성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
티클로피딘염산염 (Ticlopidine Hydrochloride)
동의어
- Ticlopidine Hydrochloride
- 티클로피딘염산염
- 염산티클로피딘
- 53885-35-1
- 5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride
작용기전
[Ticlopidine]
Ticlopidine은 미지의 활성 대사체로의 생체내 변환이 필요함. 이 활성 대사체는 비가역적으로 ADP 수용체의 P2Y12 부분을 차단하여 GPIIb/IIIa의 활성화를 방해함으로써 혈소판 응집을 감소시킴. Ticlopidine에 의해 차단된 혈소판은 혈소판의 남은 수명동안 영향을 받음.
약동학
[Ticlopidine]
- 작용발현시간: ~6시간
최대효과: 3-5일; 혈청 수지는 임상적 혈소판 활성과 관련되지 않음.
- 흡수: 잘 흡수됨.
- 단백결합률: 모 약물: 98%; 15%미만이 alpha1-acid glycoprotein에 결합됨.
- 대사: 광범위하게 간에서 대사됨.; 적어도 1개의 활성 대사체가 생성됨.
- 반감기: 13시간
- 최대혈청농도 도달시간: ~2시간
- 배설: 소변(60%); 대변(23%)
구조식
분자식 : C14H14ClNS·HCl분자량 : 300.25