성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
지도부딘 (Zidovudine)
동의어
- Zidovudine
- 지도부딘
- 30516-87-1
- 3'-아지도-3'-데옥시티미딘
- 3´-Azido-3´-deoxythymidine
작용기전
[Zidovudine]
Zidovudine은 HIV바이러스성 RNA-의존성 DNA polymerase를 방해하여 바이러스 복제 억제를 초래하는 thymidine계 유사체임.; 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(nucleoside reverse transcriptase inhibitor)임.
약동학
[Zidovudine]
Note: 일반적으로, 3개월 초과-12세 소아 환자의 약물동력학 자료는 성인 환자의 자료와 유사함.
- 흡수: 경구: 잘 흡수됨.
- 분포: 뇌척수액으로 크게 침투됨.
Vd: 1-2.2 L/kg
뇌척수액/혈장 비(CSF/plasma ratio):
3개월 유아-12세 어린이(n=38): Median: 0.68; 범위: 0.03-3.25
성인(n=39): Median: 0.6; 범위: 0.04-2.62
- 단백결합률: 25%-38%
- 대사: 글루크론산화(Glucuronidation)에 의해 GZDV를 포함한 비활성 대사체로 간에서 대사됨.; 광범위한 초회통과효과
- 생체이용률: 경구: 정제, 캡슐 및 시럽에 대해 유사함.
14일 미만 신생아: 89%
14일 이상 신생아-3개월 유아: 61%
3개월 유아-12세 어린이: 65%
성인: 64% ± 10%
- 반감기: 최종(terminal):
조산아: 6.3시간
정상 신생아: 3.1시간
14일-3개월 유아: 1.9시간
3개월 유아-12세 어린이: 1.5시간
성인: 0.5-3시간(평균 1.1시간)
- 최대혈청농도 도달시간: 30-90분
- 배설:
경구: 소변(대사체로 72-74%, 미변화체로 14-18%)
정맥주사(IV): 소변(대사체로 45-60%, 미변화체로 18-29%)
구조식
분자식 : C10H13N5O4분자량 : 267.24