성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
에토포시드 (Etoposide)
동의어
- Etoposide
- 에토포시드
- 33419-42-0
- (5S,5aR,8aS,9R)-9-(4,6-O-Ethylidene-β-d-glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-isobenzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6(5aH)-one
- 4′-Demethylepipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-β-D-glucopyranoside]
작용기전
Etoposide는 S기를 통과하는 세포를 지연하고 S기 후반부 또는 G2 초반부에 세포의 진행을 막음. 이 약은 NADH dehydrogenase 수준에서 미토콘드리아 수송을 저해하거나 HeLa 세포로의 핵산의 유입을 차단함. 이것은 topoisomerase Ⅱ 저해제로 DNA 가닥의 틈을 야기함. Etoposide는 미세소관 조합을 저해하진 않음.
약동학
- 흡수 : 경구: 환자간에 상당한 차이가 있음
- 분포 : 평균 Vd : 7-17 L/m2 ; 혈액뇌관문을 잘 통과하지 못함 ;
CSF 농도는 혈장농도의 5% 이하임
- 단백결합률 : 94%~98%
- 대사 : 간에서 CYP3A4,3A5을 거쳐 다양한 대사체로 전환됨 ;
게다가 GSTI1/GSTP1와 UGT1 A1에 의한 glutathione 및 glucuronide conjugation 뿐만 아니라
prostaglandin synthases 또는 myeloperoxidas에 의한 etoposide의 O-demethylated 대사체로의 전환(catechol 및 quinine)이 일어남.(Yang, 2009)
- 생체이용률 : 경구: -50% (범위: 25% to 75%)
- 소실반감기 : Terminal: I.V.: 4-11 시간; Children : 정상 신장 및 간 기능 : 6~8시간
- 배설 :
소아 : I.V.: 24시간 내에 소변으로 배설됨(-55% as unchanged drug)
성인 : I.V.: 120시간 이내 소변으로 배설됨(56%; 45% as unchanged drug); 120시간 이내 대변으로 배설됨(44%)
구조식
분자식 : C29H32O13분자량 : 588.56