히팅플러스정

Hitingplus Tab.

자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 ↓

제품 · 성분

제품명히팅플러스정 · Hitingplus Tab.

성분 / 함량

카페인무수물 (Caffeine Anhydrous) 50mg

첨가제경질무수규산, 규화미결정셀룰로오스, 레몬미크론, 스테아르산마그네슘, 오렌지미크론, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 황색5호(선셋옐로우FCF)알루미늄레이크, 히드록시프로필셀룰로오스

전문 / 일반일반단일 / 복합단일

제형정제투여경로경구(내용고형)

성상연한 주황색의 원형 정제제조 / 수입사한국파비스제약

허가 · 코드

허가일2022-07-20품목기준코드202202994

재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음

ATC 코드N06BC01 : CAFFEINE

KPIC 약효분류로딩 중...

도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.

보관 · 첨부문서

포장단위(식약처 기준)500정/병

저장방법밀폐용기, 실온(1~30℃)보관

제품설명서2022-07-27 게시보기 ›

등록(2022-08-03)PKH없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

졸음

용법 · 용량

성인 : 카페인무수물로서 1회 100~300mg을 1일 1~3회 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자

2) 심질환 환자

3) 녹내장 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 과량투여에 의해 진전(떨림), 어지러움, 심계항진(두근거림), 불면, 불안, 동공산대, 부정맥, 기외수축(조기수축), 빈맥(빠른맥), 이명(귀울림) 등의 증상이 나타날 수 있다.

2) 기타 : 만성 녹내장을 악화시킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 중추신경계의 심한 흥분상태는 치오펜탈나트륨과 같은 단시간형 바르비탈계 약물을 투여함으로써 조절될 수 있다.

2) 이 약은 태반을 통과하여 모유중으로 쉽게 이행되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 장기 연용(계속 사용)하지 않는다.

3) 일반적으로 고령자(노인)에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량을 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

복약정보

이 약은 무슨 약입니까?

중추신경계에 작용하여 정신상태를 각성시킴으로써 졸음, 피로감을 개선하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?

- 가능한 오전 중에 투여하는 것이 좋으며, 늦은 저녁에 투여하는 것은 피하세요.
- 긴장, 흥분, 불면, 가슴두근거림 등이 나타나면 전문가와 상의하세요.
- 임산부, 수유부는 투여 전 반드시 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 한국파비스제약 (PHARVIS KOREA)

주소 : 서울특별시 강남구 논현로 28길 41

TEL 02-579-6262 · FAX 02-579-0880

홈페이지 : http://www.pharvis.co.kr/

법적 고지

(재)약학정보원은 정확하고 독립적인 의약품 정보를 제공하기 위해 노력합니다.

본 사이트의 정보는 식품의약품안전처 허가사항과 학술 자료를 기반으로 하나, 의학적 진단·처방을 대체할 수 없으며, 사용 전 반드시 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.

또한 편집 과정에서의 오류·누락, 허가사항 변경, 최신 연구 결과 반영 지연 등이 있을 수 있으며, 이로 인하여 발생하는 문제에 대해 (재)약학정보원은 법적 책임을 지지 않습니다.