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대한민국 의약품정보의 표준

아미푸렉스골드정

Amiprex Gold Tab.
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명아미푸렉스골드정 · Amiprex Gold Tab.
성분 / 함량
L-리신염산염 (L-Lysine Hydrochloride) 18.75mg
L-류신 (L-Leucine) 17mg
L-메티오닌 (L-Methionine) 15mg
L-발린 (L-Valine) 15mg
L-이소류신 (L-Isoleucine) 15mg
L-아르기닌염산염 (L-Arginine Hydrochloride) 10mg
L-페닐알라닌 (L-Phenylalanine) 10mg
L-트레오닌 (L-Threonine) 10mg
L-트립토판 (L-Tryptophan) 5mg
니코틴산아미드 (Nicotinamide) 15mg
피리독신염산염 (Pyridoxine Hydrochloride) 7.5mg
티아민질산염 (Thiamine Nitrate) 5mg
토코페롤숙시네이트칼슘 (Tocopherol Succinate Calcium) 2.5mg
리보플라빈 (Riboflavin) 2mg
첨가제미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이빨간색(200F650003), 유당수화물, 전분글리콜산나트륨
전문 / 일반일반단일 / 복합복합
제형정제투여경로경구(내용고형)
성상적갈색의 타원형 필름코팅정제제조 / 수입사고려제약
허가 · 코드
허가일2018-01-23품목기준코드201800317
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드A13A : TONICS
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
학술자료
KPIC 학술
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)120정/병, 240정(120정/병×2)
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제품설명서2018-03-26 게시보기 ›
등록(2018-03-22)KDC없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급

용법 · 용량

15세 이상 청소년 및 성인 : 1회 2정, 1일 1∼2회 복용

소아(7세∼14세) : 1회 1정, 1일 1∼2회 복용

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 심한 증상의 신부전환자

3) 7세 미만 소아

4) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자

5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.(복용 전 의사 또는 약사와 상의하십시오.)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부ㆍ수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변

2) 이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있습니다.

4) 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.

5) 고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성)손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여하십시오.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용(사용))투여하지 마십시오.

가) 레보도파

6. 임상 검사치에의 영향

1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관하십시오.

3) 오용(잘못 사용)ㆍ남용을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관하십시오.

4) 사용기한을 넘긴 제품은 복용하지 마십시오. 또한 사용기한 내에 있더라도 개봉 후 6개월 이내에 복용하십시오.(품질유지를 위함)

5) 다른 용기에 옮겨 보관하지 마십시오.

복약정보

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이 약은 무슨 약입니까?

신진대사기능을 회복시켜 정신적, 육체적 활력을 증강시키는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 1개월 이상 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요. - 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요. - 뇨색깔이 황색으로 변할 수 있지만 인체에 무해하므로 안심하세요. - 혈전성 질환 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요. - 생리가 예정보다 빨라지거나 많아질 수 있어요. 출혈이 지속되면 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 고려제약 (Korean Drug)

주소 : 서울 강남구 도곡동 423-2

TEL 02) 529-6100~9 · FAX 02) 529-6104

홈페이지 : http://www.nicepharma.com

법적 고지

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