성분정보
자료출처 : 약학정보원 성분 데이터베이스성분 상세정보
성분명
칸데사르탄실렉세틸 (Candesartan Cilexetil)
동의어
- Candesartan Cilexetil
- 칸데사르탄실렉세틸
- 칸데르사르탄실렉세틸
- 145040-37-5
- Cyclohexyl carbonate ester of (±)-1-hydroxyethyl 2-ethoxy-1-[p-(o-1H-tetrazol-5-ylphenyl)benzyl]-7-benzimidazolecarboxylate
작용기전
[Candesartan]
Candesartan은 안지오텐신 수용체 길항제임. 안지오텐신 II는 혈관수축제로서 작용함. 직접적인 혈관수축을 비롯해 알도스테론 분비도 촉진함. 일단 알도스테론이 분비되면 나트륨과 수분이 재흡수됨. 최종적으로 혈압이 상승함. Candesartan은 AT1 안지오텐신 II 수용체에 결합함. 이 결합으로 안지오텐신 II가 수용체에 결합하지 못하게 되며, 그 결과 혈관수축 및 알도스테론 분비가 차단됨.
약동학
[Candesartan]
- 작용발현시간: 2-3시간; 항고혈압 효과: 2주 이내
- 최대효과: 6-8시간; 최대 항고혈압 효과: 4-6주
- 지속시간: >24시간
- 흡수: Candesartan: 위장관계 에스테라제에 의해 candesartan cilexetil에서 전환된 후 빠르고 완전하게 흡수됨
- 분포: Vd: 0.13 L/kg
- 단백결합률: >99%
- 대사: 위장관계에서 흡수되는 동안 에스테르 가수분해에 의해 활성 candesartan으로 전환됨; 간(minor)에서 O-deethylation에 의해 불활성 대사체로 전환됨
- 절대 생체이용률: Candesartan: 15%
- 반감기(용량 의존적): 5-9시간
- 최대농도 도달시간: 소아(1-17세); 성인: 3-4시간
- 배설: 대변(67%); 소변(33%; 미변화체로서 26%)
- 청소율(clearance): 전신: 0.37 mL/minute/kg; 신장: 0.19 mL/minute/kg; 중증 신손상 시 감소
구조식
분자식 : C33H34N6O6분자량 : 610.67