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대한민국 의약품정보의 표준

슈프라멀트플러스연질캡슐(수출용)

Supramult Plus Soft Cap.(for export)
자료출처 : 식품의약품안전처
제품 · 성분
제품명슈프라멀트플러스연질캡슐(수출용) · Supramult Plus Soft Cap.(for export)
성분 / 함량
니코틴산아미드 (Nicotinamide) 20mg
리보플라빈 (Riboflavin) 2mg
산화마그네슘 (Magnesium Oxide) 66.34mg
에르고칼시페롤 (Ergocalciferol) 400IU
판토텐산칼슘 (Calcium Pantothenate) 15.3mg
황산칼륨 (Potassium Sulfate) 18mg
푸마르산제일철 (Ferrous Fumarate) 54.76mg
레시친 (Lecithin) 50mg
셀레늄함유건조효모 (Selenium in Dried Yeast) 46.3mg
시아노코발라민 (Cyanocobalamin) 6μg
산화아연 (Zinc Oxide) 5mg
아스코르브산 (Ascorbic Acid) 60mg
피리독신염산염 (Pyridoxine Hydrochloride) 2mg
레티놀아세테이트 (Retinol Acetate) 5000IU
인삼70%에탄올연조엑스(2.5→1) (Ginseng 70% Ethanol Soft Ext.(2.5→1)) 40mg
카페알로에 (Aloes Cape) 5mg
토코페롤아세테이트 (Tocopherol Acetate) 45mg
티아민질산염 (Thiamine Nitrate) 2mg
폴산 (Folic Acid) 1mg
황산제이구리수화물 (Cupric Sulfate Hydrate) 7.86mg
황산망간수화물 (Manganese Sulfate Hydrate) 3mg
인산수소칼슘수화물 (Dibasic Calcium Phosphate Hydrate) 307.5mg
첨가제농글리세린, 메틸파라벤, 백납, 산화티탄, 에틸바닐린, 적색 40호, 젤라틴, 청색 1호, 콩기름, 팜유, 프로필파라벤, 황색 5호
전문 / 일반일반단일 / 복합복합
제형연질캡슐투여경로경구(내용고형)
성상황갈색의 내용물을 함유한 갈색의 장방형 연질캡슐제조 / 수입사한국유나이티드제약
허가 · 코드
허가일2007-05-14품목기준코드200705485
재심사 / RMP해당없음대조 / 생동해당없음
ATC 코드A11AB : MULTIVITAMINS, OTHER COMBINATIONS
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도핑금지 약물정보본 금지약물 검색서비스는 생약성분 및 생약성분을 원료로 하는 의약품에 대한 금지약물 검색서비스를 제공하지 않습니다.
보험 · 안전
의약품안전성
정보(DUR)
임부금기Vitamin A(레티놀) 함유제제 : 1등급 , 원칙적 사용금기상세보기 ›
학술자료
KPIC 학술
보관 · 첨부문서
포장단위(식약처 기준)30캡슐(10캡슐/PTPX3)
저장방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
제품설명서제품설명서 이미지가 없습니다.
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허가정보 · 복약정보

효능 · 효과

1.다음 경우의 비타민 및 무기질의 보급:

허약체질, 식욕부진, 영양불량, 소모성 질환, 육체피로, 임신·수유기, 발육 기 및 노년기

2.병중, 병후의 체력 저하시

자양강장, 피로회복

용법 · 용량

성인: 1회 1캡슐, 1일 1회 복용한다.

사용상의 주의사항

1. 경고

1) 임신부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신 할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5000IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것

1) 1세 미만의 유아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 임신부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4) 위장관 질환(셀레늄 함유제제)

3. 복용시 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것

3) 본 제제에 함유된 비타민 에이는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므 로 보조요법의 용량은 비타민A로서 1일 8000단위 이상을 넘지 않도 록 할 것

4. 복용 중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것

1) 본 제의 복용에 의해 구역, 구토, 설사, 가려움증의 증상이 있을 경우 에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.(비타민 A,D,A.D 를 함유하는 제제)

2) 본 제의 복용에 의해 위부 불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상 이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담 할 것.(비타민 E를 함유하는 제제)

3) 본 제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 계속될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.(비 타민 E를 함유하는 제제)

4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사 와 상담할 것

5) 본 제의 복용에 의해 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 구토의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.(셀레늄 함유제제)

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3) 오용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것

6. 임부에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등 을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므 로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민 A 결핍증 치 료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량 에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.

복약정보

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이 약은 무슨 약입니까?

원활한 대사기능에 필요한 각종 영양분을 공급하는 약입니다.

이 약은 어떻게 복용합니까?
- 1개월 이상 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요. - 임신초기 3개월 이내 혹은 임신 가능성이 있는 여성은 고용량 투여하지 마세요. - 뇨색깔이 황색으로 변할 수 있지만 인체에 무해하므로 안심하세요. - 당뇨검사시 이 약의 투여사실을 의료진에게 미리 알리세요. - 혈전성 질환 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요. - 생리가 예정보다 빨라지거나 많아질 수 있어요. 출혈이 지속되면 전문가와 상의하세요.

제조 · 수입사

회사명 : 한국유나이티드제약 (Korea United Pharm)

주소 : 서울 강남구 논현동 154-8

TEL 02) 512-9981 · FAX 02) 548-4599

홈페이지 : http://www.kup.co.kr

법적 고지

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