성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
디플루니살 (Diflunisal)
동의어
- Diflunisal
- 디플루니살
- 22494-42-4
- 디푸루니살(2-(히드록시)-5-(2,4-디플루오로페닐)안식향산)
- 5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid
작용기전
가역적으로 COX-1과 COX-2 효소를 억제하여 prostaglandin 전구체 형성을 감소시킴.; 해열, 진통 및 항염 작용을 지님.
완전히 밝혀지지는 않았지만 (다양한 수준으로 항염효과에 기여하는) 다른 제기된 기전은 주화성 억제, 림프구 활성 변화, 호중구 응집/활성 억제 및 전염증성 cytokines 수치 감소를 포함함.
약동학
- 작용발현시간: 진통: ~1시간; 최대효과: 2-3시간
- 지속시간: 8-12시간
- 흡수: 잘 흡수됨.
- 단백결합률: >99%
- 분포: 7.53 L(신장애에서 16.2 L까지 증가됨.)
- 대사: 글루쿠로나이드 결합체(glucuronide conjugates)로 광범위 대사; 우세한 대사체는 ether (phenolic) glucuronide conjugate이고, 덜 우세한 대사체는 ester glucuronide임.; phenolic glucuronide conjugates로의 생체내변화는 포화될 수 있음.
- 배설반감기: 8-12시간; 신장애 시 지연됨.
- 최대혈청농도(serum) 도달시간: 2-3시간
- 배설: 소변(~90%, 글루쿠로나이드 결합체[glucuronide conjugates]로서)
구조식
분자식 : C13H8F2O3분자량 : 250.20