베아타제정

Beatase Tab.

자료출처 : 식품의약품안전처

제품 기본정보

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제품 · 성분

제품명베아타제정 · Beatase Tab.

성분 / 함량

디아스타제·프로테아제 (Diastase·Protease) 20mg

탄산수소나트륨 (Sodium Bicarbonate) 250mg

메타규산알루민산마그네슘 (Magnesium Aluminometasilicate) 100mg

첨가제스테아르산마그네슘, 오파드라이Ⅱ녹색(85F41046), 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 탤크, 포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스

전문 / 일반일반단일 / 복합복합

제형정제투여경로경구(내용고형)

성상연두색 장방형의 필름코팅정제조 / 수입사한국휴텍스제약

허가 · 코드

허가일2016-12-30 · 취소일 2026-02-04품목기준코드201607401

재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음

ATC 코드A09AC : ENZYME AND ACID PREPARATIONS, COMBINATIONS

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학술자료

KPIC 학술

보관 · 첨부문서

포장단위(식약처 기준)300정/병

저장방법기밀용기. 실온(1~30℃)보관

제품설명서2017-03-21 게시보기 ›

변경등록(2019-04-24)BTS없음

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감.

용법 · 용량

성인 1회 1~2정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 투석요법을 받고 있는 환자

(2) 만 7세 이하의 어린이

(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(glactose intolerance),

Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorprtion)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1)테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

(1) 신장장애 환자

(2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

(4) 인산염 저하가 있는 사람

(5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

(2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

복약정보

제조 · 수입사

회사명 : 한국휴텍스제약 (HUTECS)

주소 : 경기 화성시 동탄면 영천리 555-2

TEL 031-377-7900 · FAX 031-377-7911

홈페이지 : http://www.hutecs.co.kr

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