성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 사피나미드메실산염 (Safinamide Mesilate) |
분자식 : C18H23FN2O5S 분자량 : 398.5 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 선택적이고 가역적인 MAO-B 억제 효과를 가지며, 내인성 도파민 및 레보도파에서 기원한 도파민의 뇌의 농도를 증가시킴. 또한, 비-도파민성 효과 (전압 개폐 나트륨 채널 억제 효과를 통한 글루탐산 방출 억제 효과)를 가짐. | |
| 약동학 | [Safinamide]
- 분포 : Vdss: ~165L - 단백결합률 : ~88% - 대사 : 비마이크로솜 효소 (세포질 아미드 분해효소/MAO-A)에 의해 주로 비활성대사체로 대사됨; CYP3A4 및 다른 CYP iso-enzymes 은 이 약의 생체내 전환에 덜 관여할 것으로 추정됨. - 생체이용률 : 95% - 소실반감기 : 20~26시간 - 최대농도도달시간 : 2~3시간 - 배설 : 뇨(76% 주로 비활성대사체로서; 5%는 미변화체) |
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