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대한민국 의약품정보의 표준

보령디티에이피백신주(프리필드시린지)

D.T.A.P. Vaccine Inj. Boryung
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명보령디티에이피백신주(프리필드시린지) · D.T.A.P. Vaccine Inj. Boryung
성분 / 함량
1프리필드시린지(0.5mL) 중
정제백일해균방어항원 Tohoma 1상균주 (Purified Pertussis Protecting Antigen(Tohama l Strain)) 4IU이상
디프테리아톡소이드(Park-Willians No.8균주) (Diphtheria Toxoid (Park-Willians No.8 Strain)) 16.7분류되지 않는 함량단위
파상풍톡소이드(Harvard 균주) (Tetanus Toxoid(Havard Strain)) 6.7이하 분류되지 않는 함량단위
첨가제1회용주사침(25G×5/8(0ㆍ5×16mm)), 수산화나트륨, 염산, 염산리신, 염화나트륨, 염화알루미늄, 인산수소나트륨수화물, 인산이수소나트륨 이수화물, 주사용수, 포도당, 포르말린
전문 / 일반전문단일 / 복합복합
제형주사제투여경로주사
성상백색의 침전이 있는 액상 프리필드시린지로서 진탕하면 균등한 액이된다.제조 / 수입사보령바이오파마
허가 · 코드
허가일2014-12-17품목기준코드201405907
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드J07AJ52 : PERTUSSIS, PURIFIED ANTIGEN, COMBINATIONS WITH TOXOIDS
KPIC 약효분류로딩 중...
도핑금지 약물정보경기기간 중허용경기기간 외허용상세정보 확인 ›※ 국소투여경로 등 예외 적용이 있을 수 있으니, KADA 누리집으로 연결되는 ‘상세정보 확인’을 클릭하여 주시기 바랍니다.
학술자료
KPIC 학술
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)10프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)]
저장방법밀봉용기, 2-8℃에서 동결을 피하여 보관
제품설명서제품설명서 이미지가 없습니다.

허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

백일해, 디프테리아, 파상풍의 예방

용법 · 용량

의사의 지시에 따라 근육주사 또는 피하주사 한다.

기본접종 : 1회 용량 0.5ml씩 생후 2, 4, 6개월에 3회 접종

추가접종 : 18개월과 4~6세에 접종

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

접종 전에 피접종자에 대해서 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청ㆍ타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 백일해, 디프테리아 또는 파상풍에 감염될 수 있고, 또한 이 약의 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정되는 경우에는 접종할 수 있다.

1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자

2) 심혈관계, 신질환 또는 간질환 혈액질환 및 발육장해 등의 기초질환 환자로서 해당질환이 급성기, 중악기 또는 활동기에 있는 자

3) 이 약 성분에 의한 아나필락시 또는 알레르기의 병력이 있는 자

4) 이 약 접종에 의해 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자

5) 이전의 접종에서 2일 이내에 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심되는 증상을 나타냈던 일이 있는 자

6) 접종 전 1년 이내에 경련증상을 나타낸 일이 있는 자 및 뇌전증과 같은 신경장애 가능성이 있는 환자

7) 진행성 퇴행신경성 질환 환자

8) 뇌전증 또는 중추신경계의 유전적 질환의 가족력이 있는 자

9) 최초 투여시 중추신경계 부작용이 우려되었던 환자

10) 과거에 면역부전의 진단을 받은적이 있는 자

11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

12) 신생아

13) 가사(질식) 또는 저혈당증의 병력이 있는 소아

14) 기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자

2. 약물유해반응

1) 국소의 발적, 종창, 수포, 동통, 알레르기 반응, 경결 또는 전신반응으로서 발열, 두통, 졸음, 피로, 권태감, 초조, 구토, 식욕감퇴, 설사, 변비 등이 나타날 수 있으나 모두 일과성으로 2~3일 이내에 소실한다. 때때로 접종후 수일이 경과하여도 국소의 발적, 종창이 나타날 수 있다. 또한 알루미늄을 함유한 침강 백신이므로 작은 경결이 1개월 정도 잔존할 수 있다. 2회 이상의 피접종자에는 때때로 뚜렸한 국소반응을 나타낼 수 있으나 보통 수일 이내에 소실한다.

2) 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(두드러기, 호흡곤란, 혈관부종 등)이 나타날 수 있으므로 접종 후에는 충분히 관찰한다.

3) 드물게 (1/1,000만) 급성 혈소판 감소성 자반증이 나타날 수 있다.

4) 보통 접종 후 수일에서 3주 정도에 자반, 비출혈, 구강점막출혈 등이 나타난다. 이 증상이 나타나는 경우에는 혈액검사 등을 실시하고 적절한 처치를 한다.

5) 때때로 접종 직후부터 수일중에 과민증상으로서 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증 등이 나타날 수 있고, 심한 신경학적 합병증이 발생할 수 있다.

6) 드물게 경련, 근력 및 반응성의 감소, 지속적인 눈물, 신경통, 길랑-바레 증후군이 보고된 바 있다.

7) 드물게 피부염, 기침, 비염, 기관지염, 인후염, 기타 상기도 감염, 중이염, 수막염, 창백, 호흡곤란, 쇠약 등이 보고된 바 있다.

3. 일반적 주의

1) 사용 전에는 반드시 이상한 혼박, 착색, 이물의 혼입 등 기타 이상이 없는가를 확인하고 이상이 있으면 사용하지 않는다.

2) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종 부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다.

3) 이 약 투여 후 이 약의 성분에 의해 아나필락시 또는 다른 알레르기 반응이 일어날 수 있으므로 에피네프린 주사(1 : 1,000)를 즉시 사용 가능하도록 준비한다.

4. 상호작용

이 백신과 B형 간염이나 헤모필루스 인플루엔자비형(Hib) 백신을 혼합접종하지 않는다. (혼합제품 제외)

혼합시 각 백신의 안전성 및 유효성에 부정적인 영향을 주어 백신 접종효과가 약화 또는 무효화되기도 한다. 또한 외국에서 두백신을 혼합접종하여 헤모필루스성 수막염이 발생하였다는 보고가 있다.

5. 적용상의 주의

1) 접종 부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독한다. 또한 동일 접종부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피한다.

2) 주사침 끝이 혈관 내로 들어가지 않았는지 확인한다

6. 저장상의 주의사항

1) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않는다.

2) 냉장고에서 꺼내 실온으로 한 다음 잘 흔들어 균등하게 사용한다. 특히 이 약은 침강되기 쉬우므로 사용할 때마다 흔들어 사용한다.

복약정보

복약 픽토그램 1
이 약은 무슨 약입니까?

디프테리아, 파상품, 백일해를 예방하기 위해 사용하는 백신제제입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 반드시 경험있는 의사의 지시 및 감독 하에 투여하세요. - 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 전문가와 상의하세요. - 과량으로 투여하지 않도록 주의하세요. - 포장이 손상된 경우에는 사용하지 마세요.

제조 · 수입사

회사명 : 보령바이오파마 (Boryung Biopharma)

주소 : 서울특별시 종로구 원남동 66-21 보령빌딩 4층

TEL 02) 708-8467 · FAX 02) 708-8480

홈페이지 : http://www.boryungbio.co.kr

법적 고지

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