성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
심바스타틴 (Simvastatin)
동의어
- Simvastatin
- 심바스타틴
- 79902-63-9
- (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-{2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl}-1-naphthyl 2,2-dimethylbutyrate
- L-644128-000U
작용기전
[Simvastatin]
simvastatin은 콜레스테롤 생합성의 속도제한단계를 촉진하는 효소인 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase를 상경적으로 억제함으로써 작용하는 lovastatin의 methylated 유도체임. 고감도 C-반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein, hsCRP) 수치를 감소시키는 HMG-CoA reductase inhibitors 능력뿐만 아니라, 내피 기능 개선, 관상동맥반(coronary plaque)에서 염증 감소, 혈소판 응집 억제, 항응고작용 등을 포함한 다면 발현성(pleiotropic) 작용을 지님.
약동학
[Simvastatin]
- 작용발현시간: >3 일
최대효과: 2 주
LDL-C 감소: 20-40 mg/일: 35-41% (이 용량의 각각의 2배에 대해, LDL-C 는 ~6% 더 낮음.)
평균 HDL-C 증가: 5-15%
평균 triglyceride 감소: 7-30%
- 흡수: 85%가 투여 후에 흡수되지만, 광범위한 초회통과효과 때문에 5% 미만이 일반 순환에 도달함.
- 단백결합률: ~95%
- 대사: CYP3A4를 통한 간대사; 광범위한 초회통과효과
- 생체이용률: <5%
- 반감기: 알려져있지 않음
- 최대농도 도달시간: 1.3-2.4 시간
- 배설: 대변 (60%); 소변 (13%)
구조식
분자식 : C25H38O5분자량 : 418.57