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대한민국 의약품정보의 표준

맨담록소펜카타플라스마

Mentham Loxofen Cataplasma
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명맨담록소펜카타플라스마 · Mentham Loxofen Cataplasma
성분 / 함량
록소프로펜나트륨수화물 (Loxoprofen Sodium Hydrate) 94.77mg
첨가제D-소르비톨액(70%), L-멘톨, 농글리세린, 디이소프로판올아민, 디프로필렌글리콜, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물, 메틸파라벤, 밀착포용고무계점착제, 밀착포용부직포, 부직포, 산화티탄, 에데트산나트륨수화물, 우레아, 정제수, 젤라틴, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카올린, 타르타르산, 페릭옥사이드, 폴록사머, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴산나트륨, 폴리아크릴산액, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 프로필파라벤
전문 / 일반일반단일 / 복합단일
제형카타플라스마투여경로피부
성상분홍색 및 연한 분홍색의 점착성 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제제조 / 수입사보령
허가 · 코드
허가일2018-10-30품목기준코드201804285
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드M02AA31 : LOXOPROFEN
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)6매/포
저장방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제품설명서제품설명서 이미지가 없습니다.

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

다음 질환 및 증상의 진통·소염: 퇴행성관절염(골관절염), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기], 통증

용법 · 용량

1일 1회 1매 환부[질환 부위]에 부착한다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드소염진통제(NSAID) 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자

(천식발작을 일으킬 수 있다.)

2. 이 약은 다음의 신체부위에는 사용하지 말 것.

1) 눈 및 점막

2) 손상된 피부 및 점막, 습진 또는 발진 부위

3) 무좀, 백선 등

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있음.)

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 임부 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않기 때문에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에 대하여는 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단되는 경우에만 사용할 것.

4) 소아 : 미숙아, 신생아, 영아[젖먹이], 유아 및 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

5) 고령자 : 시판 후 조사 결과, 65세 이상 고령자[노인]의 이상반응 발생률(3.7 %, 1,738명 중 65명)은 65세 미만(1.7 %, 1,300명 중 22명)에 비해 유의하게 높았다. 주요 이상반응이 부착 부위의 피부 증상이었기 때문에 특히 65세 이상 고령자에 사용하는 경우는 부착 부위 피부의 상태에 주의한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 1주일 정도 사용하고도 증상의 개선이 보이지 않을 경우

2) 이 약을 사용한 1,075명 중 91명(8.5 %)에게서 이상반응이 보고되었다. 대부분 가려움(2.1 %), 홍반[붉은 반점](1.5 %), 접촉피부염(1.4 %) 등의 피부질환, 배가 거북함(0.6 %) 등의 소화기계 증상, ALT 상승(0.6 %), AST 상승(0.5 %) 등의 임상검사치 이상이었다.

3) 시판 후 조사 3,038례 중 87례(2.9 %)에서 이상반응이 보고되었다. 주로 접촉피부염(1.4 %), 가려움(0.5 %), 홍반[붉은 반점](0.4 %) 등의 피부 증상이었다.

다음과 같은 이상반응이 나타난 경우에는 증상에 따라 사용을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

  이상반응 빈도
0.5 - 3 % 미만 0.5 % 미만 빈도불명*
피부 가려움, 홍반, 접촉피부염, 피부발진 피하[피부밑]출혈, 피부자극, 색소침착 물집, 종창[부기]
소화기계   배가 거북함, 상복부 통증, 설사·묽은 변  
간장   ALT 상승, AST 상승, γ-GTP 상승  
기타   부종[부기]  

*) 자발적 보고에서 나타나는 이상반응이므로 빈도 불명

4) 쇼크, 아나필락시스 : 쇼크 또는 아나필락시스(혈압저하, 두드러기, 후두부종[부기], 호흡곤란 등)이 발생할 수 있다. 이러한 증상이 나타난 경우에는 증상에 따라 사용을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

5. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임을 유의할 것.

3) 피부의 감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게]할 우려가 있으므로, 감염에 의한 염증에 대하여 사용하는 경우에는 적절한 항균제 혹은 항진균제와 병용하며, 충분히 관찰하여 신중하게 투여할 것.

4) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 대하여 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려할 것. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 이상반응의 발현[드러냄]에 유의할 것.

5) 밀봉붕대요법을 사용하지 말 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용[잘못 사용]에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

복약정보

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이 약은 무슨 약입니까?

염증을 완화시키고, 통증을 해소하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 환부를 깨끗하게 하고 완전히 건조시킨 후에 적용하세요. - 약물이 눈에 닿지 않도록 주의하세요. - 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요. - 일정기간 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 보령 (BORYUNG)

주소 : 경기도 안산시 단원구 능안로 107 ,109

TEL 080-708-8088

홈페이지 : https://www.boryung.co.kr/

법적 고지

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