성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
클로람페니콜 (Chloramphenicol)
동의어
- Chloramphenicol
- 클로람페니콜
- 56-75-7
- 2,2-Dichloro-N-[(αR,βR)-β-hydroxy-α-hydroxymethyl-4-nitrophenethyl]acetamide
- Chloramphenicolum
작용기전
[Chloramphenicol]
감수성 있는 균의 50S 리보솜 subunits에 가역적으로 결합하여 펩타이드 사슬에 아미노산이 추가되는 것을 차단함으로써 단백질 합성을 억제함.
약동학
[Chloramphenicol]
- 분포: 대부분의 조직 및 체액으로 분포; 뇌척수액(CSF) 및 뇌로 잘 통과함
뇌척수막에 염증이 없는 경우 CSF 농도: 혈장 농도의 21%-50%
뇌척수막에 염증이 있는 경우 CSF 농도: 혈장 농도의 45%-89%
Chloramphenicol: Vd: 0.6-1 L/kg
Chloramphenicol succinate: Vd: 0.2-3.1 L/kg
- 단백결합률: Chloramphenicol: ~60%; 간부전 또는 신부전 시 감소하며 신생아에서도 30%-40% 감소함
- 대사:
Chloramphenicol: 간에서 불활성 대사체로 대사됨
Chloramphenicol succinate: 간, 신장, 폐에서 chloramphenicol (활성형)로 가수분해됨
- 생체이용률:
Chloramphenicol: 경구: ~80%
Chloramphenicol succinate: 정맥주사(IV): ~70%; 가변성 큼, chloramphenicol로의 대사율 및 대사 정도에 따라 달라짐
- 소실 반감기:
신생아: 1-2일: 24시간; 10-16일: 10시간
Chloramphenicol: 영아: 유의하게 연장됨; 소아 4-6시간; 성인: ~4시간
간질환: 연장됨
- 배설: 소변(성인에서 미변화된 chloramphenicol succinate로서 ~30%, 소아 6%-80%; chloramphenicol로서 5%-15%)
구조식
분자식 : C11H12Cl2N2O5분자량 : 323.13