헤파텍스캡슐
Hepatex Cap.제품 기본정보
허가정보 · 복약정보
효능 · 효과
지속적으로 SGPT가 상승되어 있는 만성지속성 간염
용법 · 용량
보통 성인 1회 1캡슐, 1일 3회 식후 경구 투여한다.
사용상의 주의사항
1) 완전담도 폐쇄가 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다.
1) 만성 활동성 간염환자
2) 간경화 환자
3) 저칼륨혈증이 있는 환자
4) 심한 췌장 질환이 있는 환자
5) 소화성 궤양이 있는 환자
6) 담석증 환자
1) 소화기 : 때때로 설사, 구역, 구토, 드물게 복통, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 때때로 가려움증, 드물게 발진 등의 과민증상이 나타날 수 있다. 간혹 피진이 생길 수 있으나 일반적으로 항 과민약을 함께 사용하면 소실된다.
3) 일과성 황달이 나타날 수 있으나 투약을 중지하거나 황달 치료제를 병용 투여하면 소실된다.
4) 기 타 : 드물게 전신권태감, 현기가 나타날 수 있다.
5) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 640명의 만성지속성간염환자를 대상으로 실 시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례 및 약물유해반응 발현율은 0.31%(2명 /640명, 3건)로 보고되었으며, 간경화, 복수, 급성 C형 간염 각각 0.16%(1명/640 명, 1건)로 조사되었다. 모두 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응이며, 이 약과 의 인과관계를 배제할 수 없었다.
1) 정해진 용법 용량을 지킬 것.
2) 장기간 (최대8주)의 복용에도 불구하고 증상의 개선이 없거나, 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
동물 실험에서 태자독성이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있 는 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
경구 당뇨병 약(톨부타미드 등)과 병용 투여 시 경구 당뇨병 약의 작용이 증가 될 수 있으므로 신중히 투여할 것.
7. 의약품동등성시험 정보주1.
가. 시험약 헤파토캡슐((주)넥스팜코리아)과 대조약 유디비캡슐((주)파마킹)을 2×2 교차시험으로 각 3캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 혈중 비페닐디메틸디카르복실레이트 및 우르소데옥시콜산을 측정한 결과, 37명의 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
<비페닐디메틸디카르복실레이트>
| 구분 | 비교평가항목 | 참고평가항목 | |||
| AUC0-24hr
(ng∙hr/mL) | Cmax
(ng/mL) | Tmax(hr) | t1/2(hr) | ||
| 대조약 | 유디비캡슐 [(주)파마킹] | 63.00± 20.98 | 10.70± 2.61 | 3.00 (2.00~ 4.00) | 3.61± 1.49 |
| 시험약 | 헤파토캡슐 ((주)넥스팜코리아) | 64.49± 21.28 | 10.92± 2.77 | 3.00 (2.00~ 4.00) | 3.53± 1.36 |
| 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) | log0.9560 ~ 1.0876 | log0.9661~1.0716 | - | - | |
| (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=37)
AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90% 신뢰구간. | |||||
<우르소데옥시콜산>
| 구분 | 비교평가항목 | 참고평가항목 | |||
| AUC0-24hr
(ng∙hr/mL) | Cmax
(ng/mL) | Tmax(hr) | t1/2(hr) | ||
| 대조약 | 유디비캡슐 [(주)파마킹] | 4436± 1709 | 1344± 423 | 2.00 (1.00~ 4.00) | 2.65± 6.18 |
| 시험약 | 헤파토캡슐 ((주)넥스팜코리아) | 4513± 1888 | 1273± 534 | 2.00 (0.50~ 4.00) | 2.02± 11.16 |
| 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) | log0.8953 ~ 1.1082 | log0.8405~1.0131 | - | - | |
| (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=37)
AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90% 신뢰구간. | |||||
주1. 이 약은 (주)넥스팜코리아 헤파토캡슐과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전공정을 (주)넥스팜코리아에 위탁 제조하였음.
복약정보



간의 해독기능을 강화하여 각종 유해인자에 의해 손상된 간세포를 재생 및 보호하는 약입니다.
제조 · 수입사
회사명 : 영풍제약 (Young Poong Pharmaceutical)
주소 : 인천 남동구 남촌동 621-9 (14BL-9L)
TEL 032) 812-8356 · FAX 032) 812-8359
홈페이지 : http://www.yppharm.co.kr
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