성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 길테리티닙푸마르산염 (Gilteritinib Fumarate) |
분자식 : C62H92N16O10 분자량 : 1221.5 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | FMS 유사 타이로신 키나아제(FLT3) 및 AXL의 억제제. 길테리티닙은 FLT3-ITD, FLT3-D835Y, FLT3-ITD-D835Y 등 FLT3를 외생적으로 발현하는 세포에서 FLT3 수용체의 신호전달 및 증식 작용을 억제, FLT3-ITD를 발현하는 백혈병 세포에서 세포사멸을 유도함. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : FLT3 인산화의 억제 : 빠름 (초회 투여 후 24시간 이내)
- 분포 : 중심(1,092 L) ; 말초(1,100 L) - 단백결합률 : ~94%(인체 내 혈장 단백질 결합률) - 대사 : 주로 CYP3A4에 의해 간대사; 인체 내에 형성된 주요 대사산물은 M17(N-탈알킬화 및 산화 작용을 통해 형성됨), M16과 M10(모두 N 탈알킬화를 통해 형성됨) 세 가지 대사산물들 중 어느 것도 모체 내 전체 노출량의10%를 초과하지 않음. - 소실반감기 : 113시간 - 최대농도도달시간 : 4~6시간 - 배설 : 대변 64.5%; Urine: 16.4%, 미변화체와 대사체로서 |
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