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대한민국 의약품정보의 표준

콜리아틴정

Cholriatine Tab.
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명콜리아틴정 · Cholriatine Tab.
성분 / 함량
콜린알포세레이트 (Choline Alfoscerate) 400mg
첨가제메타규산알루민산마그네슘, 유당수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 크로스카르멜로오스나트륨, 탭쉴드노란색(29Y943), 탭쉴드흰색(19W623), 푸마르산스테아릴나트륨
전문 / 일반전문단일 / 복합단일
제형정제투여경로경구(내용고형)
성상담황색의 달걀형 필름코팅정제조 / 수입사알리코제약
허가 · 코드
허가일2017-12-21품목기준코드201708495
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드N07AX02 : CHOLINE ALFOSCERATE
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
보험 · 안전
급여정보469원/1정
급여인정기준2025.05.01 시행2018.12.01 시행
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)30정/병, 60정/병, 90정(10정/PTP × 9)
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제품설명서2024-02-07 게시보기 ›
변경등록(2024-02-14)ACH없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

- 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소

☆국내임상시험결과 추가제출

용법 · 용량

콜린알포세레이트로서 1회 400 mg을 1일 2 ~ 3회 경구투여한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투여한다.

2) 소화기계 : 위염, 위질환

3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다

3. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

4. 의약품동등성시험 정보

가. 시험약 콜리아틴정(콜린알포세레이트)[알리코제약(주)]과 대조약 종근당글리아티린연질캡슐(콜린알포세레이트)[㈜종근당]을 2x2 교차시험으로 시험약 3정 및 대조약 3캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여 하여 46명의 혈중 콜린을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그 변환하여 통계 처리하였을 때, 평균치 차의 90%신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.

구분

비교평가항목

참고평가항목

AUC0-12hr

 (ng·hr/mL)

Cmax

(ng/mL)

Tmax(hr)

t1/2(hr)

대조약

종근당글리아티린연질캡슐

(콜린알포세레이트)

[㈜종근당]

2380±877

501.7±

170.9

2.50

(1.33~12.00)

5.30±8.69

시험약

콜리아틴정

(콜린알포세레이트)

[알리코제약(주)]

2555±836

543.9±

158.2

3.00

(0.50~12.00)

6.13±8.03

90% 신뢰구간*

(기준 : log 0.8 ~ log 1.25)

log 0.9620

~1.2047

log 1.0096

~1.1827

-

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=46)

 

AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적

Cmax : 최고혈중농도

Tmax : 최고혈중농도 도달시간

t1/2 : 말단 소실 반감기

* 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간

복약정보

복약 픽토그램 1복약 픽토그램 2복약 픽토그램 3
이 약은 무슨 약입니까?

신경전달물질의 원료로서, 뇌의 신경전달 작용을 원활하게 하고 신경세포 기능을 개선하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요. - 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요. - 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하세요. - 구역이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 알리코제약 (ARLICO)

주소 : 충북 진천군 광혜원면 회죽리 160-17 광혜원농공단지내

TEL 043) 535-8877 · FAX 043) 535-8175

홈페이지 : http://www.arlico.co.kr

법적 고지

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