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대한민국 의약품정보의 표준

옥테니셉트액

Octenisept Solution
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명옥테니셉트액 · Octenisept Solution
성분 / 함량
염산옥테니딘 (Octenidine Hydrochloride) 1mg/g
페녹시에탄올 (Phenoxyethanol) 20mg/g
첨가제글루콘산나트륨, 글리세롤 85%, 수산화나트륨, 정제수, 코카미도프로필베타인액
전문 / 일반일반단일 / 복합복합
제형액제투여경로피부
성상투명한 또는 거의 투명한 무색의 냄새가 없는 용액이다.제조 / 수입사한국유니팜
허가 · 코드
허가일2018-04-30품목기준코드201801854
재심사 / RMP재심사대상(6년) (2018-04-30 ~ 2024-04-29)대조 / 생동해당없음
ATC 코드D08AJ57 : OCTENIDINE, COMBINATIONS
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
보험 · 안전
의약품안전성
정보(DUR)
투여기간주의Octenidine /Phenoxyethanol : 최대 투여기간 - 14일상세보기 ›
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)50 mL (spray pump), 1000 mL (screw)
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제품설명서제품설명서 이미지가 없습니다.

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

- 질, 외음부, 음경귀두를 포함한 항문생식기 부분에서 진단, 수술 전 및 카테터 삽입 전 소독

- 작은 상처부위의 단기적인 소독

용법 · 용량

국소적으로만 사용한다.

치료 부위에 직접 분사하거나 면봉 등을 이용해서 해당 부위에 충분히 바르고 최소 1~2분간 기다린다.

필요 시 다음 시술(예: 붕대감기, 밴드 등)을 진행할 수 있다.

지금까지 이 약의 사용경험은 최대 14일까지이므로 이 약은 단기적으로만 사용한다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것

1) 이 약은 복강(예, 수술 중) 또는 방광 또는 고막을 씻기 위해 사용해서는 안 된다.

2) 이 약의 주성분 또는 부형제 성분에 과민반응이 있는 환자

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말 것

이 약은 포비돈요오드계의 살균소독제와 사용시 피부에 보라색에 가까운 짙은 갈색 테두리가 생길 수 있으므로 함께 사용해서는 안 된다.

3. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 이 약은 우연히 정맥 내 투여되어 혈액순환으로 들어가는 것을 허용해서는 안 된다.이 약을 주사하거나 복용하지 않도록 특별히 주의한다.

2) 가능한 조직의 손상을 예방하기 위해, 이 약을 창강(상처 공간)에 주입하거나 압력을 가하여 적용해서는 안 되며, 상처에 이 약이 고이지 않도록 주의한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

이상반응 발생 빈도는 다음과 같다: 매우 흔하게 (1/10 이상), 흔하게(1/100 이상 1/10 미만), 흔하지 않게 (1/1,000 이상 1/100 미만), 드물게 (1/10,000 이상 1/1,000 미만), 매우 드물게 (1/10,000 미만), 빈도불명

이 약의 적용으로 발생할 수 있는 이상반응은 다음과 같다.

1) 전신이상 및 투여부위 상태

드물게 : 적용 부위에 따가움, 붉어짐, 가려움, 작열감

매우 드물게: 알러지성 접촉반응(적용부위의 일시적 붉어짐 등)

※ 재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 670명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 6.42%(43/670명, 52건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았으며 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.

발현빈도

기관계

예상하지 못한 약물이상반응

0.60% (4/670명, 4건)

흔하지 않게

(0.1~1% 미만)

전신 장애 및 투여 부위 병태

발열

피부 및 피하 조직 장애

두드러기, 홍반성 발진

손상, 중독 및 시술 합병증

시술 후 분비물

5. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

1) 운전 및 기계조작의 영향

이 약은 운전 및 기계조작에 영향을 미치지 않는다.

2) 이 약을 장기간 사용하지 않는다.

3) 과량투여에 대하여 보고된 바 없다. 그러나 국소 제제의 과량투여는 매우 드물다. 국소 과량투여의 경우, 적용 부위는 링거용액으로 씻어내야 한다.

4) 이 약은 눈에 사용하지 않는다. 눈에 들어갔을 경우, 즉시 물로 충분히 씻어내야 한다.

5) 이 약을 삼키지 않는다. 만일 제품을 마셨을 경우 의사, 치과의사 또는 약사의 지시에 따른다.

6. 임부, 수유부에 대한 투여

임부에 대한 적절하고 잘 조절된 연구가 없으므로, 임신기간 중 이 약의 사용은 잠재적인 유익성이 위험을 상회할 경우에만 사용되어야 한다. 동물 연구에서 생식 독성은 나타나지 않았다.

수유기간 동안 이 약 사용에 관하여 연구된 동물시험자료 또는 임상자료가 없다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 첫 개봉 후 12개월 이내 사용한다.

복약정보

이 약은 무슨 약입니까?

감염피부, 감염의 우려가 있는 피부 및 의료기구 등을 살균소독하기 위해 사용하는 제제입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 이 약은 외용으로만 사용하고 먹지 마세요. - 포비돈요오드계의 살균소독제와 함께 사용하지 마세요. - 적용시 일시적으로 자극감이 나타날 수 있어요. 증상이 지속되면 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 한국유니팜 (Unipharm Korea)

주소 : 서울특별시 송파구 오금동 128-1 남성빌딩 2층

TEL 02) 3402-2048 · FAX 02) 3401-8294

홈페이지 : http://www.unipharmkorea.co.kr

법적 고지

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