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대한민국 의약품정보의 표준

코텐파워포르테연질캡슐

Co10 Power Forte Soft Cap.
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명코텐파워포르테연질캡슐 · Co10 Power Forte Soft Cap.
성분 / 함량
토코페롤아세테이트 (Tocopherol Acetate) 30mg
리보플라빈 (Riboflavin) 10mg
티아민질산염 (Thiamine Nitrate) 10mg
폴산 (Folic Acid) 0.4mg
피리독신염산염 (Pyridoxine Hydrochloride) 6mg
시아노코발라민1000배산 (0.1% Cyanocobalamin Powder) 18mg
아스코르브산 (Ascorbic Acid) 200mg
니코틴산아미드 (Nicotinamide) 10mg
레티놀팔미테이트 (Retinol Palmitate) 2.941mg
농축콜레칼시페롤유 (Cholecalciferol Concentrated Oil) 1mg
유비데카레논 (Ubidecarenone) 10mg
판토텐산칼슘 (Calcium Pantothenate) 30mg
푸마르산철 (Ferrous Fumarate) 54.76mg
셀레늄함유건조효모 (Selenium in Dried Yeast) 38.462mg
크롬함유건조효모 (Chromium in Dried Yeast) 38.462mg
산화아연 (Zinc Oxide) 31.12mg
산화제이구리 (Cupric Oxide) 2.311mg
황산망간수화물 (Manganese Sulfate Hydrate) 3.168mg
산화마그네슘 (Magnesium Oxide) 65.81mg
첨가제농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 소르비톨 액(비결정성), 에틸바닐린, 적색40호, 젤라틴, 청색1호(브릴리안트블루FCF), 콩기름, 폴리소르베이트80, 황납, 황색5호
전문 / 일반일반단일 / 복합복합
제형연질캡슐투여경로경구(내용고형)
성상황갈색의 내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐제조 / 수입사알피바이오
허가 · 코드
허가일2023-09-27 · 취소일 2025-11-25품목기준코드202302851
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드A11AB : MULTIVITAMINS, OTHER COMBINATIONS
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
보험 · 안전
의약품안전성
정보(DUR)
임부금기Vitamin A(레티놀) 함유제제 : 1등급 , 원칙적 사용금기상세보기 ›
학술자료
KPIC 학술
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)60캡슐/상자[10캡슐/PTP×6],120캡슐/상자[(10캡슐/PTP×6)×2]
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제품설명서2024-01-26 게시보기 ›
등록(2024-01-30)CoQPT없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

1. 다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E 의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하시

- 발육기, 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

- 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

- 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

3. 아연의 보급

4. 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

용법 · 용량

만 8세 이상 및 성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용

사용상의 주의사항

1. 경고

(1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).

(2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관할 것.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 윌슨병

(5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

(6) 신장(콩팥)결석 환자

(7) 심한 증상의 신부전 환자

(8) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

(9) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 만 1세 미만의 젖먹이

(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이

(4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

(6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자

(7) 심장․순환기계기능 장애 환자

(8) 신장(콩팥)장애 환자

(9) 저단백혈증 환자

(10) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자

(11) 당뇨병 환자

(12) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

(13) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자

(14) 임부

(15) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여 해야 하는 환자

(16) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감(배가 거북함), 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 두드러기, 광선과민반응, 복부(배부분)․위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부(배부분) 통증, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀․호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부(배부분)통증, 저혈압, 폐부종(부기)

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구(먹는)용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다 .

(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(9) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

(10) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(11) 우발적으로 과량복용 한 경우

(12) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것

(3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다

(4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(6) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

(7) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다

7. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것(괄호안의 내용은 필요할 경우에 기재할 것).

(3) 오용(잘못 사용)(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

복약정보

복약 픽토그램 1복약 픽토그램 2

제조 · 수입사

회사명 : 알피바이오 (RP Bio.)

주소 : 서울 강남구 삼성동 163-3

TEL 02) 568-0051 · FAX 02) 554-0871

홈페이지 : http://www.rpskorea.com/

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