성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
세레콕시브 (Celecoxib)
동의어
- Celecoxib
- 세레콕시브
- 쎄레콕시브
- 169590-42-5
- p-[5-p-Tolyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
작용기전
[Celecoxib]
Cyclooxygenase-2 (COX-2) 효소 활성을 감소시켜 프로스타글란딘 전구체 형성을 감소시킴으로써 프로스타글란딘 합성을 억제함; 해열, 진통, 항염작용을 나타냄. Celecoxib은 치료 농도에서 cyclooxygenase-1 (COX-1)은 억제하지 않음.
약동학
[Celecoxib]
- 흡수: 용해도가 낮아 지연됨
- 분포: Vd (겉보기[apparent]): ~7-16세 소아 및 청소년(항정상태): 8.3 ± 5.8 L/kg; 성인: ~400 L
- 단백결합률: ~97% 일차적으로 알부민에 결합; 정도는 덜하지만 alpha1-acid glycoprotein에도 결합
- 대사: 간에서 CYP2C9에 의해 대사; 불활성 대사체 형성(일차적으로 alcohol, carboxylic acid 및 glucuronide 포합체)
- 생체이용률: 절대: 알려져 있지 않음
- 소실 반감기: 소아 및 청소년 ~7-16세(항정 상태): 6 ± 2.7시간(범위: 3-10시간); 성인: ~11시간(공복)
- 최대농도 도달시간: 소아: 중앙값: 3시간(범위: 1-5.8시간); 성인: ~3시간
- 배설: 대변(대사체로서 ~57%, 미변화체로서 <3%); 소변(대사체로서 27%, 미변화체로서 <3%); 대변 및 소변에서의 주요 대사체: Carboxylic acid 대사체(투여량의 73%); glucuronide 포합체 중 소량이 소변에서 발견됨
구조식
분자식 : C17H14F3N3O2S분자량 : 381.37