데세프주(수출용)
Daecef Inj제품 기본정보
정보(DUR)연령금기16세 미만상세보기 ›
허가정보 · 복약정보
효능 · 효과
2. 허혈성 뇌경색
3. 고령자의 인지력 장애(집중력·기억력 장애) 증상의 개선
용법 · 용량
: 초기에 피라세탐으로서 1회 1g 1일 3회 정맥 또는 근육주사한다. 증상에 따라 의사의 지시하에 1일 12g까지 정맥주사할 수 있다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
2. 노인신기능이 저하된 노인 환자에서는 용량 조절이 권장된다(아래의 ‘신장애 환자’에 서의 용량 조절 방법을 참조). 노인을 장기간 치료할 때, 필요에 따라 용량을 조 절하기 위해서는 크레아티닌 청소율에 대한 정기적인 평가가 필요하다.
3. 신장애 환자1일 용량은 반드시 신기능에 따라 개별적으로 정해야 한다. 아래의 표를 참고하 여 지시된 대로 용량을 조절해야 한다. 이 용량표를 이용할 때 환자의 크레아티닌 청소율(CLcr)이 필요하다. mL/min 단위로 표시한 크레아티닌 청소율(CLcr)은 다 음의 공식을 이용하여 혈청 크레아티닌 수치(mg/dl)로부터 추정할 수 있다.
- 다 음 -
| CLcr(mL/min) = | [140-연령(세)] X 체중(kg) | (여성인 경우X0.85) |
| 72 X 혈청 크레아티닌(mg/dl) |
| 분류 | 크레아티닌 청소율 (mL/min) | 용법 용량 |
| 정상 | ≥ 80 | 1일 용량과 동일, 2~4회 분할 투여 |
| 경증 | 50-79 | 1일 용량의 2/3, 2~3회 분할 투여 |
| 중등도 | 30-49 | 1일 용량의 1/3, 2회 분할 투여 |
| 중증 | < 30 | 1일 용량의 1/6, 1회 투여 |
| < 20 | 투여 금기 |
사용상의 주의사항
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린 이 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.
1) 중증 신부전 환자 (크레아티닌 청소율 20mL/min 미만)
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
3) 뇌출혈이 확인되거나 의심되는 환자 (뇌출혈을 악화시킬 우려가 있다)
4) 간부전 환자 및 16세 미만의 소아
5) 피라세탐이나 다른 피롤리돈 유도체, 또는 기타 첨가제에 대한 과민증이 있는 환자
6) 헌팅턴 무도병 환자 (Huntington's chorea)
1) 신부전 환자
2) 정신운동성 불안 환자
3) 노인을 장기간 치료할 때, 필요에 따라 용량을 조절하기 위해서는 크레아티닌 청소율에 대한 정기적인 평가가 필요하다.
1) 신경계 : 정신운동성 활동 항진, 수면장애, 불면, 졸음, 경련발작 역치의 저하, 두통, 떨림, 운동과다, 운동실조, 균형장애, 간질 악화 등이 나타날 수 있다.
2) 정신계 : 신경과민, 졸림, 공격성 및 우울성 감정도착, 불안, 신경질, 초조, 불안 정, 동요, 착란, 환각, 소아의 활동 항진, 성욕항진
3) 소화기계 : 구역, 구토, 복부불쾌감, 설사, 복통, 상부 복통 등이 나타날 수 있다.
4) 귀 및 내이질환 : 현기증
5) 순환기계 : 혈압상승, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
6) 면역계 : 알레르기성 반응, 아나필락시스양 반응, 과민반응
7) 피부 및 피하조직 : 혈관신경성 부종, 피부염, 가려움증, 두드러기, 발진
8) 전신 : 체중증가, 무기력증, 피로 등이 나타날 수 있다.
1) 이 약은 혈소판응집 억제작용이 있으므로 지혈 장애, 대수술 환자 또는 중증의 출혈 질환을 앓고 있는 환자는 주의한다.
2) 피라세탐은 신장으로 배설되므로 신부전 환자의 경우에는 주의해야 한다.
1) 중추신경흥분제와 병용투여 시 중추신경흥분작용이 증강된다.
2) 항정신병약과 병용투여 시 비 특이적 상호작용이 나타날 수 있다.
3) 갑상선 기능저하 환자에서 갑상선호르몬 제제와 병용투여 시 이 약의 작용이 증 강되어 착란, 자극과민증, 수면장애가 나타났다는 보고가 있다.
4) 와르파린과 병용투여 시 프로트롬빈 시간을 연장시킬 수 있다.
5) 중증의 재발성 정맥혈전증 환자를 대상으로 한 단일맹검 연구의 발표 결과에서, 피라세탐 9.6g/d은 2.5∼3.5 사이의 INR에 도달하는 데 필요한 acenocoumarol 의 용량을 변화시키지 않았으나 acenocoumarol 단독 사용 시와 비교했을 때 피 라세탐 9.6g/d을 추가했을 때에는 혈소판 응집과 β-thromboglobulin 방출, 피 브리노겐 및 폰빌레브란트 인자(VIII:C; VIII:vW:Ag; VIII:vW:RCo)의 수치, 전혈 및 혈장 점도 등이 유의하게 감소하였다.
6) 현재까지 피라세탐의 기타 약물과의 상호작용은 알려지지 않았다.
1) 동물 실험에서 피라세탐은 기형발생이 나타나지 않았고 토끼에서 최대 시험용량 인 2.7g/kg/day, 랫트 및 마우스에서 최대 시험용량인 4.8g/kg/day까지 수태능 에 영향을 미치지 않았다.
2) 피라세탐은 태반을 통과하며 임신 중인 여성에 대한 피라세탐의 안전성은 확립 되어있지 않으므로 이 약은 임신 중 투여를 피해야 한다.
3) 모유 중으로 이행하므로 수유부에는 투여하지 않거나 이 약을 투여하는 동안에 는 수유를 중지하도록 해야 한다.
임상시험에서 이 약을 1일 1.6∼15g 복용 시 위약 투여군보다 운동과다증, 졸림, 신경과민증, 우울증이 빈번하게 보고되었다. 이 약을 복용하는 동안 운전이나 기계 사용 시 주의해야 한다.
1) 증상
1일 75g의 피라세탐 경구 복용과 관련한, 복통을 동반한 혈변(설사) 사례 한 건이 보고되었다. 이것은 복용한 제품에 포함된 솔비톨을 극도로 과도한 용량으 로 복용한 것과 관련성이 있을 가능성이 가장 높았다.
과량 투여와 관련한 특이적인 이상반응을 보여주는 추가적인 사례는 보고되지 않았다.
2) 과량 투여 시 처치
심각한 급성 과량 투여의 경우 위세척이나 구토 유발을 통해 위장을 비울 수 있 다. 피라세탐 과량 투여에 대한 특이적인 해독제는 없다. 과량 투여에 대한 치료 는 대증요법이며 혈액투석을 실시할 수 있다. 피라세탐에 대한 투석제의 추출 효 율은 50∼60%이다.
복약정보


뇌대사기능을 개선하여 학습력, 기억력의 증진에 효과를 나타내는 약입니다.
제조 · 수입사
회사명 : 익수제약 (Iksu Pharm)
주소 : 서울 강동구 암사동 488-20 익수빌딩
TEL 02-416-1112~7 · FAX 02-416-1118
홈페이지 : http://www.iksu.co.kr
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