엠비오캡슐

MBO Cap.

자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

허가정보 바로가기 ↓

제품 · 성분

제품명엠비오캡슐 · MBO Cap.

성분 / 함량

엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균 (Enterococcus Faecium Strain Cernelle 68) 30mg

첨가제미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 캡슐제

전문 / 일반일반단일 / 복합단일

제형경질캡슐투여경로경구(내용고형)

성상미황색의 가루가 들어있는 상,하부 미황색의 경질캡슐제제조 / 수입사인트로바이오파마

허가 · 코드

허가일2020-10-15품목기준코드202007081

재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음

ATC 코드A07FA01 : LACTIC ACID PRODUCING ORGANISMS

KPIC 약효분류로딩 중...

도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.

학술자료

KPIC 학술

보관 · 첨부문서

포장단위(식약처 기준)병포장 - 300캡슐/병

저장방법차광기밀용기, 냉암소보관

제품설명서2020-12-02 게시보기 ›

등록(2020-12-03)MBO E04없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

1. 주효능 효과

장내균총 이상(항생물질, 화학요법제 투여 등)에 의한 여러 증상의 개선 : 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법 · 용량

ㆍ성인 : 엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균으로서 1회 30mg(생균수로서 7.5x10⁷개) 1일 3회 경구투여한다.
ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 상호작용 : 이 균은 테트로사이클린을 제외한 여러종류의 항생물질에 내성이 있지만 적은 양의 암피실린, 클로람페니콜, 세팔로리딘에 대해서는 감수성이 있다.

5. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

복약정보

이 약은 무슨 약입니까?

장내 세균총을 정상화함으로써 장내균총 이상에 의한 여러 증상을 개선하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?

- 1개월 정도 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.
- 평상시 충분한 수분을 섭취하세요.
- 위에 자극을 줄 수 있는 강한 향신료, 카페인 등의 섭취는 삼가세요.
- 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 인트로바이오파마 (Intro Biopharma)

주소 : 경기도 평택시 서탄면 마두길 104-12

TEL 031-647-6502 · FAX 031-647-6512

홈페이지 : http://intropharm.com/

법적 고지

(재)약학정보원은 정확하고 독립적인 의약품 정보를 제공하기 위해 노력합니다.

본 사이트의 정보는 식품의약품안전처 허가사항과 학술 자료를 기반으로 하나, 의학적 진단·처방을 대체할 수 없으며, 사용 전 반드시 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.

또한 편집 과정에서의 오류·누락, 허가사항 변경, 최신 연구 결과 반영 지연 등이 있을 수 있으며, 이로 인하여 발생하는 문제에 대해 (재)약학정보원은 법적 책임을 지지 않습니다.