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대한민국 의약품정보의 표준

성분정보

자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스

성분 상세정보

성분명
발사르탄 (Valsartan)
동의어
  • Valsartan
  • 발사르탄
  • 137862-53-4
  • N-[p-(o-1H-Tetrazol-5-ylphenyl)benzyl]-N-valeryl-L-valine
  • N-Pentanoyl-N-[2´-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine
작용기전
[Valsartan] Valsartan은 ACE 저해제와는 달리 angiotensin II (AT2) 수용체에 대한 직접적 길항작용을 함. AT1수용체로부터 angiotensin II를 대체하고, AT1-유도 혈관수축, aldosterone 분비, catecholamine 분비, arginine vasopressin 분비, 수분 흡수 및 비대성 반응을 길항하여 혈압을 낮춘다. 이런 작용은 ACE 저해제보다 더 효율적인 angiotensin II의 심혈관 차단 효과와 더 적은 부작용을 야기함.
약동학
[Valsartan] - 작용발현시간: ~2 시간 - 지속시간: 24 시간 - 분포: Vd: 성인: 17 L - 단백결합률: 95%, 주로 알부민에 결합됨. - 대사: 활성이 없는 대사체(valeryl 4-hydroxy valsartan)로 대사됨. - 생체이용률: 정제: 25% (범위: 10%-35%); 현탁액: ~40% (정제의 ~1.6배) - 반감기: 1-5세 어린이: ~4시간 6-16세 어린이 및 청소년: ~5시간 성인: 6시간; 고령의 환자에서 ~35% 길어짐. - 최대혈청농도 도달시간: 1-16세 어린이 및 청소면: 경구 현탁액: 2시간 성인: 2-4시간 - 배설: 미변화체로 대변 (83%) 및 소변 (13%)
구조식
발사르탄 구조식
분자식 : C24H29N5O3분자량 : 435.52
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