본문 바로가기
대한민국 의약품정보의 표준

씨트렐린구강붕해정5mg

Citrelin ODT 5mg
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명씨트렐린구강붕해정5mg · Citrelin ODT 5mg
성분 / 함량
탈티렐린수화물 (Taltirelin Hydrate) 5mg
첨가제무수인산수소칼슘, 수크랄로오스, 스테아르산마그네슘, 크로스포비돈
전문 / 일반전문단일 / 복합단일
제형속붕해정(구강붕해정)투여경로경구(내용고형)
성상흰색의 원형 구강붕해정제조 / 수입사에이치엘비제약
허가 · 코드
허가일2015-02-06품목기준코드201500638
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동대조약
ATC 코드N07XX : OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
보험 · 안전
급여정보1,656원/1정
급여인정기준2025.12.01 시행
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)28정/상자[14정/PTP×2]
저장방법기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
제품설명서2018-08-20 게시보기 ›
등록(2015-03-02)CT5

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

척수 소뇌 변성증에 의한 운동 실조의 개선

이 약은 운동실조를 보이는 다른 유사질환이 있으므로 병력 청취 및 전신의 물리적 소견에 따라 전문의의 정확한 진단 후에 투여한다.

용법 · 용량

통상, 성인은 탈티렐린수화물로서 1회 5mg을 1일 2회(아침/저녁) 식후에 경구 투여한다. 또한 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

이 약은 구강 내에서 신속하게 붕해되므로 타액만으로(물 없이)도 복용이 가능하지만, 구강 점막의 흡수로 효과가 나타나는 제제가 아니므로 붕해 후에는 타액 또는 물로 복용한다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자

2) 급성 심근경색 환자

3) 불안정형 협심증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신기능장애 환자(탈티렐린수화물제제를 투여하는 중증의 신기능장애환자 1명에서 혈장농도가 약 4.2배 상승한 것으로 보고되었다.)

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않다.)

3) 부정맥 환자

4) 관상동맥심질환 환자

5) 중증의 뇌하수체 기능 저하증, 뇌하수체선종 환자

3. 이상반응

1) 동일성분 5mg 정제의 임상시험에서 총 증례 694례 중 64례(9.22%)에서 82건의 이상반응이 보고되었고, 총 평가 예수 659례 중 70례(10.6%)에서 122건의 임상 검사치 이상이 보고되었다.

2) 동일성분 5mg 정제의 사용 성적 조사에서 총 증례 3,152례 중 271례(8.60%) 363건의 임상 검사치 이상을 포함한 이상 반응이 보고되고 있다.

3) 동일성분 5mg 정제의 장기 사용 성적 조사에서 총 증례 2,252례 중 107례(4.75%)에서 129건의 임상 검사치 이상을 포함한 이상 반응이 보고되었다.

4) 위의 임상시험, 사용성적조사 또는 자발적 보고 등에서 나타난 이상반응은 다음과 같다.

(1) 중대한 이상반응

① 경련(1% 미만)이 발생하는 경우가 있으므로, 이러한 증상이 일어나는 경우에는 투여를 중지하거나 적절한 조치를 취한다.

② 발열, 의지상실증, 근육 경직, 허탈, 빈맥, 혈압 변화 등을 증상으로 하는 악성 증후군 (1% 미만)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 체온 냉각, 수분보급 등의 적절한 처치를 한다. 또한, 본 질환 발병시에는 백혈구의 증가와 혈청 CK(CPK)의 상승이 나타나는 경우가 많으며, 또한 미오글로빈 뇨를 수반하는 신기능 저하가 나타날 수 있다.

③ AST(GOT), ALT(GPT), Al-P, LDH, γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간 기능 장애(1% 미만)나 황달(1% 미만)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상증상이 발생하는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

(2) 계통약물에서 나타난 중대한 이상반응

① 일과성 혈압 저하, 의식 상실 등의 쇼크와 같은 증상이 나타날 수 있다.

② 뇌하수체 선종 환자에 투여한 경우 두통, 시력 · 시야 장애 등을 수반하는 뇌하수체 뇌졸중이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 수술 치료 등 적절한 처치를 한다.

③ 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

(3) 그 외의 이상반응

이상반응이 인정되는 경우에는, 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 취한다.

빈 도

종 류

0.1 〜 5 % 미만

0.1 % 미만

혈액 및 림프계 장애

적혈구 감소, 헤모글로빈 감소

 

대사 및 영양계

TSH의 변화, 갑상선 호르몬 (T3, T4), 프로락틴 상승, 혈당 상승, CK (CPK) 상승

 

신경계 장애

두통, 현기증, 휘청거림, 떨림

저림, 졸음, 머리가 멍함, 불면증

심장장애

두근거림

 

혈관 장애

혈압 및 맥박수의 변동

 

위장 장애

구역, 구토, 설사, 식욕 부진, 위부 불쾌감, 위염, 복통, 구강 건조, 변비

설염

간 및 담도계 장애

AST (GOT), ALT (GPT), γ-GTP, Al-P, LDH, 중성 지방, 총 콜레스테롤 상승

 

피부 및 피하조직 장애

발진, 가려움

 

신장 및 요로계 장애

BUN 상승, 빈뇨

 

생식 및 유방계

 

여성형 유방

전신 및 투여 부위

열감, 피로

탈모

4. 일반적 주의

내분비이상이 있는 환자에 대한 임상증상을 관찰하여 필요 시 혈중호르몬농도[갑상선자극호르몬(TSH), 프로락틴 등]을 측정하도록 한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않다.).

2) 수유중인 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(동물 실험에서 유즙 중에 이행되는 것이 보고되어 있다.).

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(미숙아, 신생아, 영아에는 사용 경험이 없고, 유아, 아동 및 청소년에는 사용 경험이 적다).

7. 고령자에 대한 투여

이 약은 주로 신장에서 배설되고, 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로, 용량에 주의하여 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 이 약의 투여 시 PTP 포장의 약제는 PTP 포장에서 꺼내어 복용하도록 한다. (PTP 포장을 그대로 복용하여, 식도 점막으로 들어가거나, 천공을 일으켜 종격동염 등의 중대한 합병증을 유발하는 경우가 보고되었다.)

2) 이 약은 흡습성이 있으므로 복용 직전에 PTP 포장으로부터 꺼내도록 한다.

3) 자동분포기(가루약·환약 등을 1회분씩 나눠 포장)에는 적합하지 않다(일반정제와 비교하면 쪼개질 우려가 높다.).

4) 이 약이 부서지거나 쪼개진 경우 전량 복용하도록 한다.

5) 이 약은 혀 위에 올려놓고 타액을 침투시키면 침만으로 붕해되기 때문에 물 없이 복용 할 수 있다. 또한 물로 복용하는 것도 가능하다.

6) 이 약은 누운 상태에서는 물 없이 복용하지 않도록 한다.

7) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

8) 2차 포장의 개봉 후에는 습기를 피해 보관한다.

9) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

복약정보

복약 픽토그램 1복약 픽토그램 2복약 픽토그램 3복약 픽토그램 4
이 약은 무슨 약입니까?

중추에 작용하여 척수 소뇌 변성증에서 운동 실조를 개선하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 전문의의 정확한 진단 후에 투여하세요. - 물 없이 혀 위에 놓고 녹여서 복용할 수 있어요. - 내분비이상이 있는 경우 전문가와 상의하세요. - 흡습성이 있으므로 투여 직전에 포장을 제거하세요. - 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 에이치엘비제약 (HLB PHARMA)

주소 : 서울시 송파구 정의로 67, MK타워9층

TEL 02-411-1500 · FAX 02-411-1590

홈페이지 : http://www.hlbpharma.co.kr/

법적 고지

(재)약학정보원은 정확하고 독립적인 의약품 정보를 제공하기 위해 노력합니다.

본 사이트의 정보는 식품의약품안전처 허가사항과 학술 자료를 기반으로 하나, 의학적 진단·처방을 대체할 수 없으며, 사용 전 반드시 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.

또한 편집 과정에서의 오류·누락, 허가사항 변경, 최신 연구 결과 반영 지연 등이 있을 수 있으며, 이로 인하여 발생하는 문제에 대해 (재)약학정보원은 법적 책임을 지지 않습니다.

본 사이트의 모든 콘텐츠에 대한 저작권은 (재)약학정보원에 있으며, 무단 복제·배포·전송·변형·게시행위를 금합니다.