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대한민국 의약품정보의 표준

성분정보

자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스

성분 상세정보

성분명
펙소페나딘염산염 (Fexofenadine Hydrochloride)
동의어
  • Fexofenadine Hydrochloride
  • 펙소페나딘염산염
  • 염산펙소페나딘
  • 138452-21-8
  • (±)-p-{1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-piperidino]butyl}-α-methylhydratropic acid hydrochloride
작용기전
Fexofenadine은 terfenadine의 활성대사체로 terfenadine와 같이 위장관,혈관 및 호흡기의 효과기 세포의 H1-수용체자리에서 히스타민과 경쟁함 ; Fexofenadine은 어느 정도 혈액뇌관문을 통과하지 않아 진정효과는 적음.
약동학
- 작용발현시간 : 60 분 - 지속시간 : 항히스타민 효과 : ≥ 12 시간 - 단백결합률 : 60% to 70%, 주로 albumin과 alpha1-acid glycoprotein에 결합 - 대사 : 최소 (-5%) - 소실반감기 : 14.4 시간 (신장손상시 31 %~72% 더 길어짐) - 최대혈청농도도달시간 : ODT: 2 시간 (고지방식이 시 4시간); 정제: -2.6 시간; Suspension: -1 시간 - 배설 : 미변화체로 대변 (-80%) 및 소변 (-11%)으로 배설. .
구조식
펙소페나딘염산염 구조식
분자식 : C32H39NO4·HCl분자량 : 538.12
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