성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 벨파타스비르 (Velpatasvir) |
분자식 : C49H54N8O8 분자량 : 883.0 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 벨파타스비르는 바이러스 복제에 필요한 HCV NS5A 단백질의 억제제이다. 세포 배양 및 교차 내성 시험에서의 내성 선택은 벨파타스비르가 그 작용기전으로 NS5A를 표적으로 함을 시사한다. | |
| 약동학 | [Sofosbuvir+Velpatasvir]
- 단백결합률 : Velpatasvir: >99.5%; Sofosbuvir: 61%~65% - 대사 : Velpatasvir: 간대사; P-gp, 유기 음이온 수송 폴리펩타이드(OATPs) 및 CYP 2B6, CYP 2C8 및 CYP 3A4의 기질; Sofosbuvir: 간대사; 약리학적 활성 우리딘 유사체 삼인산(GS-461203)을 형성; 탈인산화는 뉴클레오사이드 불활성 대사 산물 GS-331007의 형성을 초래 - 소실반감기 : Velpatasvir: 15시간; Sofosbuvir: 0.5시간 - 최대농도도달시간 : Velpatasvir: 3시간; Sofosbuvir: 0.5~1시간 - 배설 : Velpatasvir: 소변 : 0.4%, 대변: 94%; Sofosbuvir: 소변: 80%; 대변: 14% |
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