성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
프라바스타틴나트륨 (Pravastatin Sodium)
동의어
- Pravastatin Sodium
- 프라바스타틴나트륨
- 81131-70-6
- Sodium (3R,5R)-7-{(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-6-hydroxy-2-methyl-8-[(S)-2-methylbutyryloxy]-1-naphthyl}-3,5-dihydroxyheptanoate
- 3β-Hydroxycompactin Sodium
작용기전
[Pravastatin]
Pravastatin은 콜레스테롤 합성에 관련된 속도결정단계 효소인 HMG-CoA 환원효소(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, HMG-CoA reductase) 억제제임. HMG-CoA 환원효소 저해제는 고감도 C-반응단백 (high-sensitivity C-reactive protein, hsCRP) 수치를 감소시키는 능력 뿐만 아니라, 내피 세포 기능 향상, 관상동맥 죽상경화반의 염증 반응 감소, 혈소판 응집 억제, 항응고 작용 등의 다면발현특성도 가짐.
약동학
[Pravastatin]
- 작용발현시간: 수일
- 최대효과: 4주
LDL-감소: 40mg/일: 34%
- 흡수: 빠르게 흡수됨.; 흡수 평균 34%
- 분포: Vd: 0.46 L/kg
- 단백결합률: ~50%
- 대사: 간에서 다양한 대사체로 대사됨.; 주요 대사체는 3 alpha-hydroxy-iso-pravastatin임(모약물 활성의 2.5-10%); 광범위한 초회통과 대사를 거침.
- 생체이용률: 17%
- 반감기:
어린이 및 청소년(4.9-15.6세): 1.6시간; 범위: 0.85-4.2시간
성인: 77시간(모든 대사체 포함); Pravastatin: ~2-3시간; 3 alpha-hydroxy-iso-pravastatin: ~1.5시간
- 최대혈청농도 도달시간: 1-1.5시간
- 배설: 대변(70%); 소변(~20%, 미변화체로 8%)
구조식
분자식 : C23H35NaO7분자량 : 446.51