성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
베나제프릴염산염 (Benazepril Hydrochloride)
동의어
- Benazepril Hydrochloride
- 베나제프릴염산염
- 염산베나제프릴
- 86541-74-4
- {(3S)-3-[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepin-1-yl}acetic acid hydrochloride
작용기전
[Benazepril]
Angiotensin I-converting enzyme (ACE)에 의해 angiotensin I이 angiotensin II로 전환되는 것을 경쟁적으로 억제함. 그 결과 angiotensin II 수치가 감소하여 혈장 renin 활성이 증가하고 aldosterone 분비가 감소함.
약동학
[Benazepril]
- 혈장 angiotensin-converting enzyme (ACE) 활성 감소:
작용발현시간: 최대효과: 2-20 mg 투여 후 1-2시간
지속시간: 5-20 mg 투여 후 24시간 동안 >90% 억제
- 혈압 감소:
최대효과: 단회 투여: 2-4시간; 지속 요법: 2주
- 흡수: 빠름(37%); 음식에 의한 영향 유의하지 않음; 대사체(benazeprilat) 자체는 흡수가 불량해서 경구 투여에 적합하지 않음
- 분포: Vd: ~8.7 L
- 단백결합률:
Benazepril: ~97%
Benazeprilat: ~95%
- 대사: 간에서 효소적 가수분해를 통해 빠르고 광범위하게 대사되어 불활성 대사체 benazeprilat 형성; 광범위한 초회통과 효과
- 반감기: Benazeprilat: 유효(effective): 10-11시간; 최종(terminal): 소아: 5시간, 성인: 22시간
- 최대효과 도달시간:
모약물: 0.5-1시간
활성 대사체(benazeprilat): 공복 시: 1-2시간; 비-공복 시: 2-4시간
배설:
소변(benazepril로서 미량; benazeprilat로서 20%; 다른 대사체로서 12%)
청소율(clearance): 신장외 청소율(예: 담즙, 대사적) benazeprilat 소실에 기여하는 것으로 보임(11%-12%), 특히 중증 신부전 환자에서; 간 청소율은 미변화 benazepril의 주요 소실 경로임
투석: 투석 2시간 전에 benazepril 10 mg 투여 시, 대사체의 ~6%가 투석 4시간 이내에 제거됨; 모약물은 투석물에서 발견되지 않음
구조식
구조식 정보가
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