 약을 주사한다. 수액 500 ~ 1,000 mL 투여 시 이 약 1,500 IU가 권장된다. 소아와 고령자에서는 수액제 투여 시의 속도와 총 투여량을 주의깊게 조절해야 하며 특히, 신장애가 있는 경우에는 수분과잉이 되지 않도록 주의한다.
2. 피하주사나 근육주사 시
이 약 1,500 IU를 투여할 주사액에 혼합하여 피하주사 또는 근육주사한다.
3. 국소마취제
이 약 1,500 IU를 투여할 국소마취제 주사액에 섞어서 사용한다. 안과에서 사용할 때에는 mL당 15 IU의 농도가 권장된다.
4. 혈관외유출
국소적인 경우보다는 확산이 나타나는 경우에, 혈관외유출이 나타난 후 가능한 빨리 이 약 1,500 IU (1 mL)를 병변 부위에 침윤시킨다.
5. 혈종
이 약 1,500 IU (1 mL)를 해당 부위에 침윤시킨다.
피하주사 주사액은 체내의 세포외액과 등장이어야 한다. 이 약은 일반적으로 사용되는 수액제들과 배합이 가능하다. 대량 피하주사에 생리식염주사액, 0.18% 염화나트륨 4% 포도당, 0.45% 염화나트륨 2.5% 포도당, 5% 포도당주사액과 함께 사용된 예가 보고되었다.
칼륨은 등장포도당이나 생리식염주사액에 34 mmol/L로 투여한다.
전해질을 함유하는 수액제가 전해질을 함유하지 않는 수액제보다 더 적합하며, 지나치게 빠르게 주입해서는 안 된다. 이 약은 모르핀, 디아모르핀, 히드로모르핀, 클로르프로마진, 메토클로프라미드, 프로마진, 덱사메타손, 국소마취제 및 에피네프린과 혼합하여 사용된다.
사용상의 주의사항
1) 이 약에 쇼크의 병력이 있는 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
3) 물리거나 쏘여서 생성된 부종
4) 감염증이나 암이 있는 부위 또는 그 주변(조직에 침투성을 증대시켜 암병소 및 감염부위를 확대시킬 수 있다.)
5) 원인불명의 조기 분만 시 마취
6) 선천성 심장 결손 환자, 정맥울혈 환자
7) 혈청 총단백(Total Protein, TP) 수치가 5.5g/dL이하인 환자
8) 수유부
1) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
1) 안전성 정보
1건의 임상시험(ALT-BB4-01)에서 이 약을 최소 1회 투여받은 건강한 성인을 통하여 평가되었다.
가. 약물 알레르기 평가 (Part 1): 이 약을 건강한 성인 244명에게 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 피내투여를 실시하였다. 이 약을 약 0.02 mL (30 IU) 피내투여하여 피부반응검사를 실시했다. 약물알레르기반응으로 주사부위 두드러기 반응(Urticaria) 1명/244명 (0.41%) 이 보고되었다.
나. 안전성 평가 (Part 2): 피부반응검사에서 음성인 대상자 165명이 이 약을 1회 피하투여 받았다. 다음 표에 이 약을 피하투여 시 보고된 약물이상반응을 체내 기관별로 분류하여 빈도별로 정리하였다. 빈도는 다음 기준에 의해 정의하였다: 매우 흔하게 (10% 이상), 흔하게 (1% 이상 10% 미만), 흔하지 않게 (0.1% 이상 1% 미만), 드물게 (0.01% 이상 0.1% 미만), 매우 드물게 (0.01% 미만), 빈도 불명 (가용한 데이터로부터 추정 불가능함)
| 이상반응 | 이상반응 발생한 환자 수(비율) (N=165) | 빈도 |
| 전신장애 및 투여부위 상태 | ||
| 주사부위 홍반 | 20 (12.12%) | 매우 흔하게 |
| 주사부위 모세혈관 확장 | 6 (3.64%) | 흔하게 |
| 주사부위 변색 | 3 (1.82%) | 흔하게 |
| 주사부위 타박상 | 1 (0.61%) | 흔하지 않게 |
| 한랭감 | 1 (0.61%) | 흔하지 않게 |
| 주사부위 두드러기(Wheal) | 1 (0.61%) | 흔하지 않게 |
| 신경계 | ||
| 두통 | 2 (1.21%) | 흔하게 |
| 임상 검사 | ||
| 감마글루타밀전이효소 증가 | 1 (0.61%) | 흔하지 않게 |
| 생식 및 유방계 | ||
| 월경통 | 1 (0.61%) | 흔하지 않게 |
| 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | ||
| 인후 자극 | 1 (0.61%) | 흔하지 않게 |
2) 기허가 동물 유래 히알루로니다제의 이상사례
가. 과민반응: 드물게 쇼크를 동반한 중증의 알레르기반응이 나타날 수 있다.
나. 투여부위: 드물게 국소 자극감, 발적, 통증, 감염확산, 출혈 및 멍이 나타날 수 있다. 대량피하주사와 관련하여 부종이 보고되었다.
다. 기타: 드물게 발열, 치아동요, 월경과다가 나타날 수 있다.
라. 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석∙평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 면역계: 아나필락시스반응
1) 극히 소량으로도 알레르기 반응이 나타날 수 있다. 과민반응 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응검사(skin test)를 실시하는 것이 바람직하다.
2) 치료기간 중에 운전이나 위험한 기계조작을 할 경우에는 의사의 판단 하에 신중히 행한다.
1) 중금속염은 이 약의 길항제로 작용한다.
2) 살리실산 유도체를 함유하는 제제와 배합 시 이 약의 효능이 감약될 수 있다.
3) 알코올의 작용을 증강시킬 수 있으므로 이 약 투여 중이나 직후에는 알코올을 섭취하지 않는다.
4) 이 약의 과량투여 시 국소마취제 등 국소 적용 약물의 효능이 감약될 수 있다.
1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약이 모유로 이행되는지 알려져 있지 않으므로 수유부에게는 투여하지 않는다.
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
1) 증상: 구역, 홍조, 두드러기, 빠른맥(빈맥), 호흡곤란, 쇼크, 호흡정지 등이 나타날 수 있다.
2) 처치: 이 약의 투여를 중지하고 홍조, 두드러기 등의 피부 증상이 나타나면 항히스타민제를 투여하고 빠른맥(빈맥)이 나타날 경우 코르티코이드를 정맥주사할 수 있다. 쇼크가 나타날 경우에는 에피네프린, 산소 공급, 코르티코이드 정맥 투여 및 기도 유지 등의 처치를 하고 호흡정지가 나타날 경우 심폐소생술을 실시한다.
1) 조제 후 즉시 사용한다.
2) 부종을 일으킬 수 있으므로 각막 또는 관절 내에 직접 투여하지 않는다.
3) 정맥주사하지 않는다.
4) 이 약은 헤파린 및 에피네프린과의 배합이 물리적으로 부적절하나(혼탁해짐), 임상에서는 매우 낮은 농도의 에피네프린과 혼합해서 문제없이 사용할 수 있다. 이 약은 푸로세미드, 벤조디아제핀계 약물, 페니토인, 술폰산염 계면활성제가 함유된 황산콘드로이틴 B, 담즙산염과는 배합하지 않는다.
5) 이 약은 알파차단제, 도파민 약물의 확산이나 흡수의 촉진을 위해 사용하지 않는다.
이 약은 차광 조건에서 최대 3개월 동안 실온(1~30゜C) 보관 가능하며, 이후에는 폐기해야 한다.
1) 약리작용 정보
베라히알루로니다제알파(히알루로니다제,유전자재조합): 확산제로, 일시적 및 국소적으로 피부를 구성하는 주요 구성성분 중 하나인 히알루론산을 분해함으로써 약물 등과 같이 함께 투약된 물질의 확산 및 흡수를 촉진한다.
2) 약동학적 정보
건강한 성인 23명을 대상으로 이 약을 단회 피하투여하여 약동학적 특성을 평가하는 임상시험이 수행되었다. 이 약의 혈중 농도는 대부분 정량한계(0.313 ng/mL) 미만으로 측정되어, 이 약물의 피하투여시 전신 흡수가 거의 되지 않고 일부 전신 노출이 이루어지더라도 체내에서 빠르게 제거됨을 확인하였다.
3) 임상시험 정보
건강한 성인 244명을 대상으로 이 약(베라히알루로니다제알파(히알루로니다제,유전자재조합))의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 임상시험(study no. ALT-BB4-01)이 1건 수행되었다.
Part I (알레르기 평가): 다기관, 2개군(시험약, 대조약), 무작위 배정(시험약, 대조약의 투약위치 무작위 배정), 이중눈가림, 위약대조 시험으로 이 약 피내투여 후 발생한 약물 알레르기 발현율을 평가하였다. 약물 알레르기 발현율은 시험군에서 0.41% (1/244명, 95% confidence interval (CI): [0.01, 2.26])로 시험의 1차 목적인 10% 미만보다 현저히 낮은 발생률을 확인하였다. 해당 알레르기 반응은 수분내에 바로 소실되었다.
Part II (안전성 평가): 다기관, 2개군(시험군, 대조군), 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 시험으로 이 약을 피하투여 하여 안전성 및 내약성을 평가하였다. 기존 히알루로니다제 투여 시 흔하게 발생하는 것으로 알려진 투여부위 이상반응들이 관찰되었으며, 대부분 특별한 처치없이 소실되었다.
4) 비임상 정보
(1) 반복투여독성
랫드에 대한 반복투여독성시험에서 이상반응은 관찰되지 않았다
원숭이를 대상으로 베라히알루로니다제알파(히알루로니다제,유전자재조합)를 주 1회, 28일간 (총 5회 투여) 최대 2 mg/kg의 용량으로 피하투여한 반복투여독성시험에서 잠재적 독성이 없는 것으로 확인되었다.
(2) 생식발생독성
랫드의 수태능 및 초기배 발생시험에서 베라히알루로니다제알파(히알루로니다제,유전자재조합)를 최대 18 mg/kg 용량으로 1일 1회 피하투여한 결과, 6 mg/kg 및 18 mg/kg 용량에서 정자 기형 발생률이 약 1% 가량 높았으나, 실제 수태능 및 배자 발생에 미치는 직접적 또는 간접적 유해 영향이 관찰되지 않았다.
랫드의 배∙태자 발생시험 및 출생 전∙후 발생 및 모체기능시험에서 직접적 또는 간접적 유해 영향이 관찰되지 않았다.
토끼의 배∙태자 발생시험에서 베라히알루로니다제알파(히알루로니다제,유전자재조합)를 최대 8.64 mg/kg 용량으로 1일 1회 피하투여한 결과, 대조군과 비교 시 8.64 mg/kg 용량에서 내장 및 골격 변형이 관찰되었다.
복약정보
히알루론산을 가수분해시켜 국소 주사제나 침출된 물질의 분포/재흡수를 증가시키는 제제
제조 · 수입사
회사명 : 알테오젠 (Alteogen)
주소 : 대전광역시 유성구 유성대로1628번길 62
TEL 042-384-8780 · FAX 042-384-8770
홈페이지 : http://www.alteogen.com/
법적 고지
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