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대한민국 의약품정보의 표준

산텐알레기살점안액

Santen Alegysal Eye Drops
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명산텐알레기살점안액 · Santen Alegysal Eye Drops
성분 / 함량
페미로라스트칼륨 (Pemirolast Potassium) 1mg/mL
첨가제농글리세린, 벤잘코늄염화물, 인산수소나트륨수화물, 인산이수소나트륨, 정제수
전문 / 일반전문단일 / 복합단일
제형점안제투여경로눈
성상무색투명한 액이 무색투명한 플라스틱용기에 든 점안제제조 / 수입사한국산텐제약
허가 · 코드
허가일2017-02-28품목기준코드201701102
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동대조약 생동인정품목
ATC 코드S01GX : OTHER ANTIALLERGICS
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
보험 · 안전
급여정보665600221-4,090원/5mL/병 급여 (2022-06-01)665600221-4,544원/5mL/병 급여 (2018-06-01)665600221-4,544원/5mL/병 급여 (2017-08-17)665600221-4,544원/5mL/병 급여 (2017-06-01)
학술자료
KPIC 학술
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)5mL/병
저장방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제품설명서제품설명서 이미지가 없습니다.
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허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

알레르기결막염, 봄철 각막염이나 결막염

용법 · 용량

1회 1방울 1일 2회(아침, 저녁) 점안한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2. 이상반응

1) 과민반응 : 때때로 안검염, 드물게 안검피부염 등. 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

2) 눈 : 때때로 결막충혈, 자극감, 눈곱, 가려움, 작열감, 안구건조증, 불편감, 이물감 드물게 결막염 등. 이와같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 기타 : 때때로 알레르기, 등통증, 기관지염, 기침, 월경통, 발열, 부비동염, 재채기, 코막힘

4) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약이 사람의 모유로 이행되는지는 알려지지 않으나 랫트에서 유즙으로의 이행이 보고되었고 많은 약물이 모유로 이행되기 때문에 수유부에게는 신중하게 투여한다.

4. 소아에 대한 투여

미숙아, 신생아, 유아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.

2) 점안 시 액이 안검피부 등에 닿은 경우, 즉시 씻어낸다.

3) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.

4) 이 약에 보존제로 함유된 벤잘코늄염화물이 렌즈에 흡착될 수 있으므로 소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며, 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 한다(벤잘코늄염화물 함유제제에 한함.).

5) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

7. 기타

동물을 이용한 생식독성 시험 : 랫트의 생식능력 및 임신초기 생식 독성 시험에서 400 mg/kg/day 투여 시 모체독성(체중증가의 유의적인 억제와 사료섭취량의 감소)과 착상수 및 생존태자수의 유의적인 감소가 관찰되었다. 랫트의 기형발생 시험에서는 250 및 400 mg/kg/day 투여 시 모체독성(체중증가 억제 및 사료섭취량 감소)과 생존 태자의 체중감소 및 골격변이의 유의적인 발현 등이 관찰되었다. 토끼의 기형발생 시험에서는 150 mg/kg/day 투여 시 모체독성(체중증가 억제 및 사료섭취량 감소)은 관찰되었으나 태자에의 영향은 인정되지 않았다.

랫트의 주산ㆍ수유기 시험에서는 250 및 400 mg/kg/day 투여 시 모체독성(체중증가 억제 및 사료섭취량 감소)과 출생자의 신체발달 지연경향이 나타났다.

복약정보

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이 약은 무슨 약입니까?

알러지유발 물질의 방출을 억제하여 알레르기성 결막염을 치료하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 이상반응을 최소화하기 위해 처방된 용법·용량을 정확히 지켜주세요. - 이 약은 외용으로만 사용하고 먹지 마세요. - 점안시 일시적으로 안자극감이 나타날 수 있어요. - 다른 점안제와 병용투여시 최소 5분 이상 간격을 두고 투여하세요. - 치료 중에는 가능한 콘텍트렌즈의 착용을 삼가세요.

제조 · 수입사

회사명 : 한국산텐제약 (Santen Pharm Korea)

주소 : 서울특별시 강남구 테헤란로 203 SI타워 14층

TEL 02) 754-1434 · FAX 02) 754-2929

홈페이지 : http://www.santen.co.kr/

법적 고지

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