옥테니셉트액
Octenisept Solution제품 기본정보
정보(DUR)투여기간주의Octenidine /Phenoxyethanol : 최대 투여기간 - 14일상세보기 ›
허가정보 · 복약정보
효능 · 효과
- 질, 외음부, 음경귀두를 포함한 항문생식기 부분에서 진단, 수술 전 및 카테터 삽입 전 소독
- 작은 상처부위의 단기적인 소독
용법 · 용량
국소적으로만 사용한다.
치료 부위에 직접 분사하거나 면봉 등을 이용해서 해당 부위에 충분히 바르고 최소 1~2분간 기다린다.
필요 시 다음 시술(예: 붕대감기, 밴드 등)을 진행할 수 있다.
지금까지 이 약의 사용경험은 최대 14일까지이므로 이 약은 단기적으로만 사용한다.
사용상의 주의사항
1) 이 약은 복강(예, 수술 중) 또는 방광 또는 고막을 씻기 위해 사용해서는 안 된다.
2) 이 약의 주성분 또는 부형제 성분에 과민반응이 있는 환자
이 약은 포비돈요오드계의 살균소독제와 사용시 피부에 보라색에 가까운 짙은 갈색 테두리가 생길 수 있으므로 함께 사용해서는 안 된다.
1) 이 약은 우연히 정맥 내 투여되어 혈액순환으로 들어가는 것을 허용해서는 안 된다.이 약을 주사하거나 복용하지 않도록 특별히 주의한다.
2) 가능한 조직의 손상을 예방하기 위해, 이 약을 창강(상처 공간)에 주입하거나 압력을 가하여 적용해서는 안 되며, 상처에 이 약이 고이지 않도록 주의한다.
이상반응 발생 빈도는 다음과 같다: 매우 흔하게 (1/10 이상), 흔하게(1/100 이상 1/10 미만), 흔하지 않게 (1/1,000 이상 1/100 미만), 드물게 (1/10,000 이상 1/1,000 미만), 매우 드물게 (1/10,000 미만), 빈도불명
이 약의 적용으로 발생할 수 있는 이상반응은 다음과 같다.
1) 전신이상 및 투여부위 상태
드물게 : 적용 부위에 따가움, 붉어짐, 가려움, 작열감
매우 드물게: 알러지성 접촉반응(적용부위의 일시적 붉어짐 등)
※ 재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 670명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 6.42%(43/670명, 52건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았으며 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
| 발현빈도 | 기관계 | 예상하지 못한 약물이상반응 0.60% (4/670명, 4건) |
| 흔하지 않게 (0.1~1% 미만) | 전신 장애 및 투여 부위 병태 | 발열 |
| 피부 및 피하 조직 장애 | 두드러기, 홍반성 발진 | |
| 손상, 중독 및 시술 합병증 | 시술 후 분비물 |
1) 운전 및 기계조작의 영향
이 약은 운전 및 기계조작에 영향을 미치지 않는다.
2) 이 약을 장기간 사용하지 않는다.
3) 과량투여에 대하여 보고된 바 없다. 그러나 국소 제제의 과량투여는 매우 드물다. 국소 과량투여의 경우, 적용 부위는 링거용액으로 씻어내야 한다.
4) 이 약은 눈에 사용하지 않는다. 눈에 들어갔을 경우, 즉시 물로 충분히 씻어내야 한다.
5) 이 약을 삼키지 않는다. 만일 제품을 마셨을 경우 의사, 치과의사 또는 약사의 지시에 따른다.
임부에 대한 적절하고 잘 조절된 연구가 없으므로, 임신기간 중 이 약의 사용은 잠재적인 유익성이 위험을 상회할 경우에만 사용되어야 한다. 동물 연구에서 생식 독성은 나타나지 않았다.
수유기간 동안 이 약 사용에 관하여 연구된 동물시험자료 또는 임상자료가 없다.
1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 첫 개봉 후 12개월 이내 사용한다.
복약정보
감염피부, 감염의 우려가 있는 피부 및 의료기구 등을 살균소독하기 위해 사용하는 제제입니다.
제조 · 수입사
회사명 : 한국유니팜 (Unipharm Korea)
주소 : 서울특별시 송파구 오금동 128-1 남성빌딩 2층
TEL 02) 3402-2048 · FAX 02) 3401-8294
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