성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 레미마졸람베실산염 (Remimazolam Besylate) |
분자식 : C27H25BrN4O5S 분자량 : 597.5 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 이 약은 벤조디아제핀계 약물로 기존의 벤조디아제핀계 약물과 동일하게 신경전달물질 GABA(gamma amino butyric acid type)의 GABAA수용체로의 결합을 촉진시키는 양성 알로스테릭 조절제(Positive allosteric modulator)임. | |
| 약동학 | - 지속시간 : 마지막 투여 후 11~14분
- 분포 : Vd: 0.76 to 0.98 L/kg. - 단백결합률 : >91%(주로 알부민) - 대사 : 간의 carboxylesterases (주로 type 1A)에 의해 신속하게 가수분해되며 불활성 대사물인 CNS7054로 전환 - 소실반감기 : 37~53분 - 최대농도도달시간 : 진정 : 단회투여시 3~3.5분 ; 반복투여시 11~14분 - 배설 : 뇨(0.003% [미변화체]; 50~60% [비활성 대사체]). |
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