성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
로라제팜 (Lorazepam)
동의어
- Lorazepam
- 로라제팜
- 846-49-1
- 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-1,4-benzodiazepin-2-one
- Lorazepamum
작용기전
중추신경계내 다양한 위치에서 시냅스 후부의 벤조디아제핀 수용체와 결합함으로써 GABA에 의한 염소통로 개방 빈도를 증가시킨다. 따라서 염소이온의 신경막 투과도가 증가되며, 이로 인해 신경세포의 과분극과 안정화가 초래되어 신경 흥분을 억제시킨다.
약동학
- 작용발현시간 :
최면: I.M.: 20-30 분
진정: I.v.: 5-20 분
항경련 : I.v.: 5 분 , oral: 30-60 분
- 지속시간 : 6-8 시간
- 흡수 : Oral, I.M.: 신속함
- 분포 : Vd: 신생아: 0.76 L/kg, 성인 : 1.3 L/kg.
- 단백결합률 : 85% ; 단백질에 결합하지 않은 free fraction이 노인들에 있어 상당히 높을 수 있음.
- 대사 : 간에서 비활성 화합물로 대사됨.
- 생체이용률 : oral : 90%.
- 소실반감기 : 신생아: 40.2 시간; 청소년 : 10.5 시간; 성인: 12.9 시간; 노인: 15.9 시간;
말기신질환: 32-70 시간
- 최대농도도달시간 : Oral: 2 시간
- 배설 : 소변; 대변 (최소)
구조식
분자식 : C15H10Cl2N2O2분자량 : 321.16